骨髓间充质干细胞特异性基因敲除小鼠模型及构建方法技术

本发明专利技术属于医疗技术领域，公开了一种基于Cre‑LxoP+技术的骨髓间充质干细胞特异性HIF‑2α基因敲除小鼠模型及构建方法，使用了BMSC特异性HIF‑2α敲除的小鼠(Prx1‑Cre；Hif‑2α<supgt;fl/fl</supgt;小鼠)进行体内实验，年龄和性别匹配的野生型(WT)同窝小鼠(Hif‑2α<supgt;fl/fl</supgt;)用作对照；Hif‑2α<supgt;fl/fl</supgt;和Prx1‑Cre；Hif‑2α<supgt;fl/fl</supgt;小鼠进行了卵巢切除术、地塞米松(DEX)处理或半致死辐射，相同年龄(6‑8周)、性别和基因型的小鼠随机分组进行后续实验(研究人员未被蒙蔽)；在Prx1‑Cre；Hif‑2α<supgt;fl/fl</supgt;小鼠中未观察到性别相关的差异。本发明专利技术生成了具有BMSC特异性HIF‑2α敲除的小鼠，并用于评估HIF‑2α在早期成骨细胞谱系中的生理功能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医疗，尤其涉及一种基于cre-lxop+技术的骨髓间充质干细胞特异性hif-2α基因敲除小鼠模型及构建方法。

技术介绍

1、在探讨骨髓间充质干细胞(bmscs)及其相关研究领域时，现有技术存在的技术问题主要集中在以下几个方面：

2、1.细胞分化调控机制的理解不足

3、信号通路和转录因子的复杂性：bmscs的分化受到多种信号通路和转录因子的调控，这些调控机制复杂且尚未完全阐明。当前研究虽然揭示了一些关键信号通路(如hif-2α信号通路)和转录因子在bmscs分化中的作用，但仍有大量未知因素有待探索。

4、2.低氧环境对bmscs影响的研究不足

5、低氧环境的直接测量困难：尽管已知骨髓中的氧张力较低，但直接在活体动物中测量并准确反映bmscs所处微环境的氧张力仍具有挑战性。spencer等人的研究虽然提供了一种测量骨髓局部氧张力的方法，但如何将这些数据有效应用于bmscs的调控研究仍需进一步探索。

6、3.基因编辑技术的局限性和挑战

7、基因敲除模型的构建：尽管基于cre-l本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基于Cre-LxoP+技术的骨髓间充质干细胞特异性HIF-2α基因敲除小鼠模型的构建方法，其特征在于，该方法包括：

2.如权利要求1所述基于Cre-LxoP+技术的骨髓间充质干细胞特异性HIF-2α基因敲除小鼠模型的构建方法，其特征在于，所述BMSCs中条件性敲除HIF-2α的小鼠是Hif-2αfl/fl小鼠与Prx-1-Cre转基因小鼠交配生成。

3.如权利要求1所述基于Cre-LxoP+技术的骨髓间充质干细胞特异性HIF-2α基因敲除小鼠模型的构建方法，其特征在于，该方法中所有动物均在特定病原体自由条件下饲养，并喂以标准饮食。>

4.一种如权...

【技术特征摘要】

1.一种基于cre-lxop+技术的骨髓间充质干细胞特异性hif-2α基因敲除小鼠模型的构建方法，其特征在于，该方法包括：

2.如权利要求1所述基于cre-lxop+技术的骨髓间充质干细胞特异性hif-2α基因敲除小鼠模型的构建方法，其特征在于，所述bmscs中条件性敲除hif-2α的小鼠是hif-2αfl/fl小鼠与prx-1-cre转基因小鼠交配生成。

3.如权利要求1所述基于cre-lxop+技术的骨髓间充质干细胞特异性hif-2α基因敲除小鼠模型的构建方法，其特征在于，该方法中所有动物均在特定病原体自由条件下饲养，并喂以标准饮食。

4.一种如权利要求1-3任意一项所述基于cre-lxop+技术的骨髓间充质干细胞特异性hif-2α基因敲除小鼠模型的构建方法的应用，其特征在于，在评估hif-2α在早期成骨细胞谱系中的生理功能的应用。

5.一种利用cre-lo...

【专利技术属性】
技术研发人员：鲁红云，李昀，王玲玲，杨哲，
申请(专利权)人：珠海市人民医院，
类型：发明
国别省市：