【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及新型聚合物材料，具体而言，涉及特定沉淀物形式的新型生物材料，在该材料中可以引入其它组分、特别是药学活性剂，其后这些药学活性剂可以以可控方式释放到它们的周围环境中；本专利技术还涉及制造这种沉淀物的方法，并且涉及基于此的药物组合物和医疗器具。术语“生物材料”通常是指在生物环境中拥有与其行为相关的某种特性的材料。具体来说，这些材料必须能够在自然环境中进行分解并且在完成其目的之后应当能够不留痕迹地产生代谢变化。而且，生物材料应当不会在使用它们的环境中引起有害反应，例如炎症反应或毒性反应。除此之外，应当易于对它们进行消毒并且易于将其加工成所希望的产品形式。这些材料如果表现出适应于所打算之应用的机械性能并且它们有可接受的储存期限，这也特别有利。由羟基乙酸和乳酸制成的第一种聚合物生物材料已经在生物医学工业中得到了多种应用，从可生物降解的缝合线开始，第一次被批准是在二十世纪六十年代。从那以后，基于乳酸和羟基乙酸以及基于其它材料的形形色色的产品，包括聚(二噁烷酮)、聚(三亚甲基碳酸酯)共聚物和聚(ε-己内酯)均聚物及共聚物在内，已经被临床应用接受作为医疗器具。除了这些已...
【技术保护点】
一种沉淀物，它包含至少一种本身可溶于水的阴离子聚合物组分和一种两性铵型组分，该沉淀物可通过包含以下步骤的方法而制得：１．使阴离子聚合物组分与环糊精组分在含水介质中接触，和２．向步骤１得到的混合物中加入所述两性铵型组分，其中所述组分均以能够形成所述沉淀物的有效量存在。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】EP 2002-4-19 02008809.21.一种沉淀物，它包含至少一种本身可溶于水的阴离子聚合物组分和一种两性铵型组分，该沉淀物可通过包含以下步骤的方法而制得1.使阴离子聚合物组分与环糊精组分在含水介质中接触，和2.向步骤1得到的混合物中加入所述两性铵型组分，其中所述组分均以能够形成所述沉淀物的有效量存在。2.权利要求1的沉淀物，它还包含所述环糊精组分。3.权利要求1或2的沉淀物，其还包含除所述环糊精组分之外的在所述方法的步骤1和/或2的过程中加入的一种或多种其它组分。4.权利要求3的沉淀物，其中所述一种或多种其它组分选自药学活性剂、杀虫剂、农用化学品、着色剂、诊断剂、酶和食品。5.权利要求1至4中任一项的沉淀物，其中阴离子聚合物组分是以下成分之一透明质酸、羧甲基纤维素、羧甲基淀粉、藻酸、聚丙烯酸型聚合物组分、果胶、黄原胶、黄耆胶、所述组分之一的水溶性盐，或是两种或多种所述成分的混合物。6.权利要求1至5中任一项的沉淀物，其中所述两性铵型组分包括阳离子表面活性剂。7.权利要求1至6中任一项的沉淀物，其中所述两性鎓型组分选自氯苄烷铵、苯佐氯铵、氯化十六烷基吡啶、溴化十六烷基三甲基铵、十六烷基二甲基(2-羟乙基)磷酸二氢铵(LuviquatMono CP)、椰油酰胺基丙基-N，N，N-三甲基-甘氨酸、酰基肉碱，尤其是棕榈酰肉碱、椰油基谷氨酸钠和一种或多种上述物质的混合物。8.权利要求1至7中任一项的沉淀物，其中所述两性鎓型组分包括阳离子磷脂。9.权利要求8的沉淀物，其中阳离子磷脂选自溶血磷脂酰胆碱化合物、磷脂酰胆碱化合物、鞘磷脂、鞘氨醇衍生物及其混合物。10.权利要求1至9中任一项的沉淀物，其中环糊精组分选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精及其混合物。11.权利要求4的沉淀物，其中的一种或多种其它组分包括药学活性剂。12.权利要求11的沉淀物，其中的药学活性剂选自甾族化合物、前列腺素类、氧化氮前体药物、抗组胺药、抗生素、细胞生长抑制剂、抗病毒剂、肽类激素、局部麻醉剂、抗青光眼剂、抗炎药、抗高血压药、抗血管生成剂和它们的适当的组合。13.制造权利要求1至12中任一项所述的沉淀物的方法，其中·将阴离子聚合物组分、环糊精组分和所述沉淀物所含且可溶于水的其它组分溶解于含水介质，从而形成第一组合物；·将两性组分和所述沉淀物所含且不溶于水的其它组分与适当的液态载体，优选含水介质混合，从而形成第二组合...
【专利技术属性】
技术研发人员：L森特，J塞特利，GL基什，C肖赫，
申请(专利权)人：诺瓦提斯公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]
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