【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
1、胰岛素样生长因子1受体(igf1r)是细胞表面受体。igf1r信号传导涉及许多障碍，诸如甲状腺眼病(ted)，也称为格氏眼病(graves’eye disease)、格雷夫斯眼病(graves’ophthalmopathy)、格雷夫斯眼眶病(graves’orbitopathy)、甲状腺相关眼病(tao)。甲状腺眼病可能影响甲状腺和眼睛并导致眼睛的肌肉和结缔组织的炎症和损伤，从而导致疼痛、肿胀、眼窝缺陷、视力差、或失明。
2、需要用于治疗igf1r相关障碍，诸如甲状腺眼病的方法和组合物。
3、通过援引并入
4、本说明书中所提及的所有公开、专利以及专利申请通过援引并入本文，达到如同每一个单独的公开、专利或专利申请被专门地并且单独地指示通过援引并入的相同的程度。
技术实现思路
1、在一方面，本文提供了一种治疗患有胰岛素样生长因子1受体(igf1r)相关障碍的个体的方法，该方法包括：a)如果患有该igf1r相关障碍的个体通过血糖控制测试表现出正...
【技术保护点】
1.一种治疗患有胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)相关障碍的个体的方法，该方法包括：
2.如权利要求1所述的方法，其中该IGF1R相关障碍包括甲状腺眼病。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中该IGF1R信号传导的拮抗剂包括结合IGF1R的抗体。
4.如权利要求3所述的方法，其中该结合IGF1R的抗体包括加尼妥单抗、芬妥木单抗、MEDI-573、西妥木单抗、达罗托组单抗、罗妥木单抗、AVE1642、BIIB022、珍妥珠单抗、艾司妥单抗或林西替尼。
5.如权利要求3所述的方法，其中该结合IGF1R的抗体包括替妥木单抗。
6.如...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种治疗患有胰岛素样生长因子1受体(igf1r)相关障碍的个体的方法，该方法包括：
2.如权利要求1所述的方法，其中该igf1r相关障碍包括甲状腺眼病。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中该igf1r信号传导的拮抗剂包括结合igf1r的抗体。
4.如权利要求3所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包括加尼妥单抗、芬妥木单抗、medi-573、西妥木单抗、达罗托组单抗、罗妥木单抗、ave1642、biib022、珍妥珠单抗、艾司妥单抗或林西替尼。
5.如权利要求3所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包括替妥木单抗。
6.如权利要求1或2所述的方法，其中该igf1r信号传导的拮抗剂包括抑制igf1r信号传导的小分子，并且其中该抑制igf1r信号传导的小分子包括鬼臼苦素、bms-754807、bms-536924、bms-554417、gsk1838705a、gsk1904529a、nvp-aew541、nvp-adw742、gtx-134、ag1024、kw-2450、pl-2258、nvp-aew541、insm-18、azd3463、azd9362、bi885578、bi893923、tt-100(ndga)、xl-228、ganetespib、色瑞替尼或a-928605。
7.如权利要求3至5中任一项所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包含：
8.如权利要求3-5和7中任一项所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包含：
9.如权利要求3-5、7和8中任一项所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包含：
10.如权利要求3-5和7-9中任一项所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包含：
11.如权利要求1所述的方法，其中该血糖控制测试包括血红蛋白a1c(hba1c)的测量。
12.如权利要求11所述的方法，其中如果该血红蛋白a1c(hba1c)的测量低于约6.5％，则该个体表现出正常血糖控制。
13.如权利要求1所述的方法，其中该血糖控制测试包括空腹血糖的测量。
14.如权利要求13所述的方法，其中如果该个体在空腹过夜之后表现出低于约126mg/dl的血糖水平，则该个体表现出正常血糖控制。
15.一种治疗患有胰岛素样生长因子1受体(igf1r)相关障碍的个体的方法，该方法包括：
16.如权利要求15所述的方法，其中该igf1r相关障碍包括甲状腺眼病。
17.如权利要求15或16所述的方法，其中该igf1r信号传导的拮抗剂包括结合igf1r的抗体。
18.如权利要求17所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包括加尼妥单抗、芬妥木单抗、medi-573、西妥木单抗、达罗托组单抗、罗妥木单抗、ave1642、biib022、珍妥珠单抗、艾司妥单抗或林西替尼。
19.如权利要求17所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包括替妥木单抗。
20.如权利要求15或16所述的方法，其中该igf1r信号传导的拮抗剂包括抑制igf1r信号传导的小分子，并且其中该抑制igf1r信号传导的小分子包括鬼臼苦素、bms-754807、bms-536924、bms-554417、gsk1838705a、gsk1904529a、nvp-aew541、nvp-adw742、gtx-134、ag1024、kw-2450、pl-2258、nvp-aew541、insm-18、azd3463、azd9362、bi885578、bi893923、tt-100(ndga)、xl-228、ganetespib、色瑞替尼或a-928605。
21.如权利要求17-19中任一项所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包含：
22.如权利要求17-19和21中任一项所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包含：
23.如权利要求17-19、21和22中任一项所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包含：
24.如权利要求17-19和21-23中任一项所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包含：
25.如权利要求1所述的方法，其中该血糖控制测试包括血红蛋白a1c(hba1c)的测量。
26.如权利要求25所述的方法，其中如果该hba1c的测量低于约6.5％，则该个体表现出正常血糖控制。
27.如权利要求1所述的方法，其中该血糖控制测试包括空腹血糖的测量。
28.如权利要求27所述的方法，其中如果该个体在空腹过夜之后表现出低于约126mg/dl的血糖水平，则该个体表现出正常血糖控制。
29.一种监测用胰岛素样生长因子1受体(igf1r)信号传导的拮抗剂治疗的个体的方法，其中该个体患有igf1r相关障碍，该方法包括：
30.如权利要求29所述的方法，其中该igf1r相关障碍包括甲状腺眼病。
31.如权利要求29或30所述的方法，其中该igf1r信号传导的拮抗剂包括结合igf1r的抗体。
32.如权利要求31所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包括加尼妥单抗、芬妥木单抗、medi-573、西妥木单抗、达罗托组单抗、罗妥木单抗、ave1642、biib022、珍妥珠单抗、艾司妥单抗或林西替尼。
33.如权利要求31所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包括替妥木单抗。
34.如权利要求29或30所述的方法，其中该igf1r信号传导的拮抗剂包括抑制igf1r信号传导的小分子，并且其中该抑制igf1r信号传导的小分子包括鬼臼苦素、bms-754807、bms-536924、bms-554417、gsk1838705a、gsk1904529a、nvp-aew541、nvp-adw742、gtx-134、ag1024、kw-2450、pl-2258、nvp-aew541、insm-18、azd3463、azd9362、bi885578、bi893923、tt-100(ndga)、xl-228、ganetespib、色瑞替尼或a-928605。
35.如权利要求31-33中任一项所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包含：
36.如权利要求31-33和35中任一项所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包含：
37.如权利要求31-33、35和36中任一项所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包含：
38.如权利要求29所述的方法，其中该血糖控制测试包括血红蛋白a1c(hba1c)的测量。
39.如权利要求38所述的方法，其中如果该hba1c的测量为至少约6.5％，则该个体表现出异常血糖控制。
40.如权利要求29所述的方法，其中该血糖控制测试包括空腹血糖的测量。
41.如权利要求40所述的方法，其中如果在空腹过夜之后该空腹血糖的测量为至少约126mg/dl，则该个体表现出异常血糖控制。
42.如权利要求29所述的方法，该方法进一步包括在治疗该个体的异常血糖控制之后，在该中断之后，从该个体获得第二血糖控制测试的结果。
43.如权利要求42所述的方法，该方法进一步包括如果该个体通过该第二血糖控制测试表现出正常血糖控制，则向该个体施用该igf1r信号传导的拮抗剂。
44.一种治疗患有胰岛素样生长因子1受体(igf1r)相关障碍的个体的方法，该方法包括：
45.如权利要求44所述的方法，其中该igf1r相关障碍包括甲状腺眼病。
46.如权利要求44或45所述的方法，其中该igf1r信号传导的拮抗剂包括结合igf1r的抗体。
47.如权利要求46所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包括加尼妥单抗、芬妥木单抗、medi-573、西妥木单抗、达罗托组单抗、罗妥木单抗、ave1642、biib022、珍妥珠单抗、艾司妥单抗或林西替尼。
48.如权利要求46所述的方法，其中该结合igf1r的抗体包括替妥木单抗。
49.如权利要求44或45所述的方法，其中该igf1r信号传导的拮抗剂包括抑制igf1r信号传导的小分子，并且其中该抑制igf1r信号传导的小分子包括鬼臼苦素、bms-754807、bms-536924、bms-554417、gsk1838705a、gsk1904529a、nvp-aew541、nvp-adw742、gtx-134、ag1024、kw-2450、pl-2258、nvp-ae...
【专利技术属性】
技术研发人员：S·西勒，J·W·谢尔曼，R·J·霍尔特，T·A·波德雷巴拉克，S·R·梅尔瓦尼，
申请(专利权)人：爱尔兰好利恩治疗有限公司，
类型：发明
国别省市：
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