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针对SARS-COV-2变体的环状RNA疫苗及其使用方法技术

技术编号:43650791 阅读:20 留言:0更新日期:2024-12-13 12:45
本申请提供了编码SARS‑CoV‑2变体的抗原多肽的环状RNA(circRNA)。在一些实施方案中,本申请提供了针对SARS‑CoV‑2变体,如德尔塔或奥密克戎变体的circRNA疫苗。在一些实施方案中,circRNA疫苗包含circRNA,其包含编码抗原多肽的核酸序列,所述抗原多肽包含SARS‑CoV‑2变体的刺突(S)蛋白或其片段。还提供了使用本文所公开的circRNA或其组合物治疗或预防SARS‑CoV‑2感染的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本申请涉及针对sars-co-v-2变体的环状rna(circrna)疫苗,及其使用方法。


技术介绍

1、2019年冠状病毒病(covid-19)是由新型严重急性呼吸系统综合症冠状病毒(sars-cov-2)引起的严重的世界性公共卫生突发事件1,2。迄今为止,covid-19已经导致了超过2亿的确诊病例和超过500万的确诊死亡(世界卫生组织)。因此,迫切需要开发针对sars-cov-2和新出现的变体的安全和有效的疫苗。

2、sars-cov-2连同严重急性呼吸系统综合症(sars)-cov和中东呼吸系统综合症(mers)-cov(其他两种高致病性冠状病毒)一起,属于冠状病毒(coronaviridae)科的贝塔冠状病毒(betacoronavirus)属3。sars-cov-2是一种单链、正义的包膜病毒,其病毒体由核衣壳(n)蛋白包裹的30kb的rna基因组形成的内衣壳和被膜(m)、包膜(e)和三聚体刺突(s)蛋白的脂质包膜组成4。sars-cov-2的s蛋白由s1和s2亚基组成,是病毒体的主要表面蛋白。s蛋白通过s1亚基c末端的受体结合结构域本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种环状RNA(circRNA),其包含编码SARS-CoV-2变体的抗原多肽的核酸序列,其中所述SARS-CoV-2变体是德尔塔变体或奥密克戎变体。

2.根据权利要求1所述的circRNA,其中所述抗原多肽包含所述SARS-CoV-2变体的刺突(S)蛋白或其片段。

3.根据权利要求2所述的circRNA,其中所述抗原多肽包含所述S蛋白的受体结合结构域(RBD)。

4.根据权利要求3所述的circRNA,其中所述RBD包含SARS-CoV-2全长S蛋白的氨基酸残基319至542,其中编号基于SEQ ID NO:1。

5.根据权利要求3或...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种环状rna(circrna),其包含编码sars-cov-2变体的抗原多肽的核酸序列,其中所述sars-cov-2变体是德尔塔变体或奥密克戎变体。

2.根据权利要求1所述的circrna,其中所述抗原多肽包含所述sars-cov-2变体的刺突(s)蛋白或其片段。

3.根据权利要求2所述的circrna,其中所述抗原多肽包含所述s蛋白的受体结合结构域(rbd)。

4.根据权利要求3所述的circrna,其中所述rbd包含sars-cov-2全长s蛋白的氨基酸残基319至542,其中编号基于seq id no:1。

5.根据权利要求3或4所述的circrna,其中所述sars-cov-2变体是德尔塔变体,并且其中所述抗原多肽包含seq id no:18的氨基酸序列。

6.根据权利要求3或4所述的circrna,其中所述sars-cov-2变体是奥密克戎变体,并且其中所述抗原多肽包含seq id no:19的氨基酸序列。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的circrna,其中所述抗原多肽进一步包含多聚化结构域。

8.根据权利要求7所述的circrna,其中所述多聚化结构域是t4纤维蛋白的c末端折叠子(fd)结构域,其介导t4纤维蛋白的三聚化。

9.根据权利要求8所述的circrna,其中所述fd结构域包含seq id no:3的氨基酸序列。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的circrna,其进一步包含与编码所述抗原多肽的核酸序列可操作地连接的kozak序列。

11.根据权利要求1-10中任一项的circrna,其进一步包含与编码所述抗原多肽的核酸序列的3’端可操作地连接的框内2a肽编码序列。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的circrna,其进一步包含与编码所述抗原多肽的核酸序列可操作地连接的内部核糖体进入位点(ires)序列。

13.根据权利要求12所述的circrna,其中所述ires序列是选自下组的ires序列:cvb3病毒、ev71病毒、emcv病毒、pv病毒和csfv病毒的ires序列。

14.根据权利要求13所述的circrna,其包含核酸序列,所述核酸序列从5’端到3’端包含:ires序列、kozak序列和编码所述抗原多肽的核酸序列。

15.根据权利要求12-14中任一项所述的circrna,其进一步包含位于所述ires序列5’端的polyac或polya序列。

16.根据权利要求1-11中任一项所述的circrna,其进一步包含与编码所述抗原多肽的核酸序列可操作地连接的m6a修饰基序序列。

17.根据权利要求16所述的circ...

【专利技术属性】
技术研发人员:魏文胜璩良伊宗裔沈勇林靓茹陈奉
申请(专利权)人:北京大学
类型:发明
国别省市:

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