【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机合成及分子医药领域，具体而言，涉及一种基于硒醇转换的硒蛋白标记新方法的构建及生物应用。
技术介绍
1、硒蛋白(selenoprotein)作为生物体内最重要的硒元素载体，具有包括维持细胞氧化还原稳态、控制蛋白质二硫键结构形成在内的诸多功能。尽管硒蛋白种类和作用多种多样，但它们都存在一个共性，即含有硒半胱氨酸(selenocysteine，sec)。在已知的25种人类硒蛋白中约有一半的功能和作用仍未被确定。造成硒蛋白检测困难的主要原因是蛋白丰度较低。同时，由于硒蛋白表达水平会随着环境中硒的含量和浓度变化，探究硒蛋白的重组表达以及功能作用具有很强的挑战性。半胱氨酸(cysteine，cys)作为sec的同源氨基酸，含有一个巯基残基，在生物体内发挥着与sec相似甚至一致的功能作用。正是由于cys与sec有很多相似的性质且生物体内含量远高于sec，大多数检测sec的方法选择性并不高。因此，本专利技术首次公开了一种新型的选择性检测sec的硒醇转换法用于硒蛋白的标记与检测。
技术实现思路
...【技术保护点】
1.一种基于硒醇转换的硒蛋白标记法的设计路线，其路线为：
2.根据权利要求1所述的合成路线，其特征在于，包括硫醇和硒醇的烷基化、硫醚和硒醚的氧化、硒亚砜的还原消除、DHA衍生四个步骤。
3.如权利要求1或2所述的合成路线在硒蛋白标记检测中的应用。
4.一种合成路线的设计，其特征在于，包括：
【技术特征摘要】
1.一种基于硒醇转换的硒蛋白标记法的设计路线，其路线为：
2.根据权利要求1所述的合成路线，其特征在于，包括硫醇和硒醇的烷基化、硫醚和硒醚的氧化、硒亚砜...
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