脐带血来源造血干细胞体外扩增培养体系及方法技术

本发明专利技术公开了一种脐带血来源造血干细胞体外扩增培养体系及方法，它由基础培养基、细胞因子组合和添加物组成；所述添加物为间充质干细胞外泌体MSC‑Exo或小分子化合物ATRA或者间充质干细胞外泌体MSC‑Exo和小分子化合物ATRA的组合而成，所述的细胞因子由TPO、SCF、Flt3‑L、IL‑3和IL‑6组成；所述间充质干细胞外泌体制备来源于人脐带华通氏胶采用组织直接贴壁法所得的间充质干细胞培养上清。本发明专利技术提供的脐带血来源造血干细胞体外扩增培养体系在实现造血干细胞体外高效扩增的基础上，还能很好地维持造血干细胞的干性及原始的生理特性，有效解决了临床应用中造血干细胞扩增数量不足的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及干细胞技术培养领域，具体涉及一种脐带血来源造血干细胞体外扩增培养体系及方法。

技术介绍

1、造血干细胞(hematopoietic stem cells,hscs)是血液系统中的成体干细胞，其具有的两大特征，自我更新和多谱系分化，使这些细胞成为干细胞治疗的一个有吸引力的来源。造血干细胞移植可以在广泛的疾病治疗中挽救生命，包括血液病、免疫疾病和遗传病。骨髓和动员的外周血干细胞是移植最常见的造血干细胞的来源；然而，它们的使用受到合适的人类白细胞抗原(hla)匹配供体的低可用性的限制。另一种方法允许使用更快获得的部分错配供体，涉及使用脐带血(umbilical cord blood，ucb)，脐带血已被证明是造血干细胞的丰富来源。然而，单个ucb单位中的干细胞数量不足以移植到成人体内。这两个问题，即缺乏匹配的供体和可用于移植的普通hscs来源的干细胞数量少，特别是在ucb的情况下，严重限制了hscs移植。临床经验表明，干细胞剂量(以cd34+细胞数衡量)与患者生存和移植所需时间有关，这表明造血干细胞和祖细胞的扩增有望对其临床应用非常有益。

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【技术保护点】

1.一种脐带血来源造血干细胞体外扩增培养体系，其特征在于，所述造血干细胞体外扩增培养体系由基础培养基、细胞因子组合和添加物组成；所述添加物为间充质干细胞外泌体MSC-Exo或小分子化合物ATRA或者间充质干细胞外泌体MSC-Exo和小分子化合物ATRA的组合而成，所述细胞因子组合为TPO、SCF、Flt3-L、IL-3和IL-6；各组分浓度为：

2.根据权利要求1所述脐带血来源造血干细胞体外扩增培养体系，其特征在于，所述添加物为间充质干细胞外泌体MSC-Exo或小分子化合物ATRA或者间充质干细胞外泌体MSC-Exo和小分子化合物ATRA的组合而成，所述体外扩增培养体系中各组...

【技术特征摘要】

1.一种脐带血来源造血干细胞体外扩增培养体系，其特征在于，所述造血干细胞体外扩增培养体系由基础培养基、细胞因子组合和添加物组成；所述添加物为间充质干细胞外泌体msc-exo或小分子化合物atra或者间充质干细胞外泌体msc-exo和小分子化合物atra的组合而成，所述细胞因子组合为tpo、scf、flt3-l、il-3和il-6；各组分浓度为：

2.根据权利要求1所述脐带血来源造血干细胞体外扩增培养体系，其特征在于，所述添加物为间充质干细胞外泌体msc-exo或小分子化合物atra或者间充质干细胞外泌体msc-exo和小分子化合物atra的组合而成，所述体外扩增培养体系中各组分浓度为：

3.根据权利要求2所述脐带血来源造血干细胞体外扩增培养体系，其特征在于，所述造血干细胞体外扩增培养体系由基础培养基、细胞因子组合和添加物组成；所述添加物为间充质干细胞外泌体msc-exo和小分子化合物atra的组合而成，所述造血干细胞体外扩增培养体系中各组分浓度为：

【专利技术属性】
技术研发人员：任立成，贾炳豪，
申请(专利权)人：海南医科大学海南省医学科学院，
类型：发明
国别省市：