一种芋遗传转化方法技术

本发明专利技术公开了一种芋遗传转化方法，属于生物育种技术领域。所述方法包括：取芋茎尖诱导的胚性愈伤组织进行扩繁，使用农杆菌侵染芋茎尖诱导的胚性愈伤组织，进行共培养、抗性芽筛选、试管芋诱导、炼苗移栽，获得芋遗传转化苗；其中，农杆菌为转化pRI101‑CeSUC3重组质粒的农杆菌菌株GV3101。本发明专利技术通过芋遗传转化过程中的侵染方式、侵染之后的培养条件、芽诱导过程中的激素配合及浓度、试管芋诱导与否进行筛选比较，建立了高效稳定且适合不同基因型芋品种的芋遗传转化体系，克服了芋遗传转化困难等问题，为芋的生物育种奠定了基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物育种，具体涉及一种芋遗传转化方法。

技术介绍

1、芋（ colocasia esculenta(l). schott）是传统的药食同源作物，其球茎富含众多生理活性物质，能缓解人体多种亚健康症状，深受消费者青睐。因其典型的无性繁殖特性，以及遗传背景狭窄，突破性新品种培育困难。遗传转化技术是生物育种的基础，可用于作物品种的快速、精准改良。然而，目前尚无芋遗传转化技术的相关报道。

2、农杆菌介导的遗传转化方法因其高效、稳定、操作简便等优点，在植物转基因育种中具有重要的作用。转基因育种可为芋突破性新品种的培育提供一种快速、高效、精准的途径。因此，开发芋遗传转化技术，不仅可以丰富芋的育种方法，还将支撑芋从传统育种向生物育种转变。

技术实现思路

1、本专利技术的目的在于至少解决现有技术中存在的技术问题之一，提供一种芋遗传转化方法。

2、本专利技术的技术解决方案如下：

3、为达到上述专利技术目的，本专利技术采用的技术方案本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种芋遗传转化的方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述转化pRI101-CeSUC3重组质粒的农杆菌菌株GV3101的获得方法包括以下步骤：

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1所述芋茎尖诱导的胚性愈伤组织选自弯根芋、花果芋、赣芋1号和赣芋2号任一品种的茎尖诱导，所述扩繁所采用的增殖培养基为MS+蔗糖 30g/L+TDZ 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+琼脂粉 6.5 g/L，pH为5.8~6.0，所述扩繁的条件为：黑暗条件下培养，温度为24℃~26℃。

4.如权利要求1所述的方法，其特征...

【技术特征摘要】

1.一种芋遗传转化的方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述转化pri101-cesuc3重组质粒的农杆菌菌株gv3101的获得方法包括以下步骤：

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤s1所述芋茎尖诱导的胚性愈伤组织选自弯根芋、花果芋、赣芋1号和赣芋2号任一品种的茎尖诱导，所述扩繁所采用的增殖培养基为ms+蔗糖 30g/l+tdz 2 mg/l+naa 0.1 mg/l+琼脂粉 6.5 g/l，ph为5.8~6.0，所述扩繁的条件为：黑暗条件下培养，温度为24℃~26℃。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤s1使用农杆菌侵染新增殖的胚性愈伤组织的方法具体包括：

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，对农杆菌进行前处理的方法包括：

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤s1所述共培养基包括以下成分：ms + 蔗糖 30 g/l + 乙酰丁香酮20 µmol/l~30 µmol/l，ph为5.8~6.0，培养条件为：24℃~26℃黑暗培养3 d~4 d。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤s2所述分化筛选培养基包括以下成分：ms + 6-ba 1.0 mg/l + naa 0.5 mg/l + 蔗糖 30 g/l +乙酰丁香酮20 µmol/l~30 µmol/l + 特美汀 250 mg/l + ...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖遥，桂艳玲，黄英金，张玉凤，何逸宁，王延芝，周庆红，朱强龙，罗莎，
申请(专利权)人：江西农业大学，
类型：发明
国别省市：