太子参TuMV和BBWV2病毒定量检测方法及其快速分析程序技术

本发明专利技术涉及病毒定量检测分析技术领域，尤其涉及一种太子参TuMV和BBWV2病毒定量检测方法及其快速分析程序；本发明专利技术通过制备所需检测病毒种类的病毒粒标准品，通过10倍梯度稀释后，通过梯度稀释的标准品进行TaqMan qPCR扩增后，得到相应的Cq值和起始拷贝数的对数的映射关系，利用映射关系拟合标准曲线关系式，利用Excel的VBA代码建立VBA数据处理模块，将拟合的标准曲线关系式写入程序，用户在后续对太子参样品的多种病毒载量进行检测时，只需要利用相应病毒的引物分别进行TaqMan qPCR扩增后，将多个Cq值导入VBA数据处理模块，就能快速输出对应的病毒载量结果，具有简便、高效和精准特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及病毒定量检测分析，尤其涉及一种太子参tumv和bbwv2病毒定量检测方法及其快速分析程序。

技术介绍

1、植物病毒病的主要检测技术主要有：性状观察鉴定法和指示植物检测法、电镜检测法、血清学检测法、免疫技术、分子生物学等方法。其中，性状观察鉴定法和指示植物检测法，主要是通过观察感病植株的表型症状进行初步诊断。电镜技术是通过观察植物病毒结构、形态、大小等方面对病毒进行鉴定，是深度研究病毒病致病机理的重要手段之一。血清学检测法是利用抗原与抗体间的结合特异性检测植物病毒，包括酶联免疫吸附法、点免疫检测技术、免疫胶体金技术和快速免疫滤纸法等，其中，酶联免疫吸附法(elisa)是使用最广泛的血清学方法。分子生物学检测法则是以病毒的dna或rna为研究基础，利用分子生物学技术对植物病毒进行检测鉴定的技术，具有灵敏性高、稳定性好、特异性强等优点，是目前最常用的植物病毒检测方法。目前，检测植物病毒的分子生物学技术种类较多，主要包括：rt-pcr技术、实时荧光定量pcr技术(qpcr)、环介导等温扩增技术(lamp)、重组酶聚合酶扩增技术(rpa)等。与传统病毒本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.太子参TuMV和BBWV2病毒定量检测方法及其快速分析程序，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的太子参TuMV和BBWV2病毒定量检测方法及其快速分析程序，其特征在于，S1中，所述病毒质粒标准品的质粒拷贝数的对数为10，“以病毒质粒标准品的拷贝数以10倍梯度稀释后，分别作为模板”具体为：选择103～109copy/μL按照10倍梯度，共7个浓度的质粒标准品作为模板。

3.根据权利要求2所述的太子参TuMV和BBWV2病毒定量检测方法及其快速分析程序，其特征在于，病毒质粒标准品为BBWV2时，标准曲线为y＝-3.3208x+40.302，y为Cq...

【技术特征摘要】

1.太子参tumv和bbwv2病毒定量检测方法及其快速分析程序，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的太子参tumv和bbwv2病毒定量检测方法及其快速分析程序，其特征在于，s1中，所述病毒质粒标准品的质粒拷贝数的对数为10，“以病毒质粒标准品的拷贝数以10倍梯度稀释后，分别作为模板”具体为：选择103～109copy/μl按照10倍梯度，共7个浓度的质粒标准品作为模板。

3.根据权利要求2所述的太子参tumv和bbwv2病毒定量检测方法及其快速分析程序，其特征在于，病毒质粒标准品为bbwv2时，标准曲线为y＝-3.3208x+40.302，y为cq值，x为bbwv2起始拷贝数的对数。

4.根据权利要求2所述的太子参tumv和bbwv2病毒定量检测方法及其快速分析程序，其特征在于，病毒质粒标准品为tumv时，标准曲线为y＝-3.5123x+42.692，y为cq值，x为tumv起始拷贝数的对数。

5.根据权利要求2所述的太子参tumv和bbw...

【专利技术属性】
技术研发人员：李明杰，古力，刘陈思，姚舒婷，吴嘉欣，袁济端，袁小坦，袁飞越，穆婧，张重义，
申请(专利权)人：福建农林大学，
类型：发明
国别省市：