一种新型光固化玻璃离子水门汀的液剂及其制备方法技术

一种光固化玻璃离子水门汀的液剂，按重量百分数计，由１５－２５％的聚丙烯酸或丙烯酸与衣康酸的共聚物或丙烯酸与马来酸的共聚物水溶液、１５－３０％的基甲基酸酯双甲基丙烯酸酯（ＵＤＭＡ）、２０－４０％的２－羟乙基甲基丙稀酸酯（ＨＥＭＡ）、１５－３５％双（２－羟乙基甲基丙稀酸酯）－１，２，３，４－丁烷四羧酸酯（ＴＣＢ）、０．１０％－１．０％的光引发剂、０．１０％－１．０％的共引发剂组成。将ＨＥＭＡ、ＴＣＢ、ＵＤＭＡ等混合，搅拌，加入引发剂和共引发剂在４５－５０℃的水浴中搅拌，再加入聚丙烯酸或丙烯酸与衣康酸的共聚物或丙烯酸与马来酸的共聚物水溶液，搅拌使其充分溶解。然后将所得到的混合液放入棕色瓶中，在４－１０℃下在黑暗处放置２４ｈ以上使引发剂和共引发剂充分溶解，得光固化玻璃离子水门汀的液剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种光固化玻璃离子水门汀的液剂及其制备方法。
技术介绍
玻璃离子水门汀在齿科和生物医学领域有着广泛的应用，可以用来填充牙齿龋洞、作垫底材料、粘结冠和正畸设备等。玻璃离子水门汀大致分为传统玻璃离子水门汀和光固化玻璃离子水门汀。传统玻璃离子水门汀是一种酸碱反应的水门汀，一般由聚羧酸和可酸解的玻璃粉反应固化得到。它可以直接与牙齿粘结，不断的释放氟，因此具有很好的生物相容性。但没有完全固化的水门汀容易受水汽污染，机械强度不大，缺少韧性，因此容易发生脆性断裂。光固化玻璃离子水门汀是为了弥补传统玻璃离子水门汀的缺陷而出现的。光固化玻璃离子水门汀同时存在两种固化反应酸碱反应和单体的光聚合反应。光固化玻璃离子水门汀除了具有传统玻璃离子水门汀的与牙齿直接粘结和不断释放氟的优点外，还具有比传统玻璃离子水门汀更好的美观性和更高的机械强度。光固化玻璃离子水门汀的液剂一般由丙烯酸或丙烯酸与衣康酸的共聚物；或丙烯酸与马来酸的共聚物；或在这些聚合物上接枝上可光聚合的侧链、可光聚合的单体、水、光引发体系组成。中国上海齿科材料厂生产的玻璃离子水门汀为传统玻璃离子水门汀。国际市场上的光固化玻璃离子水门汀主要是日本GC公司的Fuji II LC。Fuji II LC的液剂部分主要由丙烯酸与衣康酸的共聚物、光固化单体HEMA、水、光引发剂等组成，其缺点是压缩强度和挠曲强度不够高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种光固化玻璃离子水门汀的液剂的制备方法。本专利技术所采用的原料为(1)重量百分数15-25％的丙烯酸、丙烯酸与衣康酸的共聚物或丙烯酸与马来酸的共聚物水溶液；(2)重量百分数15-35％的氨基甲基酸酯双甲基丙烯酸酯(UDMA)；(3)重量百分数20-40％的2-羟乙基甲基丙稀酸酯(HEMA)；(4)重量百分数15-35％的双(2-羟乙基甲基丙稀酸酯)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯(TCB)；(5)重量百分数0.10％-1.0％的光引发剂樟脑醌(CQ)；(6)重量百分数0.10-1.0％的共引发剂N，N-二甲胺基苯甲酸乙酯(DMABE)。制备步骤将HEMA、TCB、UDMA按重量百分数混合后搅拌、加入引发剂和共引发剂，在45-50℃的水浴中搅拌，使其充分溶解，再加入丙烯酸或丙烯酸与衣康酸的共聚物或丙烯酸与马来酸共聚物的水溶液，聚丙烯酸、丙烯酸与衣康酸的共聚物或者丙烯酸与马来酸的共聚物为重量百分比15-25％；氨基甲基酸酯双甲基丙烯酸酯(UDMA)为15-35％；2-羟乙基甲基丙稀酸酯(HEMA)为20-40％、双(2-羟乙基甲基丙稀酸酯)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯(TCB)为15-35％、樟脑醌(CQ)为0.10-1.0％、N，N-二甲胺基苯甲酸乙酯(DMABE)为0.10-1.0％，搅拌使其充分溶解，然后将所得到的混合液放入棕色瓶中，在4-10℃下在黑暗处放置24h以上，得光固化玻璃离子水门汀的液剂。本专利技术制备的光固化玻璃离子水门汀的液剂采用标准方法评价其压缩强度和挠曲强度，评测方法如下(1)压缩强度取适量的粉剂放在调板上，再取适量液剂，用调刀将粉液混合20s左右，调试均匀。将调好的材料立即装入下有载玻片直径4mm、高6mm的压缩强度的模具内。将另一载玻片放在模具顶端，并用夹子轻轻加紧，使多余材料溢出。光源窗口对准试样所在位置的中心。照射40s，然后，对试样另一面照射40s。将试样连同模具一起放入37℃恒温水浴中浸15min，然后从模具中取出试样放在37℃蒸馏水中。放置23h 45min后测试。测试时，将样品放在加荷台上，以1mm/min的速度进行加荷，直至样品断裂，记录下最大的加荷值。每个样品制作5个样本。(2)挠曲强度取适量的粉剂放在调板上，再取适量液剂，用调刀将粉液混合20s左右，调试均匀。将调好的材料立即装入下有载玻片25mm×2mm×2mm的挠曲强度的模具内。将另一载玻片放在模具顶端，并用夹子轻轻加紧，使多余材料溢出。光源窗口对准试样所在位置的中心。照射40s，移动光源窗口对准试样的另一段的中心，且需使每次光照部分与前次光照部分有所重叠。照射40s，直至样品各个部分均被照射了足够时间。然后，对准样品另一面进行同样的操作。将试样连同模具一起放入37℃恒温水浴中浸15min，然后从模具中取出试样放在37℃蒸馏水中。放置23h45min后测试。测试时，将样品放在加荷台上，以0.5mm/min的速度进行加荷，直至样品断裂，记录下最大的加荷值。具体实施例方式实施例1光固化玻璃离子水门汀的液剂的配比为组分 重量百分数(％)TCB20UDMA 20HEMA 39.5重量百分数为50％聚丙烯酸水溶液 19.5CQ 0.5DMEABE 0.5 样品的制备和评价按比例将HEMA、TCB、UDMA混合后搅拌，加入引发剂和共引发剂在50℃的水浴中搅拌，使其溶解，再加入聚丙烯酸水溶液搅拌使其溶解，然后将所得到的混合液放入棕色瓶中，在4℃下在黑暗处放置24h使引发剂和共引发剂充分溶解，得光固化玻璃离子水门汀的液剂。将所得到的液剂与Fuji II LC的粉剂，按照标准的粉/液比例为2.7g/1.0g混合，然后按照标准方法测量其压缩强度和挠曲强度，结果见表1。实施例2光固化玻璃离子水门汀的液剂的配比为组分 重量百分数(％)TCB 22.5UDMA 22.5HEMA 34.5重量百分数47.5％的丙烯酸与衣康酸共聚物水溶液 20CQ0.25DMABE 0.25样品的制备和评价先将HEMA、TCB、UDMA混合后搅拌，加入引发剂和共引发剂在45℃水浴中搅拌，使其溶解，再加入丙烯酸与衣康酸共聚物水溶液搅拌使其溶解，然后将所得到的混合液放入棕色瓶中，在6℃下在黑暗处放置48h使引发剂和共引发剂充分溶解，得光固化玻璃离子水门汀的液剂。将所得到的液剂与Fuji II LC的粉剂，按照标准的粉/液比例为2.7g/1.0g混合，然后按照标准方法测量其压缩强度和挠曲强度，结果见表1。实施例3光固化玻璃离子水门汀的液剂的配比为组分 重量百分数(％)TCB 25UDMA24.7HEMA25重量百分数47.5％的丙烯酸与马来酸的共聚物水溶液 25CQ 0.15DMABE 0.15样品的制备和评价先将HEMA、TCB、UDMA混合后搅拌，加入引发剂和共引发剂在47℃的水浴中搅拌，使其溶解，再加入丙烯酸与马来酸的共聚物水溶液搅拌使其溶解，然后将所得到的混合液放入棕色瓶中，在8℃下在黑暗处放置36h使引发剂和共引发剂充分溶解，得光固化玻璃离子水门汀的液剂。将所得到的液剂与Fuji II LC的粉剂，按照标准的粉/液比例为2.7g/1.0g混合，然后按照标准方法测量其压缩强度和挠曲强度，结果见表1。实施例4光固化玻璃离子水门汀的液剂的配比为 组分重量百分数(％)TCB 30UDMA 20HEMA 29.5重量百分数50％的聚丙烯酸水溶液19CQ0.75DMEABE0.75样品的制备和评价先将HEMA、TCB、UDMA混合后搅拌，加入引发剂和共引发剂在48℃的水浴中搅拌，使其溶解，再加入聚丙烯酸水溶液搅拌使其溶解，然后将所得到的混合液放入棕色瓶中，在8℃下在黑暗处放置24h使引发剂和共引发剂充分溶解，得光固化玻璃离子水本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种光固化玻璃离子水门汀的液剂的制备方法，采用的原料为：（１）重量百分数１５－２５％的丙烯酸、丙烯酸与衣康酸的共聚物或丙烯酸与马来酸的共聚物水溶液；（２）重量百分数１５－３５％的氨基甲基酸酯双甲基丙烯酸酯；（３）重量百分数２ ０－４０％的２－羟乙基甲基丙稀酸酯；（４）重量百分数１５－３５％的双（２－羟乙基甲基丙稀酸酯）－１，２，３，４－丁烷四羧酸酯；（５）重量百分数０．１０％－１．０％的光引发剂樟脑醌；（６）重量百分数０．１０－１．０％的 共引发剂Ｎ，Ｎ－二甲胺基苯甲酸乙酯。制备步骤：将２－羟乙基甲基丙稀酸酯、双（２－羟乙基甲基丙稀酸酯）－１，２，３，４－丁烷四羧酸酯、氨基甲基酸酯双甲基丙烯酸酯，按重量百分数混合后搅拌、加入引发剂和共引发剂，在４５－５０℃的水浴中搅拌 ，使其充分溶解，再加入丙烯酸或丙烯酸与衣康酸的共聚物或丙烯酸与马来酸共聚物的水溶液，聚丙烯酸、丙烯酸与衣康酸的共聚物或者丙烯酸与马来酸的共聚物为重量百分比１５－２５％；氨基甲基酸酯双甲基丙烯酸酯氨基甲基酸酯双甲基丙烯酸酯为１５－３５％；２－羟乙基甲基丙稀酸酯为１０－４０％、双（２－羟乙基甲基丙稀酸酯）－１，２，３，４－丁烷四羧酸酯为１５－３５％、樟脑醌为０．１０－１．０％、Ｎ，Ｎ－二甲胺基苯甲酸乙酯为０．１０－１．０％，搅拌，然后将所得到的混合液放入棕色瓶中，在４－１０℃下在黑暗处放置２４ｈ以上，得光固化玻璃离子水门汀的液剂。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐经伟，秦创业，张玉杰，
申请(专利权)人：中国科学院长春应用化学研究所，
类型：发明
国别省市：82[中国|长春]