一种壳聚糖氨溴索涂层的蜂窝状PLGA微球及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种壳聚糖氨溴索涂层的蜂窝状PLGA微球及其制备方法，壳聚糖氨溴索涂层的蜂窝状PLGA微球中可以负载穿心莲内酯、粘菌素、两性霉素B等药物。本发明专利技术同时通过对PLGA微球的表面进行氨溴索壳聚糖涂层的修饰，大大增强其呼吸道粘液穿透能力，并使得其可以实现所负载药物的顺序释放，第一阶段释放的氨溴索可以突破肺部的呼吸道粘液屏障，第二阶段释放的药物可以发挥抗炎、抗真菌的作用，用于肺部感染性疾病的预防与治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物递送领域，具体的说涉及一种壳聚糖氨溴索涂层的蜂窝状plga微球及其制备方法。

技术介绍

1、由于肺部毛细血管丰富，肺泡总面积大，上皮细胞与血管间物质转运距离小，所以肺部给药制剂将药物直接递送于肺部组织,可获得较高的局部浓度，因此成为许多肺部疾病治疗药物的优选,但进入肺部的药物易被肺组织清除,且难以突破呼吸道粘液屏障以及细菌真菌等形成的生物膜，减少了药物的肺内滞留时间,影响疗效。较小粒径(1～5μm)的颗粒虽然易被吸入肺深部,但同时也易被肺巨噬细胞吞噬和清除。

2、plga(聚乳酸-乙醇酸)是一种被fda认证的生物医用高分子材料，具有生物相容性高、生物可降解等性质。较大几何粒径和低密度的高分子plga多孔微球不仅能有效逃避肺泡巨噬细胞吞噬,同时由于空气动力学直径合适,其肺部有效沉积率高,高分子可生物降解且无毒副作用,因此可以成为良好的肺部给药载体。但是对于很多肺部感染性疾病或者其他慢性疾病，plga多孔微球难以突破呼吸道粘液屏障以及细菌真菌等形成的生物膜，减少了药物的肺内滞留时间,影响了疗效。

3、因此，需要研究开发本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种壳聚糖氨溴索涂层的蜂窝状PLGA微球的制备方法，其包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的壳聚糖氨溴索涂层的蜂窝状PLGA微球的制备方法，其中步骤(1)中，NaHCO3在PVA水溶液中的重量比为3-5％；其中乳化是通过细胞破碎仪在30-35W下进行的，时间为2-3分钟。

3.根据权利要求1所述的壳聚糖氨溴索涂层的蜂窝状PLGA微球的制备方法，其中步骤(4)中所述的负载药物为穿心莲内酯、粘菌素或两性霉素B中的一种或一种以上。

4.根据权利要求3所述的壳聚糖氨溴索涂层的蜂窝状PLGA微球的制备方法，其中负载药物的方法如下：>

5.权利要求...

【技术特征摘要】

1.一种壳聚糖氨溴索涂层的蜂窝状plga微球的制备方法，其包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的壳聚糖氨溴索涂层的蜂窝状plga微球的制备方法，其中步骤(1)中，nahco3在pva水溶液中的重量比为3-5％；其中乳化是通过细胞破碎仪在30-35w下进行的，时间为2-3分钟。

3.根据权利要求1所述的壳聚糖氨溴索涂层的蜂窝状plga微球的制备方法，其中步骤(4)中所述的负载药物为穿心莲内酯、粘菌素或两性霉素b中的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：瞿洪平，卢敏，谭若铭，成德翠，潘婷婷，田芮，王晓丽，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属瑞金医院，
类型：发明
国别省市：