CircEGFR作为分子靶点及预后生物标志物在制备三阴性乳腺癌治疗产品中的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种circEGFR作为分子靶点及预后生物标志物在制备三阴性乳腺癌治疗产品中的应用，circEGFR的circBase ID：hsa_circ_0080220。本发明专利技术通过构建circEGFR的慢病毒过表达载体及慢病毒沉默载体，评估其过表达或沉默对MDA‑MB‑231细胞增殖、迁移、侵袭和EMT的影响，实现了利用沉默circEGFR治疗三阴性乳腺癌。通过RT‑qPCR检测三阴性乳腺癌患者组织及血浆外泌体中circEGFR表达量，发现circEGFR具有预测患者预后的作用。因此本发明专利技术为TNBC提供预后标志物和有希望的治疗靶点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于乳腺癌标志物，具体涉及一种circegfr作为分子靶点及预后生物标志物在制备三阴性乳腺癌治疗产品中的应用。

技术介绍

1、根据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的最新全球数据，2020年全球约有226万例乳腺癌新发病例，使其成为最常被诊断出的癌症，它是发展中国家死亡率最高的癌症，也是妇女恶性肿瘤死亡率最高的癌症。乳腺癌主要包括luminal a型、luminal b型、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,her2)过表达型和三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,tnbc)。乳腺癌分类的目的是根据潜在肿瘤分子生物学和治疗敏感性的已知关联，确定患者的最佳治疗方案。乳腺癌已成为全球性的健康问题，其中tnbc亚型约占15％～20％，具有侵袭性强、死亡率高和预后不良等特点，发病年龄呈年轻化趋势，是一种高度异质性的癌症，其分子特点是雌激素受体(estrogenreceptor,er)，孕激素受体(progesterone receptor,pr)和her本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种circEGFR作为分子靶点及预后生物标志物在制备三阴性乳腺癌治疗产品中的应用，所述circEGFR的circBase ID：hsa_circ_0080220。

2.根据权利要求1所述的circEGFR作为分子靶点及预后生物标志物在制备三阴性乳腺癌治疗产品中的应用，其特征在于，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的circEGFR作为分子靶点及预后生物标志物在制备三阴性乳腺癌治疗产品中的应用，其特征在于，步骤(1)中所述慢病毒沉默载体为PLent-U6-GFP-Puro。

4.根据权利要求3所述的circEGFR作为分子靶点及预后生物标志物在...

【技术特征摘要】

1.一种circegfr作为分子靶点及预后生物标志物在制备三阴性乳腺癌治疗产品中的应用，所述circegfr的circbase id：hsa_circ_0080220。

2.根据权利要求1所述的circegfr作为分子靶点及预后生物标志物在制备三阴性乳腺癌治疗产品中的应用，其特征在于，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的circegfr作为分子靶点及预后生物标志物在制备三阴性乳腺癌治疗产品中的应用，其特征在于，步骤(1)中所述慢病毒沉默载体为plent-u6-gfp-puro。

4.根据权利要求3所述的circegfr作为分子靶点及预后生物标志物在制备三阴性乳腺癌治疗产品中的应用，其特征在于，步骤(1)中所述shrna序列为针对circegfr的剪切位点设计的以下3对互补链shrna中的任意一对或者多对；

5.根据权利要求4所述的circegfr作为分子靶点及预后生物标志物在制备三阴性乳腺癌治疗产品中的应用，其特征在于，步骤(1)shrna克隆于慢病毒沉默载体的构建步骤如下：

6.根据权利要求4所述的circegfr作为分子靶点及预后生物标志...

【专利技术属性】
技术研发人员：任立群，马九龙，计家华，魏得先，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：