一种增强活性氧产生的Janus纳米药物载体的制备方法及其应用技术

一种增强活性氧产生的Janus纳米药物载体的制备方法及其应用，它涉及Janus纳米药物载体的制备方法及其应用。本发明专利技术要解决现有PB材料活性氧生成能力较弱、功能单一以及抗菌药物的生物利用度低的问题。方法：一、制备普鲁士蓝PB；二、制备Janus纳米药物载体；应用：它用于化学动力学治疗、光热治疗及负载药物；所述的药物为抗菌药物或抗癌药物。本发明专利技术用于增强活性氧产生的Janus纳米药物载体的制备及应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及janus纳米药物载体的制备方法及其应用。

技术介绍

1、细菌感染在当今是一个日益严峻的公共卫生挑战。抗生素的广泛使用极大地减少了细菌感染的患病率和死亡率。然而，由于细菌自身的生物学特性以及抗生素的滥用，导致多种细菌对目前已知的抗生素产生了不同程度的耐药性，因而治疗细菌感染变得越来越具有挑战性。天然植物药物因其强大的抗菌活性而备受关注，在抗生素问世之前被广泛应用于细菌感染的治疗。与合成化合物如抗生素相比，天然植物药物具有较高的生物安全性，对常见细菌的抗菌效果良好，同时对某些耐药菌株也表现出显著的抑制作用。然而，许多天然植物药物的水溶性较差，生物利用度不高，这导致它们无法在感染部位有效发挥抗菌作用。

2、随着纳米医学技术的不断进步，对纳米药物载体的运用引发了广泛的关注。这些载体不仅具备将药物精准地输送至病变部位、提高药物生物利用率的能力，还能够构建多功能治疗平台，利用载体固有属性或装载相应功能药物实现化学动力学治疗、光热治疗等多种治疗手段的联合。举例而言，纳米药物载体可以充当类芬顿反应的催化剂，将感染微环境中的h2o2催化转化为有毒本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种增强活性氧产生的Janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于它是按以下步骤进行：

2.根据权利要求1所述的一种增强活性氧产生的Janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于步骤一②中所述的K3[Fe(CN)6]的质量与溶剂的体积比为13.1mg:(1～1.1)mL；步骤一③中所述的聚乙烯吡咯烷酮的质量与溶剂的体积比为1g:(10～12)mL；步骤一④中所述的溶液B中聚乙烯吡咯烷酮与溶液A中K3[Fe(CN)6]的质量比为(22～25):1；步骤一④中所述的PB分散液中PB的浓度为0.5mg/mL～0.55mg/mL。

3.根据权利要求1所述的一种增强活性氧产...

【技术特征摘要】

1.一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于它是按以下步骤进行：

2.根据权利要求1所述的一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于步骤一②中所述的k3[fe(cn)6]的质量与溶剂的体积比为13.1mg:(1～1.1)ml；步骤一③中所述的聚乙烯吡咯烷酮的质量与溶剂的体积比为1g:(10～12)ml；步骤一④中所述的溶液b中聚乙烯吡咯烷酮与溶液a中k3[fe(cn)6]的质量比为(22～25):1；步骤一④中所述的pb分散液中pb的浓度为0.5mg/ml～0.55mg/ml。

3.根据权利要求1所述的一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于步骤一④中所述的搅拌具体是在室温及转速为1400rpm～1500rpm的条件下，搅拌30min～35min。

4.根据权利要求1所述的一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于步骤二①中所述的聚丙烯酸水溶液中聚丙烯酸的浓度为0.5mg/ml～1mg/ml；步骤二②中所述的2-甲基咪唑水溶液中2-甲基咪唑的浓度为20mg/ml～21.6mg/ml；步骤二③中所述的pb分散液中pb与聚丙烯酸水溶液中聚丙烯酸的质量比为(0.5～0.8):1；步骤二③中所述的异丙醇与pb分散液中去离子水的体积比为(6～10):1；步骤二③中所述的cucl2·2h2o与聚丙烯酸水溶液中聚丙烯酸的摩尔比为(30～35):1；步骤二③中所述的cucl2·2h2o与2-甲基咪唑水溶液中2-甲基咪唑的摩尔比为1:(5～10)。

5.根据权利要求1所述的一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于步骤二③使用浓度...

【专利技术属性】
技术研发人员：李妍妍，周一凡，渠筱萌，张琴，赵文意，张美瑄，牟学敏，张淑惠，潘露露，王萧琳，
申请(专利权)人：东北林业大学，
类型：发明
国别省市：