一种基于蛋白组学检测糖尿病肾病和非糖尿病肾病患者血清标本建立糖尿病肾病辅助诊断的分子模型及其构建方法与应用技术

本发明专利技术涉及基于蛋白组学检测糖尿病肾病和非糖尿病肾病患者血清标本建立糖尿病肾病辅助诊断的分子模型及其构建方法与应用，可有效筛选出用于辅助诊断模型构建的生物标志物，并结合重要临床变量，进行临床辅助诊断模型构建，其解决的技术方案是，该分子模型由蛋白质MTTP，TNNI1，ANGPTL8组合构成，其中糖尿病肾病患者和非糖尿病肾脏疾病患者MTTP比值为8‑12.5，TNNI1比值为7‑15，ANGPTL8比值为8‑14，本发明专利技术通过高通量质谱手段检测样品中的蛋白组成，比较糖尿病肾病患病组与非糖尿病肾病组在蛋白质组学层面的不同，筛选出用于辅助诊断模型构建的生物标志物，为糖尿病肾病的辅助诊断提供了新方案。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药，特别是一种基于蛋白组学检测糖尿病肾病和非糖尿病肾病患者血清标本建立糖尿病肾病辅助诊断的分子模型及其构建方法与应用。

技术介绍

1、糖尿病肾病（diabetic nephropathy，dn）是糖尿病最常见和最严重的微血管并发症之一，在我国已经成为导致慢性肾脏病的首要病因。由于dn发病机制复杂，缺乏特异干预靶点，治疗手段极为有限，致使慢性肾脏病发生率不断攀升。

2、临床蛋白质组学是一门将蛋白质组学技术应用于临床诊断、治疗、预后和病因研究的学科。通过将蛋白质组学技术与临床流行病学、医学统计学、生物信息学、人工智能和分子生物学等技术相结合，探究与疾病相关的蛋白分子效用与机制，以达到预防疾病发生、提高诊疗水平、加速疾病好转和促进人体健康的目的。

3、蛋白质组学诊断研究为疾病诊断提供依据；基于蛋白质组学技术与研究策略，在蛋白质表达水平层面，发现新的疾病诊断标志物，或者优化疾病现有的诊断体系；通过循证医学和临床流行病学的研究思维逻辑，将蛋白质组学技术与各种实验、影像等医学诊断技术相结合，进行患病与否的诊断和不同疾病之间的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.基于蛋白组学检测糖尿病肾病患者和非糖尿病肾脏疾病患者血清标本建立辅助诊断糖尿病肾病的分子模型，其特征在于，由蛋白质MTTP，TNNI1，ANGPTL8组合构成，其中糖尿病肾病患者和非糖尿病肾脏疾病患者MTTP比值为8-12.5，TNNI1比值为7-15，ANGPTL8比值为8-14。

2. 权利要求1所述的基于蛋白组学检测糖尿病肾病患者和非糖尿病肾脏疾病患者血清标本建立辅助诊断糖尿病肾病的分子模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：

3. 根据权利要求2所述的基于蛋白组学检测糖尿病肾病血清标本建立辅助诊断分子模型的构建方法，其特征在于， 所述的步骤1）中，上...

【技术特征摘要】

1.基于蛋白组学检测糖尿病肾病患者和非糖尿病肾脏疾病患者血清标本建立辅助诊断糖尿病肾病的分子模型，其特征在于，由蛋白质mttp，tnni1，angptl8组合构成，其中糖尿病肾病患者和非糖尿病肾脏疾病患者mttp比值为8-12.5，tnni1比值为7-15，angptl8比值为8-14。

2. 权利要求1所述的基于蛋白组学检测糖尿病肾病患者和非糖尿病肾脏疾病患者血清标本建立辅助诊断糖尿病肾病的分子模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：

3. 根据权利要求2所述的基于蛋白组学检测糖尿病肾病血清标本建立辅助诊断分子模型的构建方法，其特征在于， 所述的步骤1）中，上样缓冲液组成为：10mm tris-cl, 1mmedta, 150mm kcl, 0.05% chaps；不含chaps的上样缓冲液组成为：10mm tris-cl, 1mmedta, 150mm kcl。

4. 根据权利要求2所述的基于蛋白组学检测糖尿病肾病血清标本建立辅助诊断分子模型的构建方法，其特征在于，所述的步骤2）中，裂解液组成为：1%sdc/100 mm tris-hcl，ph=8.5/10 mm tcep/40 mm caa。

5. 根据权利要求2所述的基于蛋白组学检测糖尿病肾病血清标本建立辅助诊断分子模型的构建方法，其特征在于，所述的步骤3）中，c18捕集柱参数为：75 µm*2 cm, 3 µmparticle size, 100 å pore size, thermo，分析柱参数为：75 µm*25 cm, 1.6 µmparticle siz...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭佳，刘章锁，刘东伟，潘少康，周思捷，黎多品，吴鹏，冯其，刘勇，
申请(专利权)人：郑州大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：