一种提升原料可压性以及成品崩解性的独一味组合物分散片的制备方法技术

本发明专利技术涉及中药组合物生产工艺技术领域，具体涉及一种提升原料可压性以及成品崩解性的独一味组合物分散片的制备方法，包括以下步骤：对独一味进行二氧化碳超临界提取，提取物干燥后粉碎，获得超临界提取药粉；将超临界提取药粉、配方量预胶化淀粉、微晶纤维素、交联聚维酮和三氯蔗糖混合；再进行干法制粒，然后加入硬脂酸镁混合，获得待压混粉；经过压片获得独一味分散片。采用超临界提取工艺，提高了木犀草素和总黄酮等的转移率，进而提高成品的质量和疗效；本工艺获得的独一味干膏粉含胶质等杂质含量少，与其他辅料配合提升了物料的流动性和可压性，提高了成品质量；并且制备方法绿色环保，且降低了生产成本，具有理想的推广应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药组合物生产工艺，具体涉及一种提升原料可压性以及成品崩解性的独一味组合物分散片的制备方法。

技术介绍

1、独一味胶囊以及独一味片是《中国药典》2020年版一部收载的品种，其功能与主治为：活血止痛，化瘀止血。用于多种外科手术后的刀口疼痛、出血，外伤骨折，筋骨扭伤，风湿痹痛以及崩漏、痛经、牙龈肿痛、出血。其中，独一味分散片的生产工艺为：将独一味1000g粉碎，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，在80℃以下干燥，粉碎，加入适量的淀粉，制成颗粒，干燥，压制成1000片，包薄膜衣或糖衣，即得。独一味胶囊的生产工艺为：将独一味1000g粉碎，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，在80℃以下干燥，粉碎，加入适量的淀粉，制成颗粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。除了上述两种剂型，为了增加药物的生物利用度，还可将其制备为分散片等剂型。分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。相对于普通片剂、胶囊剂等固体制剂，分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点。独一味分散片的生产工艺如下：取独一味10本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种提升原料可压性以及成品崩解性的独一味组合物分散片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种提升原料可压性以及成品崩解性的独一味组合物分散片的制备方法，其特征在于，在S1中，二氧化碳超临界提取的参数设置为：萃取釜温度40～45℃，压力20～30MPa；流量100～130L/h；萃取时间2～3小时。

3.根据权利要求2所述的一种提升原料可压性以及成品崩解性的独一味组合物分散片的制备方法，其特征在于，在S1中，二氧化碳超临界提取的次数为3次，提取对象为独一味经粉碎过20～30目筛的药粉。

4.根据权利要求1所述的一种提升原料...

【技术特征摘要】

1.一种提升原料可压性以及成品崩解性的独一味组合物分散片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种提升原料可压性以及成品崩解性的独一味组合物分散片的制备方法，其特征在于，在s1中，二氧化碳超临界提取的参数设置为：萃取釜温度40～45℃，压力20～30mpa；流量100～130l/h；萃取时间2～3小时。

3.根据权利要求2所述的一种提升原料可压性以及成品崩解性的独一味组合物分散片的制备方法，其特征在于，在s1中，二氧化碳超临界提取的次数为3次，提取对象为独一味经粉碎过20～30目筛的药粉。

4.根据权利要求1所述的一种提升原料可压性以及成品崩解性的独一味组合物分散片的制备方法，其特征在于，在s2中，预胶化淀粉、微晶纤维素、交联聚维酮、三氯蔗糖和硬脂酸镁均经过过80～100目筛处理。

5.根据权利要求4所述的一种提升原料可压性以及成品崩解性的独一味组合物分散片的制备方法，其特征在于，在s2中，干法制粒的参数设置为：推进力10.0～16.0t，整粒筛网60～80目。

6.根据权利要求5所述的一种提升原料可压性以及成品崩解性的...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾博程，黄小华，杨莉，田建，梅勇，陈建伟，曹晴，陈小红，杨胆，袁开超，陈犁，谯志文，
申请(专利权)人：重庆希尔安药业有限公司，
类型：发明
国别省市：