抗癌的N-端Fc偶联免疫治疗剂制造技术

技术编号:43637619 阅读:17 留言:0更新日期:2024-12-13 12:37
用于预防和治疗癌症的化合物具有来自尿激酶型纤溶酶原受体(uPAR)拮抗剂的第一结合肽,所述第一结合肽与抗体肽可操作地连接,所述抗体肽与来自内皮抑素或纤溶酶原衍生肽序列的第二结合肽可操作地连接。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利技术涉及用于预防和治疗癌症的化合物。相关申请的交叉引用本申请要求2022年3月9日提交的美国临时申请号63/318,225的优先权。相关文献的交叉引用本申请与命名为sequence listing 56219-3003的序列表同时提交,其编码符合wipo标准。


技术介绍

0、背景

1、癌症是全世界仅次于心血管疾病的主要死亡原因。在大多数情况下,虽然目前的治疗可以很好地治疗白血病(血源性癌症)和黑色素瘤(皮肤癌),但不幸的是,对实体瘤的治疗效果欠佳。因此,实体瘤的死亡率是肿瘤学家的主要关注点,且代表了未满足的主要医疗需求。

2、对于实体瘤而言,两个基本过程是重要的,特别是血管生成和转移。

3、血管生成是新血管生长以输送更多营养物的过程,但这种自然过程可在许多实体瘤癌症中被利用以供肿瘤生长。因此,对于实体瘤的癌症治疗,它是一个特别重要的靶点。然而,在正常的非病理状态下,机体可以利用内源性分子如内皮抑素和纤溶酶原来防止不受控制的血管生成。

4、癌转移是癌症发病和死亡的主要原因,且可能占癌症死亡的90%。尽管多本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种化合物,其包含:

2.根据权利要求1所述的化合物,其中所述IgG是Fc融合肽的片段。

3.根据权利要求1所述的化合物,其中所述IgG是人Fc融合肽的片段。

4.根据权利要求2所述的化合物,其中所述Fc融合肽是IgG蛋白。

5.根据权利要求2所述的化合物,其中所述Fc融合蛋白选自IgG1同种型Fc肽、IgG2同种型Fc肽、IgG3同种型Fc肽、IgG4同种型Fc肽。

6.根据前述权利要求所述的化合物,其中所述第一结合肽包含具有uPAR活性的uPAR的N末端片段。

7.根据前述权利要求所述的化合物,其中所述第一结...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种化合物,其包含:

2.根据权利要求1所述的化合物,其中所述igg是fc融合肽的片段。

3.根据权利要求1所述的化合物,其中所述igg是人fc融合肽的片段。

4.根据权利要求2所述的化合物,其中所述fc融合肽是igg蛋白。

5.根据权利要求2所述的化合物,其中所述fc融合蛋白选自igg1同种型fc肽、igg2同种型fc肽、igg3同种型fc肽、igg4同种型fc肽。

6.根据前述权利要求所述的化合物,其中所述第一结合肽包含具有upar活性的upar的n末端片段。

7.根据前述权利要求所述的化合物,其中所述第一结合肽仅包含第一结合肽的重链。

8.根据前述权利要求所述的化合物,其中所述第一结合肽选自egf样结构域g,其为来自尿激酶型纤溶酶原受体(upar)拮抗剂的atf的n-端部分、抗体2g10、抗体atn-658、抗体8b12。

9.根据前述权利要求所述的化合物,其中所述第一结合肽包含阻断upar信号传导的抗体的重链和轻链序列的片段。

10.根据前述权利要求所述的化合物,其中所述第二结合肽选自具有内皮抑素活性的内皮抑素片段、内皮抑素、具有纤溶酶原活性的纤溶酶原片段、具有p125突变的内皮抑素、纤溶酶原的克林格结构域、纤溶酶原的克林格结构域1至5、来自纤溶酶原的克林格结构域5。

11.根据前述权利要求所述的化合物,其中所述第二结合肽包含具有内皮抑素活性的内皮抑素片段和具有纤溶酶原活性的纤溶酶原片段。

12.根据前述权利要求所述的化合物,所述化合物还包含在所述抗体肽与所述第一结合肽之间的接头肽。

13.根据前述权利要求所述的化合物,所述化合物还包含在所述抗体肽和所述第二结合肽之间的接头肽。

14.根据前述权利要求所述的化合物,其中所述化合物包含由选自以下的序列编码的肽:seq id no.1、seq id no.2、seq id no.3、seq id no.4、seq id no.5、seq id no.6、seq id no.7、seq id no.8、seq id no.9、seq id no.10、seq id no.11、seq idno.12和seq id ...

【专利技术属性】
技术研发人员:M·威廉姆斯
申请(专利权)人:因穆诺非斯公司
类型:发明
国别省市:

相关技术
    暂无相关专利
网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1