一种抗分枝杆菌感染的药物组合物制造技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，具体涉及一种药物组合物在抗分枝杆菌感染中的应用。珠氯噻醇与贝达喹啉联用，表现出明显的增强抗分枝杆菌感染的活性，相比较单独贝达喹啉，2μg/ml的珠氯噻醇联合贝达喹啉，对MmpL5‑MmpS5菌株从贝达喹啉的1/16MIC到2MIC均有不同程度的降低菌落数。珠氯噻醇作为贝达喹啉的增效剂，能增强贝达喹啉的抗分枝杆菌感染的活性。珠氯噻醇体外对Rv0678突变株的最低抑菌浓度为16μg/ml，BDQ体外对Rv0678突变株的最低抑菌浓度为1μg/mL。1μg/ml的珠氯噻醇联合BDQ使Rv0678突变株对BDQ的MIC从1μg/ml降低到0.03μg/ml(增效32倍)，比野生株H37Rv MIC(0.06μg/ml)还低，逆转BDQ耐药并进一步增强了抗分枝杆菌感染的活性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药，具体涉及一种药物组合物在抗分枝杆菌感染中的应用。

技术介绍

1、分枝杆菌包括结核分枝杆菌复合群(包括结核、牛、非洲、田鼠、山羊、pinnipedii、suricattae和mungi分枝杆菌)、非结核分枝杆菌(non-tuberculous mycobacteria，ntm)和麻风分枝杆菌。

2、结核分枝杆菌(mtb)引起的结核病是严重危害人类健康的一种慢性呼吸道传染病。结核病耐药形势严重，针对治疗耐药结核的药物选择有限，治疗疗程长，治愈率低约63％。2019年和2022年who将贝达喹啉和氯法齐明分别列为治疗耐多药结核病核心药物中的a组和b组药物，但是很快就鉴定出了贝达喹啉耐药株。研究团队已经发现了新药贝达喹啉的临床耐药株，尤其是未暴露和未使用过该药的结核患者体内分离到了贝达喹啉与氯法齐明交叉耐药株(rv0678基因突变)(xu j,et al.antimicrobagents chemother,2017)。尽管编码atp合成酶的atpe基因突变和非靶点pepq基因突变与贝达喹啉耐药相关，但是临床上报道最多的与贝达喹本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种抗分枝杆菌感染的药物组合物，所述药物组合物包含珠氯噻醇和贝达喹啉，所述药物组合物具有以下至少一种功效：

2.一种珠氯噻醇与贝达喹啉联用在制备抗分枝杆菌感染药物组合物中的应用，所述珠氯噻醇和贝达喹啉联用发挥抗分枝杆菌感染作用，所述珠氯噻醇能增强贝达喹啉的抗分枝杆菌感染的活性。

3.如权利要求1或2所述药物组合物可以制成注射液、片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液、注射用制剂或气雾剂等多种形式；上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。

4.如权利要求3所述各种制剂如需要也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂、甜味剂或其它材料。<...

【技术特征摘要】

1.一种抗分枝杆菌感染的药物组合物，所述药物组合物包含珠氯噻醇和贝达喹啉，所述药物组合物具有以下至少一种功效：

2.一种珠氯噻醇与贝达喹啉联用在制备抗分枝杆菌感染药物组合物中的应用，所述珠氯噻醇和贝达喹啉联用发挥抗分枝杆菌感染作用，所述珠氯噻醇能增强贝达喹啉的抗分枝杆菌感染的活性。

3.如权利要求1或2所述药物组合物可以制成注射液、片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液、注射用制剂或气雾剂等多种形式；上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。

4.如权利要求3所述各种制剂如需要也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂、甜味剂或其它材料。

5.如权利要求1-3任一项所述药物组合物，还可以含有其他...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐建，陆宇，潘军华，张也，程凯，梁雯雯，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京胸科医院，
类型：发明
国别省市：