本发明专利技术涉及一种畜禽用人参茎叶皂苷片及其制备方法，其构成组分及其重量份数分别为：人参茎叶皂苷２０－５０份、淀粉３０－４０份、微晶纤维素８－２０份、硬脂酸镁０．３－０．６份。本发明专利技术是采用中药西制，是从人参的茎叶中提取有效成分喷雾干燥制成人参茎叶皂苷，将人参茎叶皂苷与适宜辅料采用常规制粒技术加工而成的中药片，生产设备简单、操作容易，各项技术指标均满足中兽药片剂要求，打破了仅用中药材提取浓缩制备片剂的方法，开辟了国内采用一般湿法制粒技术即可生产中兽药片剂，是国内口服制剂加工技术的重大突破，为国内兽药市场中药片剂开辟了新途径。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物制备
，尤其是一种。
技术介绍
随着我国畜禽养殖业的迅速发展和兽药研究的不断发展，抗生素在畜禽各种疾病 感染治疗上的应用已形成普遍，但由于抗生素滥用和交叉耐药性，使畜禽机体免疫力下降， 产能下降，加上药物的残留，使一些动物源食品对人们的健康带来直接危害，随着贵重中药 的使用，使一些稀有中药材变得昂贵并受到保护。中国是一个中药大国，具有两千多年的历 史，如何更好的使用中药，发挥中国中药特色，更好地为人民服务，始终是人们关注的话题。 人参茎叶皂苷片已用于人药，但兽药尚未有研究和生产，因此国内急需研制开发 一系列中药新药源和开发新剂型的药物，以弥补国内兽药市场在中药上的空白，为增强畜 禽机体免疫力和抗疾病能力开辟新途径。
技术实现思路
本专利技术的目的是提出一种新药源开发和使用、生物利用度高、无残留、节约中药源和增强机体免疫力保肝作用的。 本专利技术实现目的的技术方案是 —种畜禽用人参茎叶皂苷片，其构成组分及其重量份数分别为 人参茎叶皂苷 20-50份 淀粉 30-40份 微晶纤维素 8-20份 硬脂酸镁 0.3-0.6份。 —种畜禽用人参茎叶皂苷片的制备方法，步骤是 (1)将人参茎叶皂苷、淀粉、微晶纤维素，过80目筛备用； (2)称取处方量1/5的淀粉，加热制成淀粉糊备用； (3)称取处方量的人参茎叶皂苷、处方量4/5的淀粉、微晶纤维素按等量递增方式 混合均匀，加入淀粉糊制成软材，用20目筛制粒； (4)在55士5t:温度条件下烘干2 3小时，控制水分含量小于3% ; (5)过20目筛整粒，并按处方量加入硬脂酸镁混合均匀； (6)压制成片，贴签、包装，即得人参茎叶皂苷片。 本专利技术的优点和有益效果为 1、本专利技术依据中药理论，中药西制，保留了中药辨证论治的效应，并运用现代科技 手段对其中有效成分进行定性、定量检测，经临床验证疗效确切，是一种无药残的绿色兽 药。 2、本专利技术按照兽药GMP标准，以中兽医经验为基础，采用现代化的制药设备和现代化的检测手段研制而成的一种疗效好、无公害、无残留、服用方便、生物利用度高、节约中 药源的新兽药。 3、本专利技术是利用天然中草药人参的茎叶中提取的高效、稳定的增强机体免疫力和 保肝作用的制剂，具有滋补强体、安神益智、增强机体免疫功能、调节内分泌、提高心脏功能 和保肝作用，是当前提高畜禽免疫力和抗疾病能力的理想中成药。 4、本专利技术产品采用人参茎叶皂苷为原料、加入适当辅料制成的人参茎叶皂苷片同 样具有人参的活性和功能，这样可减少使用稀有贵重中药材，节约药源，并增加新药源开发 和使用，药效与人参相同而成本大大降低，利国利民。 5、本专利技术是采用中药西制，是从人参的茎叶中提取有效成分喷雾干燥制成人参茎 叶皂苷，将人参茎叶皂苷与适宜辅料采用常规制粒技术加工而成的中药片，生产设备简单、 操作容易，各项技术指标均满足中兽药片剂要求，打破了仅用中药材提取浓縮制备片剂的 方法，开辟了国内采用一般湿法制粒技术即可生产中兽药片剂，是国内口服制剂加工技术 的重大突破，为国内兽药市场中药片剂开辟了新途径。具体实施例方式下面通过具体实施例对本专利技术作进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本专利技术的保护范围。实施例1 : —种畜禽用人参茎叶皂苷片，其构成组分及其重量份数分别为(按每1000片人参 茎叶皂苷片原辅料配比，以下实施例同) 人参茎叶皂苷 100g 淀粉 160g 微晶纤维素 38g 硬脂酸镁 1. 5g —种畜禽用人参茎叶皂苷片的制备方法，包括如下步骤 (1)人参茎叶皂苷、淀粉、微晶纤维素过80目筛备用； (2)称取处方量1/5淀粉(32g)，加热制成淀粉糊备用。 (3)称取处方量的人参茎叶皂苷、4/5淀粉(128g)、微晶纤维素按等量递增混合均 匀，加入淀粉糊制成软材，用20目筛制粒； (4)在55士5t:温度条件下烘干2 3小时，控制水分含量小于3%。 (5)过20目筛整粒，按处方量加入硬脂酸镁混合均匀； (6)压制成片，贴签、包装，即得人参茎叶皂苷片。 实施例2 : —种畜禽用人参茎叶皂苷片，其构成组分及其重量份数分别为 人参茎叶皂苷 150g 淀粉 105g 微晶纤维素 43g 硬脂酸镁 1. 5g 本实施例制备方法的步骤同于实施例1。 实施例3 : —种畜禽用人参茎叶皂苷片，其构成组分及其重量份数分别为 人参茎叶皂苷 250g 淀粉 188g 微晶纤维素 60g 硬脂酸镁 2g 本实施例制备方法的歩骤同于实施例1。权利要求一种畜禽用人参茎叶皂苷片，其特征在于构成组分及其重量份数分别为人参茎叶皂苷20-50份淀粉30-40份微晶纤维素 8-20份硬脂酸镁0.3-0.6份。2. —种如权利要求1所述的畜禽用人参茎叶皂苷片的制备方法，其特征在于制备方 法的步骤是(1) 将人参茎叶皂苷、淀粉、微晶纤维素，过80目筛备用；(2) 称取处方量1/5的淀粉，加热制成淀粉糊备用；(3) 称取处方量的人参茎叶皂苷、处方量4/5的淀粉、微晶纤维素按等量递增方式混合 均匀，加入淀粉糊制成软材，用20目筛制粒；(4) 在55士5t:温度条件下烘干2 3小时，控制水分含量小于3% ;(5) 过20目筛整粒，并按处方量加入硬脂酸镁混合均匀；(6) 压制成片，贴签、包装，即得人参茎叶皂苷片。人参茎叶皂苷 淀粉微晶纤维素 硬脂酸镁全文摘要本专利技术涉及一种，其构成组分及其重量份数分别为人参茎叶皂苷20-50份、淀粉30-40份、微晶纤维素8-20份、硬脂酸镁0.3-0.6份。本专利技术是采用中药西制，是从人参的茎叶中提取有效成分喷雾干燥制成人参茎叶皂苷，将人参茎叶皂苷与适宜辅料采用常规制粒技术加工而成的中药片，生产设备简单、操作容易，各项技术指标均满足中兽药片剂要求，打破了仅用中药材提取浓缩制备片剂的方法，开辟了国内采用一般湿法制粒技术即可生产中兽药片剂，是国内口服制剂加工技术的重大突破，为国内兽药市场中药片剂开辟了新途径。文档编号A61P1/00GK101697975SQ200910308889公开日2010年4月28日 申请日期2009年10月27日 优先权日2009年10月27日专利技术者元军英, 聂江力, 裴毅, 要瑞丽 申请人:天津必佳药业集团有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种畜禽用人参茎叶皂苷片，其特征在于：构成组分及其重量份数分别为： 人参茎叶皂苷 ２０－５０份 淀粉 ３０－４０份 微晶纤维素 ８－２０份 硬脂酸镁 ０．３－０．６份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：要瑞丽，聂江力，裴毅，元军英，
申请(专利权)人：天津必佳药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]
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