二维利塞膦酸锰纳米带及其制备方法和用途技术

本发明专利技术提供了一种二维纳米带的制备方法，所述二维利塞膦酸锰纳米带(RMn‑NBs)由Mn<supgt;2+</supgt;和利塞膦酸钠(risedronate)利用配位自组装技术制备而成。本发明专利技术原料廉价易得，制备工艺过程简单易操作且可控性好。该二维利塞膦酸锰纳米带具能够通过利塞膦酸钠抑制乏氧诱导因子/血管内皮生长因子(HIF‑1α/VEGF)从而增强放射治疗效果；同时利用Mn<supgt;2+</supgt;的类芬顿反应放大放射治疗介导的氧化应激，同步激活干扰素基因环GMP‑AMP合成酶刺激因子(cGAS‑STING)通路，促进I型干扰素的分泌，有效诱导免疫原性细胞死亡(ICD)，极大地增强了CD8<supgt;+</supgt;T细胞依赖性全身性抗肿瘤免疫和检查点阻断免疫治疗对原发性和转移性肿瘤的作用。RMn‑NBs作为一种新型纳米级原位放射治疗疫苗，具有良好的生物相容性和治疗效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种二维利塞膦酸锰纳米带及其制备方法和用途，属于生物医药领域。

技术介绍

1、最近的临床前和临床试验研究表明，放射治疗(rt)可以产生癌症原位疫(iscv)，能够针对病变部位进行局部治疗，有效诱导免疫原性细胞死亡(icd)，其过程伴随着肿瘤相关抗原(taas)和免疫佐剂的释放，从而启动全身性抗肿瘤免疫。然而，rt常因肿瘤组织中过氧化氢(h2o2)和谷胱甘肽(gsh)的过度表达而加重内源性乏氧，导致taas释放明显减少，从而阻碍全身性抗肿瘤免疫。此外，肿瘤细胞在rt过程中倾向于上调乏氧诱导因子(hif-1α)，刺激血管内皮生长因子a(vegf-a)的表达，促进肿瘤生长和转移。靶向抑制hif-1α/vegf可缓解肿瘤乏氧，抑制肿瘤血管生成，从而促进taas的释放，提高肿瘤细胞的免疫原性，使其易于被免疫系统攻击。然而，该策略不能有效诱导关键免疫佐剂i型干扰素(ifn)的分泌，而ifn参与icd，并且是taas交叉呈递激活主要组织相容性复合体i类修饰的cd11b+常规树突状细胞(dcs)以促进保护性抗肿瘤cd8+t细胞免疫的必要条件，因此i型ifn是本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种二维利塞膦酸锰纳米带，其特征在于，由利塞膦酸钠和二价锰离子通过超分子自组装而成。

2.一种如权利要求1所述的二维利塞膦酸锰纳米带的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

3.如权利要求2所述的二维利塞膦酸锰纳米带的制备方法，其特征在于，所述利塞膦酸钠水溶液中加入二氯化锰水溶液的pH值均为7～8。

4.如权利要求2所述的二维利塞膦酸锰纳米带的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述的离心分离的转速为8000rpm。

5.如权利要求2所述的二维利塞膦酸锰纳米带的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述的离心分离的转速为12000rpm。

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【技术特征摘要】

1.一种二维利塞膦酸锰纳米带，其特征在于，由利塞膦酸钠和二价锰离子通过超分子自组装而成。

2.一种如权利要求1所述的二维利塞膦酸锰纳米带的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

3.如权利要求2所述的二维利塞膦酸锰纳米带的制备方法，其特征在于，所述利塞膦酸钠水溶液中加入二氯化锰水溶液的ph值均为7～8。

4.如权利要求2所述的二维利塞膦酸锰纳米带的制备方法，其特征在于，步骤s2中所述的离心分离的转速为8000rpm。

5.如权利要求2所述的二维利塞膦酸锰纳米带...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗志敏，黄竹胜，汪联辉，张颖，
申请(专利权)人：南京邮电大学，
类型：发明
国别省市：