一种利用基因编辑技术创制高产玉米种质的方法技术

本发明专利技术公开了一种利用基因编辑技术创制高产玉米种质的方法，属于生物技术领域。本发明专利技术公开的一种利用基因编辑技术创制高产玉米种质的方法，将CRISPR/MAD7基因编辑载体转入受体植物中。蛋白质protein argonaute 1B的氨基酸序列为SEQ ID NO.2，通过调控protein argonaute 1B蛋白的编码序列可以解除miRNA168的抑制作用，获得果穗穗行数及产量增加的玉米新种质，为玉米育种提供材料积累。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物，更具体的说是涉及一种利用基因编辑技术创制高产玉米种质的方法。

技术介绍

1、基因组编辑是一种对基因组进行定向精确修饰的技术，主要包括锌指核酸酶(zfns)、类转录激活因子效应物核酸酶(talens)和规律成簇的间隔短回文重复系统(crispr/cas)。crispr/cas系统大致分为ⅰ型、ⅱ型和ⅲ型3类，其中ii型crispr/cas9系统的组成比较简单，只需要cas9蛋白、tracrrna和crrna三种成分即可发挥作用，且具有高效性和易操作性，成为目前应用最广泛的基因组编辑系统。ii型crispr/cas系统的特征蛋白为cas9，cas9蛋白具有ruvc和hnh两个核酸酶结构域，该结构域负责切割靶dna的两条链，从而造成靶dna双链断裂。其中hnh结构域负责切割与crrna互补的dna链，切割位点位于原型间隔序列毗邻基序(protospacer adjacent motif，pam)上游3bp处，ruvc结构域则负责切割非互补链，切割位点位于pam上游3-8bp处。cas9蛋白同时具有加工产生crrna以及切割外源核酸的功能。cr本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种sgRNA，其特征在于，序列如下：gtgcagctcgggaactggtctag；SEQ ID NO.3。

2.一种CRISPR/MAD7基因编辑载体，其特征在于，核苷酸序列如SEQ ID NO.13和SEQ IDNO.14所示。

3.一种重组菌EHA105/CRISPR/MAD7，其特征在于，含有权利要求2所述的CRISPR/MAD7基因编辑载体。

4.权利要求1所述的一种sgRNA，或权利要求2所述的一种CRISPR/MAD7基因编辑载体，或权利要求3所述的一种重组菌EHA105/CRISPR/MAD7在提高玉米果穗穗行数中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种sgrna，其特征在于，序列如下：gtgcagctcgggaactggtctag；seq id no.3。

2.一种crispr/mad7基因编辑载体，其特征在于，核苷酸序列如seq id no.13和seq idno.14所示。

3.一种重组菌eha105/crispr/mad7，其特征在于，含有权利要求2所述的crispr/mad7基因编辑载体。

4.权利要求1所述的一种sgrna，或权利要求2所述的一种crispr/mad7基因编辑载体，或权利要求3所述的一种重组菌eha105/crispr/mad7在提高玉米果穗穗行数中的应用。

5.权利要求1所述的一种sgrna，或权利要求2所述的一种crispr/mad7基因编辑载体，或权利要求3所述的一种重组菌eha105/crispr/mad7在提高玉米果穗穗粗中的应用。

6.权利要求1所述的一种sg...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘昌林，谢传晓，马铭政，刘沛枫，朱金洁，祁显涛，高照旭，徐孝洁，黄晶，
申请(专利权)人：中国农业科学院作物科学研究所，
类型：发明
国别省市：