一种调控药物释放速度的载体及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种调控药物释放速度的载体及制备方法，该类药物载体由不同比例的聚癸二酸酐与聚乳酸共混而成，其步骤是：首先将聚乳酸剪碎并置于四氢呋喃溶液中加热至溶解；再加入聚癸二酸酐，溶解；其次是在搅拌、研磨过程中加入药物粉末；将共混物放入烤箱中加热使四氢呋喃挥发；将干燥的共混物从容器壁上刮下，并适当剪碎；第三是称取共混物加入模具中，将模具连同其中的共混物置于烤箱中加热；第四是将模具压模，加热；取出模具放入乳胶手套中置自来水中快速冷却，脱模后即为含药物粉末的药物载体。本发明专利技术配比合理，具有调节释药时间、长效、安全的特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及高分子材料学领域，更具体涉及一种调控药物释放速度的载体，同时还涉及该药物载体的制备方法，该共混聚合物可作为抗菌药物(如氧氟沙星或利福平或庆大霉素)或抗肿瘤药物(如氨甲喋啉)的控释载体用于临床骨科，以防治不同疾病的需要。
技术介绍
急性血源性骨髓炎、开放性骨折感染所致的骨髓炎都是临床常见、多发病，治疗措施不当或治疗难以奏效时炎症会转变为慢性。一旦演变为慢性骨髓炎，全身应用抗生素往往难以在局部形成有效抗菌浓度，且长时间静脉用药还会增加抗生素的全身毒副作用。因此抗生素局部缓释或控释技术的发展可提高局部治疗疗效和减少全身不良反应，为骨髓炎的抗生素治疗开辟了新的、有效的方法，并带来全新的思维理念。1980年Klemm首次研制并将庆大霉素骨水泥PMMA珠链成功应用于骨感染。虽然庆大霉素PMMA珠链作为经典的骨髓炎局部治疗方法一直在沿用，但其亦有明显的缺点，药物释放完后需二次手术拔链，否则将被纤维组织包裹，细菌易在其表面或内部滋生。为解决这一矛盾，人们研究和开发了一系列生物可降解材料来作为抗生素局部释放的载体。聚乳酸(poly-D，L-lactide，PLA)就是其中研究和应用的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种调控药物释放速度的载体，其特征是：原料％聚癸二酸酐５～９０聚乳酸　１０～９５。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：汪晖，陈廖斌，王钧，傅杰，
申请(专利权)人：武汉大学，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]