一种纳米脂质体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种纳米脂质体及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域，该制备方法包括如下步骤：S1、将大豆卵磷脂、胆固醇、吐温80混合溶解于无水乙醇，搅拌至完全溶解，将混合溶液转移至旋转蒸发仪中，得到脂质薄膜；S2、在步骤S1得到的脂质薄膜中加入白藜芦醇溶液、乳酸链球菌素溶液和0.03M的磷酸盐缓冲液，待薄膜完全溶解，转移至细胞超微粉碎仪处理，加入质量分数为3％的磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000水溶液，涡旋均匀混合，静置，过滤膜过滤，得到聚乙二醇修饰纳米脂质体RN‑NPs。本发明专利技术公开的纳米脂质体作为一种口服靶向给药系统，不仅提高了药物的有效利用率，还显著提升了治疗金黄色葡萄球菌肠炎安全性和有效性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物制剂，具体涉及一种纳米脂质体及其制备方法和应用。

技术介绍

1、在后抗生素时代，抗生素耐药性已经成为全球性的公共卫生危机。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(mrsa)等多重耐药菌株的流行，使得传统的抗生素治疗面临重大挑战。mrsa能够引起严重的感染，包括抗生素相关性腹泻(aad)和抗生素相关性小肠结肠炎(aae)，这些病症的治疗选择十分有限，且治疗效果往往不尽如人意。

2、为应对这一挑战，研究人员开始探索新型抗菌疗法，特别是开发能够靶向特定病原体的抗菌药物递送系统。这些系统旨在提高药物的生物利用度，减少耐药性的发展，同时降低对正常菌群的干扰。纳米技术的应用为这一领域带来了革命性的进展，尤其是纳米脂质体(liposomes)作为一种具有生物相容性和靶向性的纳米载体，已经成为研究的热点。

3、纳米脂质体是由磷脂双分子层构成的小型囊泡，能够包裹亲水性和亲脂性药物，保护药物免受外界环境的破坏，同时提供一种控制药物释放的方式。纳米脂质体作为一种新型的药物递送系统，虽然在提高药物疗效和降低副作用方面展现出巨大潜力，但其稳定性、尺寸控制本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种纳米脂质体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，大豆卵磷脂、胆固醇和吐温80重量比为6:1:1.8。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，将混合溶液转移至旋转蒸发仪中，50-60℃水浴加热5-15min，得到脂质薄膜。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述磷酸盐缓冲液的pH为7.2-7.4。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述细胞超微粉碎仪处理工艺参数为：每工作10s，间隔5s，功率300W工作30...

【技术特征摘要】

1.一种纳米脂质体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中，大豆卵磷脂、胆固醇和吐温80重量比为6:1:1.8。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中，将混合溶液转移至旋转蒸发仪中，50-60℃水浴加热5-15min，得到脂质薄膜。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤s2中，所述磷酸盐缓冲液的ph为7.2-7.4。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤s2中，...

【专利技术属性】
技术研发人员：鞠健，邵斌，杨庆利，赵方圆，孙鹏东，
申请(专利权)人：青岛农业大学，
类型：发明
国别省市：