大豆耐盐基因GmHAL3a及其应用制造技术

本发明专利技术公开一种大豆耐盐基因GmHAL3a及其应用，所述基因GmHAL3a对大豆应对盐胁迫过程有正调控作用，其序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。本发明专利技术所述的基因GmHAL3a能够显著提高大豆对盐胁迫的耐受性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物基因工程领域，具体涉及一种提高大豆耐盐性的基因gmhal3a及其应用。

技术介绍

1、盐胁迫严重抑制植物的生长和发育。渗透胁迫和离子毒害是两个盐胁迫影响植物生长的主要原因。渗透胁迫指盐胁迫下细胞外的高离子浓度直接导致渗透势降低，进一步导致植物吸收水分和营养的能力下降。离子毒害发生在盐的水平超过一定阈值后，当植物无法维持体内的离子平衡时就会进一步引发一系列次级反应，如氧化胁迫、营养胁迫等[1]。因此，盐胁迫会对植物的种子萌发、生长发育、光合作用、离子积累等多个方面造成一定影响[2]。

2、大豆作为优质蛋白和食用油的主要来源。目前，全世界盐碱土壤的总面积达到约1.1×109hm2。在全球一百多个国家和地区，盐碱土面积仍在增加，它是一种非常重要的备用耕地资源[3]。因此培育耐盐碱大豆是扩大大豆种植面积和提高我国大豆总产最有效途径。

3、[1]mauro r p,perez alfocea f,cookson s j,et al.editorial：physiological and molecular aspects o本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.大豆耐盐基因GmHAL3a，其序列如SEQ ID NO.1所示。

2.权利要求1所述的基因GmHAL3a编码的蛋白，序列如SEQ ID NO.2所示。

3.包含权利要求1所述基因GmHAL3a的重组表达载体；优选的，所述重组表达载体，使用限制性酶Kpn I和BamH I酶切载体pBinGFP4插入基因GmHAL3a后形成。

4.一种转化体，由包含权利要求1所述基因GmHAL3a的重组表达载体导入宿主细胞所得。

5.根据权利要求4所述的转化体，其特征在于，所述的宿主细胞为大肠杆菌细胞或农杆菌细胞。

6.扩增权利要求1所述的基因...

【技术特征摘要】

1.大豆耐盐基因gmhal3a，其序列如seq id no.1所示。

2.权利要求1所述的基因gmhal3a编码的蛋白，序列如seq id no.2所示。

3.包含权利要求1所述基因gmhal3a的重组表达载体；优选的，所述重组表达载体，使用限制性酶kpn i和bamh i酶切载体pbingfp4插入基因gmhal3a后形成。

4.一种转化体，由包含权利要求1所述基因gmhal3a的重组表达载体导入宿主细胞所得。

5.根据权利要求4所述的转化体，其特征在于，所述的宿主细胞为大肠杆菌细胞或农杆菌细胞。

6.扩增权利要求1所述的基因gmhal3a的引物，优选的，所述引物具体如seq id no.3和seq id no.4所示。

【专利技术属性】
技术研发人员：赵晋铭，勾涵，邓肃霜，甘季雷，刘娟，郭娜，邢邯，
申请(专利权)人：南京农业大学，
类型：发明
国别省市：