一种抑制新型冠状病毒奥密克隆突变株的三萜化合物及其药物新用途制造技术

本发明专利技术公开了三萜化合物甘珀酸的医药新用途。本发明专利技术发现甘珀酸可以显著抑制新型冠状病毒及当前主要流行的新型冠状病毒突变体Omicron BA.4/XBB/BQ1.1刺突蛋白的RBD区域，对四种RBD具有较强亲和力。此外，该发明专利技术验证了甘珀酸对新型冠状病毒、及其突变体Omicron BA.5病毒感染细胞有较好的抑制作用，EC<subgt;50</subgt;分别为4.223和10.29μM。因此，甘珀酸可作为新型冠状病毒突变体、及未来危害人类健康的冠状病毒的潜在抑制剂。基于以上发现，甘珀酸及其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药以及其混合物可用于制备治疗和/或预防抗新型冠状病毒突变体、或未来导致人类感染的其他冠状病毒的药物及保健品。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及三萜化合物甘珀酸的药物新用途，具体涉及甘珀酸在新型冠状病毒突变体奥密克隆的抑制药物中的应用。

技术介绍

1、sars-cov-2的基因组可编码四种结构蛋白：刺突蛋白s、包膜蛋白e、膜蛋白m和核衣壳蛋白n。其中，s蛋白是一种三聚体i类病毒融合蛋白，通过其受体结合区域(rbd)与血管紧张素2(ace2)受体相互作用，从而介导病毒进入人宿主细胞。因此，s蛋白是阻止病毒感染的关键靶点，rbd区域则是s蛋白的关键结合位点(laurini e等，acs nano 2020，14，11821-11830)。s蛋白与ace2在病毒抑制剂筛选中广受关注，涉及多种机制。例如，大黄酸、连翘酯苷a、连翘酯苷i、新绿原酸等通过结合ace2，阻断s蛋白的结合而发挥抗病毒作用(chen x等acta pharmaceutica sinica b 2020，11，222-236)。丹参酸c可结合s蛋白的s2亚基，阻止其六螺旋束结构的形成，从而抑制病毒膜与细胞膜融合(liu sw等，signal transductionand targeted therapy 2020，5，本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.甘珀酸及其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药中的至少一种在制备预防和/或治疗新型冠状病毒、新型冠状病毒突变体BA.4/XBB/BQ1.1、以及其他冠状病毒感染的药物或保健品中的应用，其中，所述甘珀酸的结构式如下所示：

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述新型冠状病毒、新型冠状病毒突变体Omicron BA.4/XBB/BQ1.1、以及未来导致人类感染的其他冠状病毒。

3.一种预防和/或治疗新型冠状病毒、新型冠状病毒突变体Omicron BA.4/XBB/BQ1.1感染的药物或保健品，含有甘珀酸及其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物...

【技术特征摘要】

1.甘珀酸及其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药中的至少一种在制备预防和/或治疗新型冠状病毒、新型冠状病毒突变体ba.4/xbb/bq1.1、以及其他冠状病毒感染的药物或保健品中的应用，其中，所述甘珀酸的结构式如下所示：

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述新型冠状病毒、新型冠状病毒突变体omicron ba.4/xbb/bq1.1、以及未来导致人类感染的其他冠状病毒。

3.一种预防和/或治疗新型冠状病毒、新型冠状病毒突变体omicron ba.4/xbb/bq1.1感染的药物或保健品，含有甘珀酸及其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药中的至少一种作为有效成分，所述甘珀酸的结构式如下所示：...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶敏，易阳，杨航，金郑瞳，薛恒，危宏平，钟明月，
申请(专利权)人：北京大学，
类型：发明
国别省市：