【技术实现步骤摘要】
本文提供经由阻转选择性合成方法/技术合成喹唑啉基化合物的阻转异构体(atropisomer)的方法。
技术介绍
1、联芳轴处的构型通常对生物活性化合物的药理学性质起重要作用,并且是不对称合成中针对有用试剂和催化剂的基本基础。高阻转选择性交叉偶联,尤其是用于合成联杂芳物的杂环高阻转选择性交叉偶联,仍然是一个具有挑战性且尚未解决的问题。本公开提供经由利用手性配体例如chiraphite或walphos的negishi偶联来阻转选择性合成氨基吡啶基-喹唑啉基化合物的改进方法。
技术实现思路
1、本文提供上述问题及本领域中其他问题的解决方案。
2、本文公开如本文所述的化合物和制备式(i)化合物的方法。
3、在一个方面,本文提供一种合成如本文所述的式(i)化合物的方法,该方法包括(a)使如本文所述的式(ii)化合物与有机镁化合物和锌络合物接触,以及(b)使步骤(a)的混合物与如本文所述的式(iii)化合物、过渡金属(例如pd或ni)催化剂前体和手性配体接触,从而合成式(i)化
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【技术保护点】
1.一种制备式(I)化合物的方法,其包括:
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述式(II)化合物根据以下方法制备:
3.根据权利要求2所述的方法,其进一步包括步骤:
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述式(III)化合物根据以下方法制备:
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述式(III)化合物根据以下方法制备:
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述式(III)化合物根据以下方法制备:
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中X1为卤素。
8.根据权利要求1至7
...【技术特征摘要】
1.一种制备式(i)化合物的方法,其包括:
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述式(ii)化合物根据以下方法制备:
3.根据权利要求2所述的方法,其进一步包括步骤:
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述式(iii)化合物根据以下方法制备:
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述式(iii)化合物根据以下方法制备:
6.根据权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员:NK·利姆,J·沈,L·E·西罗斯,J·C·蒂默曼,E·特拉赫塞尔,N·A·怀特,许杰,张海明,S·巴赫曼,R·比格勒,K·B·P·克莱格,A·G·迪帕斯夸尔,F·戈斯林,R·C·梅耶尔,U·J·奥塞尔,
申请(专利权)人:基因泰克公司,
类型:发明
国别省市:
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