本发明专利技术提供了一种含稀土元素镨的无机－有机配位聚合物晶体结构。该配合物的合成方法为水热法，分子式为［Ｐｒ２（ｂｐｄｃ）３（ｐｈｅｎ）２（Ｈ２Ｏ）２］ｎ（ｂｐｄｃ２－＝２，２’－联吡啶－３，３’－二羧酸根，ｐｈｅｎ＝邻啡啰啉）。该结构中每一个Ｐｒ３＋离子都采用八配位模式，这八个原子分别是１，１０－ｐｈｅｎ中Ｎ１、Ｎ２两个氮原子、五个不同ｂｐｄｃ２－中的五个氧原子Ｏ２、Ｏ３、Ｏ５、Ｏ８、Ｏ１０和一个配位水的氧原子Ｏ６。其中ｂｐｄｃ２－采取两种不同的配位模式。
【技术实现步骤摘要】
本合成属于稀土金属无机-有机配位聚合物的合成领域，具体涉及一种稀土金属无机-有机配位聚合物的制备及结构特征。
技术介绍
近年来，以含氮，氧有机配体和金属离子为构筑单元组装成新颖的配位聚合物，逐步引起广泛瞩目。主要是源于此类聚合物的结构多样性和独特的物理化学性能，以及可能在催化、多孔吸附、磁性、非线性光学性能、电学性能和离子或分子的交换性能(周秋香，王延吉，赵强等. 一种新型多孔道配位聚合物[La(CsHeNO》Jn的合成及晶体结构表征.无机化学学报，2003， 19(11) :1245 ;Wang Y J，Zhou Q X，Yue L，et al. Synthesis andstructuralcharacterization of a novel coordination polymer [Cd2 (SCN) 2 (C8H6N02) 2 (H20)4]n. J Coord Chem. (in press))领域所潜在的巨大应用前景。 稀土金属无机-有机配位聚合物属于配位化合物，由稀土金属和多齿有机配体自组装而成。其中以中心金属离子为模板，多齿有机配体做为构件，根据定向成键、对称作用、弱连接等自组装方式，采用溶剂热法进行1D、2D和3D等高度规整的无限网络结构聚合物的构筑。这些新型的体系结构不仅可以丰富合成化学理论，还将为新型分子基无机-有机杂化材料的设计与剪裁性提供新思路。 在本专利申请工作之前，尚没有2，2'-联吡啶_3，3' -二羧酸；phen = l，lO-菲啰啉；氧化镨的专利文献或科学论文在此方面的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种含镨的无机-有机配位聚合物晶体结构，见附图1。在这个结构单元中bpdc2—中的N不参与配位，每一个Pr3+都是八配位，这八个原子分别是来自1， 10-phen中N1、N2两个原子、来自五个不同bpdc2—的五个氧原子02、03、05、08、010和一个配位水的氧原子06。该配位聚合物是关于二面角为0。的bpdc2—中心对称，该配位模式见附图2 ;该结构单元中另一种bpdc2—采取二面角为75. 66°的扭转配位模式，该配位模式见附图3。 本专利技术的技术方案如下 —种含稀土元素镨的配合物晶体结构，其特征在于该配合物是由氧化镨、2，2'-联吡啶-3，3' -二羧酸和1，10-菲啰啉配合的配位聚合物，分子式为 [Pr2 (bpdc) 3 (phen) 2 (H20) 2] n 本实验以水热法合成配合物晶体以配体2， 2'-联吡啶-3， 3' - 二羧酸、1， 10-菲啰啉、氧化镨为原料，以水作溶剂，在130°C -18(TC反应72h-120h，缓慢降温24h-48h至室温，得到配位聚合物晶体[Pr2 (bpdc) 3 (phen) 2 (H20) 2]n。 上述合成方法中反应所用的溶剂为水，优选温度为130°C -IS(TC，优选反应时间为72h-120h，优选降温时间为24h-48h。3 本专利技术的优点和积极效果本专利技术的配合物易于制备，配体原料价格便宜，且产率颇高。附图说明 附图1是[Pr2(bpdc)3(phen)2(H20)2]n最简分子结构图。 附图2是二面角为0。的bpdc2—结构图。 附图3是二面角为75. 66°的bpdc2—结构图。具体实施例方式本专利技术具体实施方式不限于下述实施例。本专利技术的实施例可以使本专业的技术人员更全面的理解本专利技术。 实施例一 按PreOn : H2bpdc : l，10_phen=l : 10 : 5比例称量药品，将称好的药品放 入20ml反应釜中，加入10ml去离子水，搅拌均匀用高压罐密封，盖紧，放入烘箱，温度设定 为160°C ，恒温三天后，停止加热，让产物降温一天到室温，然后进行过滤洗涤，室温干燥，在 显微镜下观察有无晶体生成，得绿色晶体。实施例二 按PreOn : H2bpdc : l，10-phen=l : 10 : 5比例称量药品，将称好的药品放 入20ml反应釜中，加入10ml去离子水，搅拌均匀用高压罐密封，盖紧，放入烘箱，温度设定 为150°C ，恒温三天后，停止加热，让产物降温一天到室温，然后进行过滤洗涤，室温干燥，在 显微镜下观察有无晶体生成，得绿色晶体。 实施例三 按PreOn : H2bpdc : l，10_phen=l : 10 : 5比例称量药品，将称好的药品放 入20ml反应釜中，加入10ml去离子水，搅拌均匀用高压罐密封，盖紧，放入烘箱，温度设定 为170°C ，恒温三天后，停止加热，让产物降温一天到室温，然后进行过滤洗涤，室温干燥，在 显微镜下观察有无晶体生成，得绿色晶体。 实施例四 按PreOn : H2bpdc : l，10_phen = 2 : 6 : 3比例称量药品，将称好的药品放入 20ml反应釜中，加入10ml去离子水，搅拌均匀用高压罐密封，盖紧，放入烘箱，温度设定为 160°C ，恒温三天后，停止加热，让产物降温一天到室温，然后进行过滤洗涤，室温干燥，在显 微镜下观察有无晶体生成，得绿色晶体。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含镨的无机－有机配位聚合物其分子式为［Ｐｒ↓［２］（ｂｐｄｃ）↓［３］（ｐｈｅｎ）↓［２］.２Ｈ↓［２］Ｏ］↓［ｎ］，ｎ表示聚合度，取自然数。
【技术特征摘要】
一种含镨的无机-有机配位聚合物其分子式为[Pr2(bpdc)3(phen)2·2H2O]n，n表示聚合度，取自然数。2. 制备权利要求1所述的一种含镨的无机_有机配合物的方法，其特征在于制备方法为水热合成法。以配体2，2'-联吡啶-3，3'-二羧酸、l，10-菲啰啉、氧化镨为原料，以水作溶齐U，在130°C -18(TC反应72h-120h，缓慢降温24h-48h至室温，得到无机-有机配位聚合物晶体。3. 如权利要求1所述的配位聚合...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨凤云，张丽丹，韩春英，王磊，
申请(专利权)人：北京化工大学，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。