一种小鼠胎儿期卵巢体外培养模型及其构建方法与应用技术

本发明专利技术涉及生殖医学技术领域，尤其涉及一种小鼠胎儿期卵巢体外培养模型及其构建方法与应用，本发明专利技术提供了一种小鼠胎儿期卵巢体外培养模型的构建方法，包括如下步骤：(1)将小鼠胎儿期卵巢在微滴中培养8～16h，得到初培养小鼠胎儿期卵巢；(2)将初培养小鼠胎儿期卵巢在完全培养基中培养，得到小鼠胎儿期卵巢体外培养模型。本发明专利技术所述的构建方法可以成功构建得到小鼠胎儿期卵巢体外培养模型，且该构建方法相较于复杂的显微注射法更为简单、易行。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生殖医学，尤其涉及一种小鼠胎儿期卵巢体外培养模型及其构建方法与应用。

技术介绍

1、卵巢是女性和雌性哺乳动物的重要生殖器官，其中不同发育阶段的卵泡是卵巢的主要结构和功能单位，对排卵及分泌维持第二性征和早孕的激素都非常重要。通常来讲，原始卵泡的形成过程发生在胎儿期或出生前后，而原始卵泡形成的数量决定着女性和雌性哺乳动物一生的生育能力。

2、小鼠胎儿期的卵巢价廉、易得，是研究原始卵泡以及其它各级卵泡发育的良好材料，卵泡发育相关基因的功能及深入机制研究都可以通过构建胎儿期卵巢过表达或干扰目的基因的体外培养模型实现。目前，构建小鼠胎儿期卵巢目的基因过表达或干扰的体外培养模型主要是通过显微注射法实现的，该方法技术难度大，不易操作。因此，亟需开发一种简单、易行的小鼠胎儿期卵巢目的基因过表达或干扰体外培养模型。

技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种简单、易行的小鼠胎儿期卵巢体外培养模型，尤其涉及一种小鼠胎儿期卵巢体外培养模型及其构建方法与应用。

2、为了实现上述专利技术目的，本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种小鼠胎儿期卵巢体外培养模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述微滴是由携带目的基因载体的培养基制备而成的；

3.根据权利要求2所述的构建方法，其特征在于，所述培养基为DMEM/F12培养基。

4.根据权利要求3所述的构建方法，其特征在于，携带目的基因载体的培养基中慢病毒的滴度为1×108～3×108TU/mL。

5.根据权利要求4所述的构建方法，其特征在于，步骤(1)中，所述培养的温度为35～39℃。

6.根据权利要求5所述的构建方法，其特征在于，步骤(2)中，所述完...

【技术特征摘要】

1.一种小鼠胎儿期卵巢体外培养模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述微滴是由携带目的基因载体的培养基制备而成的；

3.根据权利要求2所述的构建方法，其特征在于，所述培养基为dmem/f12培养基。

4.根据权利要求3所述的构建方法，其特征在于，携带目的基因载体的培养基中慢病毒的滴度为1×108～3×108tu/ml。

5.根据权利要求4所述的构建方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘新峰，陈强，于建杰，漆志鹏，宋洪源，
申请(专利权)人：宁夏大学，
类型：发明
国别省市：