ARDS发病机制中铁死亡和自噬基因的治疗靶点和小分子药物筛选方法及应用技术

本发明专利技术公开了ARDS发病机制中铁死亡和自噬基因的治疗靶点和小分子药物筛选方法及应用，采用生物信息学方法探究急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中铁死亡和自噬相关基因的潜在治疗靶点。通过分析GEO数据库中的ARDS数据集，结合FerrDb和HADb数据库，筛选出66个铁死亡相关和59个自噬相关共同靶点。利用STRING数据库构建蛋白质相互作用网络，结合Cytoscape与Metascape数据库，筛选并富集分析得到TP53、PTEN、MYC核心靶点。此外，cMAP数据库用于筛选可能通过干预铁死亡和自噬途径治疗ARDS的小分子药物，为ARDS的精准治疗提供了新靶点和药物发现方向。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于基因组学，具体是ards发病机制中铁死亡和自噬基因的治疗靶点和小分子药物筛选方法及应用。

技术介绍

1、急性呼吸窘迫综合征(ards)是一种急性炎症性肺损伤，与肺血管通透性增加、肺重量增加和通气肺组织丢失有关。当肺或肺外损伤导致炎症介质释放，促进炎症细胞在肺泡和肺微循环中的积累时，就会发生急性呼吸窘迫综合征。研究发现，急性呼吸窘迫综合征占icu入院人数的10％和机械通气的23％。轻度、中度和重度ards病例的住院死亡率分别为27％-35％、32％-40％和46％-60％。由此可见，ards已成为患者死亡的危险因素。然而，目前对ards的针对性预防和治疗手段相对有限，因此，探索有效的治疗靶点和策略显得尤为迫切和重要。

2、铁死亡是近年来发现的一种新型细胞死亡，在细胞死亡过程中通常伴有大量的铁积累和脂质过氧化。近年来，有研究发现铁死亡参与ards的调控。铁死亡参与肺损伤的发病机制，为ards的临床治疗提供新的理论依据。因此，抑制铁死亡的策略可能拥有重要的治疗前景。

3、值得关注的是，自噬在ards中的作用尤为重要。肺泡上皮本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.用于ARDS的诊断和治疗的生物标志物，其特征在于：所述生物标记物为：TP53、PTEN、MYC、TLR4、SNCA、ACSL4、BCL2、GAPDH、HSP90AB1、NFE2L2、FOXO1、FOXO3、CDKN1A。

2.根据权利要求1所述用于ARDS的诊断和治疗的生物标志物，其特征在于：所述生物标记物为：TP53、PTEN、MYC。

3.一种用于ARDS治疗的小分子药物组合，其特征在于：所述组合包括：至少一种靶向TP53的小分子药物，至少一种靶向PTEN的小分子药物，至少一种靶向MYC的小分子药物。

4.根据权利要求2所述的用于ARDS治疗的...

【技术特征摘要】

1.用于ards的诊断和治疗的生物标志物，其特征在于：所述生物标记物为：tp53、pten、myc、tlr4、snca、acsl4、bcl2、gapdh、hsp90ab1、nfe2l2、foxo1、foxo3、cdkn1a。

2.根据权利要求1所述用于ards的诊断和治疗的生物标志物，其特征在于：所述生物标记物为：tp53、pten、myc。

3.一种用于ards治疗的小分子药物组合，其特征在于：所述组合包括：至少一...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨洁，俞勇兵，黄小晓，欧范妍，曾莉雄，陈秋莉，梁伟，黄代政，张丽娥，
申请(专利权)人：广西医科大学第二附属医院广西医科大学第二临床医学院，
类型：发明
国别省市：