一种皮表或腔道局部用凝胶型纳米光敏剂及其制备方法与应用技术

本发明专利技术提供一种皮表或腔道局部用凝胶型纳米光敏剂及其制备方法与应用，为临床相关疾病的光动力治疗和荧光诊断提供了一种安全稳定的局部用新型纳米光敏剂。醇质体组分为：活性成分光敏剂含量5‑30w/v％、醇含量20‑40v/v％、磷脂含量1‑5w/v％、表面活性剂含量0.1‑0.3v/v％、抗氧化剂含量0.1‑0.4w/v％、余量为水；空白凝胶组分为：凝胶基质含量0.1‑0.3w/v％、醇含量20‑40v/v％、pH调节剂含量为0.1‑0.5w/v％、螯合剂含量为0.1‑0.5w/v％、局麻药物的含量为0.1‑2w/v％，余量为水。配置方法主要通过使磷脂、醇、活性物、水的混合溶液形成纳米囊泡结构，进一步将包裹光敏药物的醇质体嵌入网状交联的水凝胶，提高了囊泡状醇质体的稳定性和药物的渗透性，该制剂安全有效，有很好的临床应用潜力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及纳米技术制药、制剂领域。更具体地说，本专利技术涉及一种皮表或腔道局部用凝胶型纳米光敏剂及其制备方法与应用。

技术介绍

1、光动力疗法(pdt)主要包括3个要素：光敏剂(photosensitizer，ps)、激发光源和氧气(1o2)。近年来作为一种新兴的抗肿瘤策略，由于其无创性和高空间选择性，可治疗多种恶性肿瘤，pdt受到了广泛关注。然而它也存在一定缺陷，如缺乏理想的ps、合适的给药形式等，限制了其在肿瘤治疗中的进一步应用。国内外现临床使用的以卟啉类如血卟啉衍生物(hpd)、血卟啉醚(dhe)、光敏素ⅰ和ⅱ(photofrinⅰⅱ)等为代表的第一代光敏剂和以5-氨基乙酰丙酸(5-ala)及其酯类衍生物氨基酮戊酸甲酯(mal)、氨基酮戊酸己酯(hal)等为代表的第二代光敏剂均为固体粉末，需现用现配成一定浓度的水溶液，通过局部外敷或者静脉给药使光敏剂向肿瘤聚集。局部用光敏剂本身亲水性的性质使其经皮渗透性不够理想，同时由于皮肤屏障和肿瘤组织周围致密生物屏障的存在，极大阻碍了光敏剂药物向肿瘤组织深处进行渗透,使光敏药物难以发挥有效的光动力抗肿瘤作用，本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种皮表或腔道局部用凝胶型纳米光敏剂，其特征在于，包括醇质体和空白凝胶；醇质体和空白凝胶的重量比为3:1-1:4；pH值为3.0-7.2。

2.根据权利要求1所述的皮表或腔道局部用凝胶型纳米光敏剂，其特征在于，

3.根据权利要求1所述的皮表或腔道局部用凝胶型纳米光敏剂，其特征在于，所述卟啉类可用盐为5-氨基酮戊酸甲酯盐酸盐；

4.根据权利要求1所述的皮表或腔道局部用凝胶型纳米光敏剂，其特征在于，醇质体组分中：ALA为1.5g，氢化大豆卵磷脂为200mg,乙醇1.0ml,磷脂酰甘油为0.01ml,维生素E为10.0mg,丙二醇为2.0ml,水6.8m...

【技术特征摘要】

1.一种皮表或腔道局部用凝胶型纳米光敏剂，其特征在于，包括醇质体和空白凝胶；醇质体和空白凝胶的重量比为3:1-1:4；ph值为3.0-7.2。

2.根据权利要求1所述的皮表或腔道局部用凝胶型纳米光敏剂，其特征在于，

3.根据权利要求1所述的皮表或腔道局部用凝胶型纳米光敏剂，其特征在于，所述卟啉类可用盐为5-氨基酮戊酸甲酯盐酸盐；

4.根据权利要求1所述的皮表或腔道局部用凝胶型纳米光敏剂，其特征在于，醇质体组分中：ala为1.5g，氢化大豆卵磷脂为200mg,乙醇1.0ml,磷脂酰甘油为0.01ml,维生素e为10.0mg,丙二醇为2.0ml,水6.8ml；对应的，凝胶体组分为：卡波姆0.10mg,乙醇1.0ml，丙二醇为2.0ml，螯合剂edta-2na为10.0mg，ph调节剂为三乙醇胺0.05ml,水为6.9ml；醇质体组分与凝胶体组分的用量比例为3:1；

5.根据权利要求1所述的皮表或腔道局部用凝胶型纳米光...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵志国，汤永远，戴晓晖，陶至衡，赵坤，谢黎，
申请(专利权)人：镇江华越医疗器械销售有限责任公司，
类型：发明
国别省市：