一种原子共享Bi-Bi2WO6/Co3O4异质结压电光催化剂及其制备方法与应用技术

本发明专利技术提供了一种原子共享Bi‑Bi<subgt;2</subgt;WO<subgt;6</subgt;/Co<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;异质结压电光催化剂及其制备方法与应用，属于压电光催化材料及环境修复技术领域。制备方法包括以下步骤：将Co<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;、铋源和还原剂均匀分散在溶剂Ⅰ中，得到甲液；将Na<subgt;2</subgt;WO<subgt;4</subgt;·2H<subgt;2</subgt;O和模板剂均匀分散在溶剂Ⅱ中，得到乙液；将乙液加入到甲液中混合均匀后进行加热反应，得到所述原子共享Bi‑Bi<subgt;2</subgt;WO<subgt;6</subgt;/Co<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;异质结压电光催化剂。本发明专利技术提供制备方法简单，原料无毒无害，制备过程无污染、绿色环保，具备高效、便捷可控的优点，制备得到的催化剂具有优异的压电光催化降解性能和良好的稳定性，能够有效去除水环境中的抗生素污染物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及压电光催化材料及环境修复，特别涉及一种原子共享bi-bi2wo6/co3o4异质结压电光催化剂及其制备方法与应用。

技术介绍

1、在工业化快速发展的当下，新兴有机污染物如染料、重金属、抗生素药物等的产生与排放已对水生生态系统构成严重威胁，尤其是四环素(tc)这类具有抗代谢能力的抗生素，其广泛存在于土壤表面甚至饮用水中，对人类健康及生存环境构成了严重威胁。目前药物废水处理常规技术主要包括生物降解、芬顿氧化法以及吸附法等。虽然这些技术在药物污染治理方面取得了一些进展，但它们各自的局限性也同样明显。例如，化学氧化法(如芬顿氧化法)成本较高，操作要求较严格。生物法的稳定性还有待提高，并且存在二次污染的问题。物理吸附法只是将污染物转移到其他介质中，不能从根本上消除污染。

2、在此背景下，bi2wo6作为一种带隙适中、光活性良好、环境友好的半导体材料，在光催化领域的应用日益广泛。然而，光生电子-空穴复合率高、可见光吸收能力弱等问题，限制了其作为低成本半导体光催化剂的应用。

技术实现思路</p>

1、基于本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种原子共享Bi-Bi2WO6/Co3O4异质结压电光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的原子共享Bi-Bi2WO6/Co3O4异质结压电光催化剂的制备方法，其特征在于，所述Co3O4的制备方法，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的原子共享Bi-Bi2WO6/Co3O4异质结压电光催化剂的制备方法，其特征在于，所述混合溶液中，Co(NO3)2·6H2O的浓度为27～33g/L，CTAB的浓度为0.5g/L；所述2-甲基咪唑溶液的浓度为60～70g/L；所述混合溶液和2-甲基咪唑溶液的体积比为1:7。p>

4.根据权...

【技术特征摘要】

1.一种原子共享bi-bi2wo6/co3o4异质结压电光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的原子共享bi-bi2wo6/co3o4异质结压电光催化剂的制备方法，其特征在于，所述co3o4的制备方法，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的原子共享bi-bi2wo6/co3o4异质结压电光催化剂的制备方法，其特征在于，所述混合溶液中，co(no3)2·6h2o的浓度为27～33g/l，ctab的浓度为0.5g/l；所述2-甲基咪唑溶液的浓度为60～70g/l；所述混合溶液和2-甲基咪唑溶液的体积比为1:7。

4.根据权利要求2所述的原子共享bi-bi2wo6/co3o4异质结压电光催化剂的制备方法，其特征在于，所述搅拌反应的温度为室温，时间为30min。

5.根据权利要求2所述的原子共享bi-bi2wo6/co3o4异质结压电光催化剂的制备方法，其特征在于，所述煅烧的温度为300-400℃，时间为2-3h。

6.根据权利要求1所述的原子共享bi-bi2wo6/co3o4异质结压电光催...

【专利技术属性】
技术研发人员：张衡，周恒，周雨悦，张艳，
申请(专利权)人：贵州大学，
类型：发明
国别省市：