疼痛继发性抑郁（DSP）的治疗制造技术

本发明专利技术研发出了治疗或预防非典型疼痛继发性抑郁（ＤＳＰ）的方法。本方法通常包括给药有效剂量的单胺再摄取抑制剂以治疗或预防ＤＳＰ症状。在优选实施方案中，给药一特定类型治疗有效剂量的双重血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂（ＳＲＮＩ）化合物或其药物可接受盐。最优选ＳＮＲＩ化合物是非三环的ＳＮＲＩｓ化合物，其中对血清素再摄取抑制作用强于对去甲肾上腺素再摄取抑制作用；ＮＳＲＩｓ，其中对去甲肾上腺素再摄取抑制作用强于对血清素再摄取抑制作用。最优选的化合物是米那普仑或其生物等效或药物可接受盐。其它优选的化合物是度洛西汀（ｄｕｌｏｘｅｔｉｎｅ），文拉法新（ｖｅｎｌａｆａｘｉｎｅ）或其生物等效或药物可接受盐。在另一实施方案中，给药了一特定类型治疗有效剂量非三环三重再摄取抑制剂（“ＴＲＩ”）化合物，或其药物可接受盐。ＴＲＩ化合物特征在于能阻断三种主要的大脑单胺：血清素，去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取（并因此增加中枢浓度）。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利
涉及到并发有慢性疼痛的非典型抑郁症的治疗。
技术介绍
人们认为慢性疼痛导致临床抑郁症的高发率，有估计表明几乎有三分之二患有慢性非恶性疼痛的病人同时伴有抑郁或焦虑并发症。治疗慢性疼痛的问题之一是人们对什么原因导致了疼痛状态的出现知之甚少。当个人经历急性伤害后，就会发生急性疼痛。因其经常在没有出现患疾病的情况下发生且利用常规镇痛剂难以治疗，因此慢性疼痛更加复杂。慢性疼痛通常继发于急性伤害之后，但在受伤部位治愈后不知由何原因仍持续下去。慢性疼痛亦可由正患有类似慢性疲劳综合症(CFS)，纤维肌痛综合症(FMS)，关节炎的状态，或一种类似癌症或多发性硬化症类疾病所引发。致痛成因难于消除或予以治疗，病痛本身难于解除。这使人产生无助，无力，自尊心和社会支持感下降(Brown等人Br J Psychiatry 147，612-22(1985))。这种情况常导致抑郁，焦虑和挫折感，而这些因素又进一步使疼痛恶化。慢性或顽固性疼痛常持续数年或数十年。患有慢性疼痛的病人常进展为情绪问题，导致抑郁症发生；最坏的情况，可导致出现自杀企图。文献中已有记载说慢性疼痛与抑郁症之间有高度共病性，大约有将近50本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗或预防患有或有危险患ＤＳＰ个体的非典型疼痛继发性抑郁（ＤＳＰ）的方法，该方法包括对个体给药有效剂量的双重去甲肾上腺素血清素再摄取抑制剂（ＮＳＲＩ）或三重再摄取抑制剂（ＴＲＩ）以缓解或预防至少一种非典型抑郁症的症状。

【技术特征摘要】
US 2002-7-24 60/398,676;US 2003-1-28 60/443,0351.一种治疗或预防患有或有危险患DSP个体的非典型疼痛继发性抑郁(DSP)的方法，该方法包括对个体给药有效剂量的双重去甲肾上腺素血清素再摄取抑制剂(NSRI)或三重再摄取抑制剂(TRI)以缓解或预防至少一种非典型抑郁症的症状。2.根据权利要求1的方法，其特征在于选择性NSRI具有的NE∶5-HT再摄取抑制比率从约1∶1到约50∶1。3.根据权利要求1的方法，其特征在于选择性NSRI具有的NE∶5-HT再摄取抑制比率从约1∶1到约20∶1。4.根据权利要求1的方法，其特征在于选择性去甲肾上腺素(NE)-血清素(5-HT)再摄取抑制剂(NSRI)是米那普仑 或它的立体异构体形式，立体异构体形式的混合物，代谢物，衍生物，或药物可接受盐。5.根据权利要求4的方法，其特征在于米那普仑给药剂量在100到400毫克/天之间。6.根据权利要求4的方法，其特征在于米那普仑给药剂量在100到250毫克/天之间。7.根据权利要求1的方法，其特征在于抑制剂每日给药2次或多次。8.根据权利要求1的方法，其特征在于NSRI具有NMDA受体拮抗性质。9.根据权利要求1的...

【专利技术属性】
技术研发人员：斯利尼瓦斯G拉奥，杰D克兰兹勒，
申请(专利权)人：柏树生物科学公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]