【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物,涉及一种(-)-吉玛烯a的合成酶及其制备方法。
技术介绍
1、β-榄香烯(β-elemene)是一种具有郁金香风味的挥发性倍半萜类化合物,口服乳和注射液药物作为国家二类新药在临床上已经取得了显著的疗效。
2、目前生物途径通过吉马烯a合酶(germacrenea synthase,gas)催化前体物质法尼基焦磷酸(farnesyl pyrophosphate,fpp)生成倍半萜类化合物吉马烯a,吉马稀a在体外可以通过简单cope重排直接获得β-榄香烯。
3、gas广泛分布于植物及微生物中,目前已有不少研究通过在重组工程菌表达gas用于合成(+)-吉马稀a,对应的cope重排产物为(-)-β-榄香烯。然而,研究者们已发现(+)-β-榄香烯的存在(β-榄香烯的分析检测方法及制备技术研究进展,黄汉昌),如化合物i所示:其对应的前体化合物为(-)-吉马稀a,如化合物ii所示:然而合成(-)-吉马稀a的合酶却鲜有被报道。
技术实现思路
1、本专利技术提供了一
...【技术保护点】
1.一种用于生成(-)-吉玛烯A的蛋白质,其特征在于所述蛋白质包含如下区段:1)氨基酸序列为X1Y1X2Y2W的多肽;2)氨基酸序列为X3Y3Y4Y5Y6L的多肽;3)氨基酸序列为LY7Y8Y9X4Y10R的多肽;4)氨基酸序列为Y11Y12Y13X5Y14的多肽。
2.根据权利要求1所示的蛋白质,其特征在于所述X1的氨基酸选自于Y、H、E、Q,优选Q或者E或者H,优选Q或者E,优选E;Y1的氨基酸选自于S、A、L、T,优选S、A,更优选S;X2的氨基酸选自于L、A、T,优选A、T,更优选A;Y2的氨基酸选自于C、A、D,优选A;X3的氨基酸选自于R、G、
...【技术特征摘要】
1.一种用于生成(-)-吉玛烯a的蛋白质,其特征在于所述蛋白质包含如下区段:1)氨基酸序列为x1y1x2y2w的多肽;2)氨基酸序列为x3y3y4y5y6l的多肽;3)氨基酸序列为ly7y8y9x4y10r的多肽;4)氨基酸序列为y11y12y13x5y14的多肽。
2.根据权利要求1所示的蛋白质,其特征在于所述x1的氨基酸选自于y、h、e、q,优选q或者e或者h,优选q或者e,优选e;y1的氨基酸选自于s、a、l、t,优选s、a,更优选s;x2的氨基酸选自于l、a、t,优选a、t,更优选a;y2的氨基酸选自于c、a、d,优选a;x3的氨基酸选自于r、g、a、p,优选a、g,更有选a;y3的氨基酸选自于l、f、m,优选l、f,更优选l;y4的氨基酸选自于l、i,优选l,y5的氨基酸选自于e、d、a,优选d、e,更优选d;y6的氨基酸选自于i、v,优选v;y7的氨基酸选自于a、h、d、r、k,优选a、d,更优选a;y8的氨基酸选自于d、e、n,优选d;y9的氨基酸选自于l、i、m,优选l、i,更优选l;x4的氨基酸选自于r、c、w、i,优选c、w、i,优选c、i,优选c;y10的氨基酸选自于r、k、q、l、n,优选r;y11的氨基酸选自于r、w、y、l,优选r;y12的氨基酸选自于n、a、v、k、q、s,优选a、s、v,优选a、s,更优选a;y13的氨基酸选自于h、d、n、a,优选d;x5的氨基酸选自于p、a、d、e、s,优选p、e、d、s,优选p、s,更优选p;y14的氨基酸选自于a、r、e、d、q、l,优选q。
3.根据权利要求1所述的蛋白质,其特征在于所述蛋白质具有如seq id no.4所示的氨基酸序列,其特征在于所述氨基酸序列的第28-31位被替换为x1sx2aw,第101-106位被替换为x3lldvl,第125-131位被替换为ladx4rr,第203-208位被替换为radx5q,其中x1的氨基酸可以为e、q、h,优选e、q,优选e;x2的氨基酸可以为a、d,优选a;x3的氨基酸可以为a、g,优选a;x4的氨基酸可以为c、i,优选c;x5的氨基酸可以为p、s...
【专利技术属性】
技术研发人员:柯潇,毛王伟,罗昊,张俊,邱景德,
申请(专利权)人:四川弘合生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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