基于纳米孔测序的猪伪狂犬病毒全基因组测序方法技术

技术编号:43783186 阅读:24 留言:0更新日期:2024-12-24 16:18
本发明专利技术提供了一种猪伪狂犬病毒全基因组的扩增引物和方法。猪伪狂犬病毒的检测引物组包括271对扩增引物,具体序列如SEQ ID NO.1~542所示。本发明专利技术提供的检测引物组可以实现对猪伪狂犬病毒的较均匀覆盖,在纳米孔测序中,实现了基因组100%区域覆盖。本发明专利技术提供的猪伪狂犬病毒全基因组的测序片段制备方法简便易操作,扩增效果好,且纳米孔测序具有边测序边实时分析的优势,可以大大缩短检测时间,最快15h能鉴别诊断猪伪狂犬病毒的感染,同时得到其全基因组序列,获得的基因组序列能为病毒溯源、病原变异追踪、新型毒株识别和预警等提供科学依据。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及动物病毒检测,尤其涉及一种猪伪狂犬病毒全基因组的扩增引物和方法。


技术介绍

1、猪伪狂犬病(pseudorabies,pr)是由猪伪狂犬病毒(pseudorabies virus,prv)引起的一种多种动物共患的、急性接触性传染病,主要症状为新生仔猪感染后出现神经症状、死亡等,妊娠母可引起流产、死胎、木乃伊胎及呼吸系统症状,育肥猪则主要表现为呼吸障碍和生长缓慢。该病毒自1902年被匈牙利学者aueszky发现以来,给世界范围内的养猪业造成了巨大的经济损失。迄今为止,该病毒已经出现了一百多年,但在很多养猪国家仍然无法得到有效根除。1947年,我国兽医行业的先驱刘永纯先生首次在猫上发现伪狂犬病毒感染的案例,确认了该病在我国的存在。此后的数十年时间,prv给我国的养猪业造成了巨大的损失,尤其是2011年以来,变异株伪狂犬病毒的出现和广泛流行,严重制约了生猪产业的健康发展。

2、至20世纪90年代,我国从匈牙利引进prv的经典弱毒苗bartha~k61株,该疫苗毒力弱,免疫效果好,经过大量生产并广泛应用到各大猪场后,伪狂犬病在我国流行的状本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种猪伪狂犬病毒的检测引物组,其特征在于,所述检测引物组包括271对扩增引物,具体序列如SEQ ID NO.1~542所示。

2.权利要求1所述的检测引物组在制备检测猪伪狂犬病毒的产品中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述产品包括试剂或试剂盒。

4.一种猪伪狂犬病毒的检测试剂,其特征在于,包括权利要求1所述的检测引物组。

5.根据权利要求4所述的检测试剂,其特征在于,所述检测试剂包括第一引物组和第二引物组,其中,第一引物组包括136对扩增引物,具体序列如SEQ ID NO.1~272所示;第二引物组包括135对扩增引...

【技术特征摘要】

1.一种猪伪狂犬病毒的检测引物组,其特征在于,所述检测引物组包括271对扩增引物,具体序列如seq id no.1~542所示。

2.权利要求1所述的检测引物组在制备检测猪伪狂犬病毒的产品中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述产品包括试剂或试剂盒。

4.一种猪伪狂犬病毒的检测试剂,其特征在于,包括权利要求1所述的检测引物组。

5.根据权利要求4所述的检测试剂,其特征在于,所述检测试剂包括第一引物组和第二引物组,其中,第一引物组包括136对扩增引物,具体序列如seq id no.1~272所示;第二引物组包括135对扩增引物,具体序列如seq id no.273~542所示。

6.一种猪伪狂犬病毒的检测试剂盒,其特征在于,包括权利要求1所述的检测引物组。

7.根据权利要求6所述的检测试剂盒,其特征在于,所述检测试剂盒包括第一引物组和第二引物组,其中,第一引物组包括136对扩增引物,具体序列如se...

【专利技术属性】
技术研发人员:李群辉林丽苗麦凯杰赵海参卢立康罗洋洋任柏桦王连想
申请(专利权)人:温氏食品集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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