吡非尼酮或CXCR4抑制剂在制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中的应用制造技术

本申请提供了吡非尼酮或CXCR4抑制剂在制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中的应用。其中，吡非尼酮能够靶向抑制肝星状细胞(HSCs)的活化，进而阻止肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)重编程为以PD‑L1高表达为特征的免疫抑制表型，防止TAMs重编程后导致的免疫逃逸影响放疗效果，恢复CD8<supgt;+</supgt;T细胞的抗肿瘤免疫，实现转移性肝癌的放疗增敏作用。CXCR4抑制剂通过靶向阻断HSCs激活的CXCL14‑CXCR4信号轴，阻止TAMs的免疫抑制重编程，实现转移性肝癌的放疗增敏作用。本申请将吡非尼酮或CXCR4抑制剂用于制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物，有效增强了放射治疗的疗效，对转移性肝癌的治疗具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药，具体涉及一种吡非尼酮或cxcr4抑制剂在制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中的应用。

技术介绍

1、肝脏是恶性肿瘤最常见的转移器官之一，肝转移是消化道肿瘤患者长期生存的主要障碍。虽然免疫治疗、放化疗、靶向治疗和外科技术在近年来得到巨大发展，但肝转移的高度异质性和免疫抑制特性仍是肝转移患者的治疗困境，这使得对肝转移局部特征的探索和潜在治疗策略的广泛研究成为迫切需要。

2、放射治疗是转移性肝癌最重要的治疗手段之一，针对转移性肝癌最常用的放疗手段是立体定向放疗(sbrt)。放疗既可以通过高能放射线直接诱导dna断裂或诱导活性氧的产生杀伤癌细胞，同时也可以激发机体抗肿瘤免疫应答。但该治疗效应会被免疫逃逸和组织基质激活所部分抵消，这也是免疫“冷”肿瘤缺乏临床获益和远隔效应的原因。

3、肿瘤相关巨噬细胞(tams)是免疫抑制和癌症进展的驱动因素。目前，靶向巨噬细胞的治疗策略包括减少tams的数量和逆转tams的促肿瘤表型。其中，减少tams的数量主要分为两条途径：一是抑制csf-1/csf-1r信号轴耗竭微环境中的tam本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.吡非尼酮或CXCR4抑制剂在制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的吡非尼酮或CXCR4抑制剂在制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中的应用，其特征在于，所述吡非尼酮用于靶向抑制肝星状细胞的活化。

3.根据权利要求1所述的吡非尼酮或CXCR4抑制剂在制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中的应用，其特征在于，所述CXCR4抑制剂用于靶向阻断肝星状细胞激活的CXCL14-CXCR4信号轴。

4.根据权利要求1所述的吡非尼酮或CXCR4抑制剂在制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中的应用，其特征在于，所述提高转移性肝癌放疗敏感性的...

【技术特征摘要】

1.吡非尼酮或cxcr4抑制剂在制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的吡非尼酮或cxcr4抑制剂在制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中的应用，其特征在于，所述吡非尼酮用于靶向抑制肝星状细胞的活化。

3.根据权利要求1所述的吡非尼酮或cxcr4抑制剂在制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中的应用，其特征在于，所述cxcr4抑制剂用于靶向阻断肝星状细胞激活的cxcl14-cxcr4信号轴。

4.根据权利要求1所述的吡非尼酮或cxcr4抑制剂在制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中的应用，其特征在于，所述提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中包含有效成分以及药学上可接受的载体和/或辅料；所述有效成分包括吡非尼酮和/或cxcr4抑制剂。

5.根据权利要求4所述的吡非尼酮或cxcr4抑制剂在制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中的应用，其特征在于，所述cxcr4抑制剂为普乐沙福。

6.根据权利要求4所述的吡非尼酮或cx...

【专利技术属性】
技术研发人员：任精华，陈练，何文山，戴晓芳，刘瑶，马羽茜，
申请(专利权)人：华中科技大学同济医学院附属协和医院，
类型：发明
国别省市：