从尿液中早诊前列腺癌检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及从尿液中早诊前列腺癌检测试剂盒，所述试剂盒用于检测位于人GSTP1基因启动子区域CpG岛DNA序列区段甲基化片段，所述甲基化片段具体基因组定位为（hg38）chr11:67583458‑67584482 strand=+。本发明专利技术开发一种从尿液中早诊前列腺癌检测试剂盒，通过GSTP1基因启动子区域CpG岛的特定片段甲基化的联合检测，大大提高了检测的灵敏度和诊断准确性，从而可以不需要进行血浆样本和穿刺活，减少不必要的侵入性检查，实现前列腺癌的早期无创诊。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及癌症检测领域，特别涉及从尿液中早诊前列腺癌检测试剂盒。

技术介绍

1、前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，是男性最常见的恶性肿瘤之一，严重危害患者的生命健康和生活质量。前列腺癌的潜伏期比较长，进展缓慢，但由于在早期没有明显的症状，容易被患者忽视，据统计，约70%的前列腺癌患者在确诊时已处于晚期，这在很大程度上归因于早期检测的困难。前列腺癌患者的死亡率高，其中一个重要原因是对于早期前列腺癌患者的检测准确率低，参见吴汉潮, 张雄伟, 王强. 前列腺癌诊断方法研究进展. 中外医学研究. 2021, 19(07):188-190。

2、前列腺特异抗原（psa）目前常用于从血浆中筛查前列腺癌，是临床上筛查前列腺癌的金标准。psa检测虽然敏感度较高，但特异性较低。前列腺炎、良性前列腺增生等非恶性疾病也可导致psa水平升高，造成假阳性结果，参见william j. catalona, paula c.southwick, kevin m. slawin, et al., comparison of percent free psa, ps本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种从尿液中早诊前列腺癌检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒用于检测位于人GSTP1基因启动子区域CpG岛DNA序列区段甲基化片段，所述甲基化片段具体基因组定位为（hg38）chr11: 67583458 -67584482 strand=+，所述甲基化片段包括以下四个组中的至少一个：第一组，chr11:67583460-67583479 strand=+，chr11:67583533-67583551 strand=+，chr11:67583503-67583523 strand=+；第二组，chr11:67583619-67583636 strand=+，chr11:6758368...

【技术特征摘要】

1.一种从尿液中早诊前列腺癌检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒用于检测位于人gstp1基因启动子区域cpg岛dna序列区段甲基化片段，所述甲基化片段具体基因组定位为（hg38）chr11: 67583458 -67584482 strand=+，所述甲基化片段包括以下四个组中的至少一个：第一组，chr11:67583460-67583479 strand=+，chr11:67583533-67583551 strand=+，chr11:67583503-67583523 strand=+；第二组，chr11:67583619-67583636 strand=+，chr11:67583681-67583697 strand=+，chr11:67583660-67583677 strand=+，第三组，chr11:67583737-67583759 strand=+，chr11:67583794-67583810 strand=+，chr11:67583763-67583781 strand=+；和，第四组，cchr11:67584231-67584249 strand=+，chr11:67584315-67584338 strand=+，chr11:6...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡锦，黄紫煊，刘瑾，骆薇，
申请(专利权)人：广东辉锦创兴生物医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：