胃癌的治疗制造技术

描述了治疗受试者的胃癌或胃食管连接部癌的方法。这些方法可包括向该受试者施用抗FGFR2b抗体。这些方法可进一步包括向该受试者施用化学疗法方案，该化学疗法方案包含(a)奥沙利铂和卡培他滨；或者(b)奥沙利铂和S‑1。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本文的实施例涉及抗成纤维细胞生长因子2(fgfr2)的抗体(包括抗fgfr2同种型fgfr2-iiib(也称为fgfr2b)的抗体)在治疗胃癌诸如胃腺癌和胃食管连接部腺癌中的用途。以电子方式提交的材料的通过引用并入通过引用以其全文并入本文的是与本文同时提交且如下标识的核苷酸/氨基酸序列表：一个名称为“10130-wo01-sec.xml”的13,841字节xml文档，创建于2023年3月27日。相关申请的交叉引用本申请要求2022年4月5日提交的美国临时申请号63/327,666和2023年3月24日提交的美国临时申请号63/491,969的权益，这些美国临时申请的披露内容通过引用并入本文。

技术介绍

1、胃癌(gc)是全球第五大最常见的癌症，全球每年新增病例超过100万(bray等人,2018)。中国、日本、拉丁美洲和东欧的发病率最高(在男性中>20人/100,000人)，而北美、非洲部分地区和北欧的发病率最低(在男性中<10人/100,000人)。只有27％的新诊断胃癌是局部的并且晚期疾病预后不佳，治疗仍然具有挑战性，5年总生存(os)率&本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种治疗受试者的胃癌的方法，该方法包括：

2.如权利要求1所述的方法，其中该抗FGFR2b抗体以至少15mg/kg的剂量Q3W施用。

3.如权利要求1所述的方法，其中该抗FGFR2b抗体以15-22mg/kg或大于15mg/kg至不超过22mg/kg的剂量Q3W施用。

4.如权利要求2或权利要求3所述的方法，该方法进一步包括在第一次Q3W施用该抗FGFR2b抗体后7-10天施用5-15mg/kg的额外剂量的该抗FGFR2b抗体。

5.如权利要求4所述的方法，其中该抗FGFR2b抗体的该额外剂量为6-9mg/kg或7-8mg/kg。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种治疗受试者的胃癌的方法，该方法包括：

2.如权利要求1所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以至少15mg/kg的剂量q3w施用。

3.如权利要求1所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以15-22mg/kg或大于15mg/kg至不超过22mg/kg的剂量q3w施用。

4.如权利要求2或权利要求3所述的方法，该方法进一步包括在第一次q3w施用该抗fgfr2b抗体后7-10天施用5-15mg/kg的额外剂量的该抗fgfr2b抗体。

5.如权利要求4所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体的该额外剂量为6-9mg/kg或7-8mg/kg。

6.如权利要求1所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以至少20mg/kg的剂量q3w施用。

7.如权利要求6所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以20-30mg/kg或22-25mg/kg或大于22mg/kg至不超过30mg/kg或大于22mg/kg至不超过25mg/kg的剂量q3w施用。

8.如权利要求6或7所述的方法，该方法进一步包括在第一次q3w施用该抗fgfr2b抗体后7-10天施用10-15mg/kg的额外剂量的该抗fgfr2b抗体。

9.如权利要求8所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体的该额外剂量为9-13mg/kg或10-12mg/kg。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体静脉内施用。

11.如权利要求1-10中任一项所述的方法，该方法包括以至少65mg/m2的剂量q3w静脉内施用该奥沙利铂，并且以至少500mg/m2的剂量一天两次口服施用该卡培他滨。

12.如权利要求11所述的方法，其中该奥沙利铂以100-150mg/m2的剂量q3w静脉内施用，并且该卡培他滨以750-1500mg/m2的剂量一天两次口服施用。

13.如权利要求1-10中任一项所述的方法，该方法包括以至少65mg/m2的剂量q3w静脉内施用该奥沙利铂，并且以至少20mg/m2的剂量一天两次口服施用该s-1。

14.如权利要求13所述的方法，其中该奥沙利铂以100-150mg/m2的剂量q3w静脉内施用，并且该s1以30-60mg/m2的剂量一天两次口服施用。

15.如权利要求1所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以15-22mg/kg的剂量q3w静脉内施用，并且在第一次q3w施用该抗fgfr2b抗体后7-10天以7-12mg/kg的额外剂量进一步施用，并且

16.如权利要求1所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以15-22mg/kg的剂量q3w静脉内施用，并且在该q3w方案中第一次施用该抗fgfr2b抗体后7-10天以7-12mg/kg的额外剂量进一步施用，并且

17.如权利要求1所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以22-30mg/kg的剂量q3w静脉内施用，并且在第一次q3w施用该抗fgfr2b抗体后7-10天以10-12mg/kg的额外剂量进一步施用，并且

18.如权利要求1-17中任一项所述的方法，该方法进一步包括向该受试者施用抗pd...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·基根，Z·李，D·周，
申请(专利权)人：美国安进公司，
类型：发明
国别省市：