【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纳米级药物载体，具体地说，是一种用作难溶性药物载体的三元组合物。
技术介绍
以胶束为载体，利用胶束增溶作用可以提高难溶性药物的生物利用度。依据构成载体材料分子量的不同，胶束可分为低分子胶束和聚合物胶束。低分子胶束采用小分子的表面活性基团作载体材料，其增溶量、载药量及促进药物被机体利用的程度均有限；上一世纪70年代，研究者从“食物中的脂类成分经胆汁乳化成胶束后，可以促进肠细胞吸收”这一现象中得到启示，尝试以胆酸盐单分子胶束为基础，构建磷酯/胆酸盐双分子混合胶束(lecithin-bile mixed micelles，LBMM)，以LBMM作为难溶性药物载体，在解决增溶问题的同时，实现促进药物被机体吸收之目的，此项研究获得了成功，并已应用于地西泮、氢化可的松、维生素A、两性霉素B、类固醇等难溶性药物的增溶。由于LBMM仍属低分子胶束，遇水自组装形成的疏水性“核”较小，增溶量和载药量有限，且体系不够稳定，因而限制了其在难溶性药物增溶方面的广泛应用。聚合物胶束采用两亲性的大分子作载体材料，因两亲性聚合物遇水后亲油部分缠绕成内核，亲水部分则环绕在外构成外壳...
【技术保护点】
一种用作难溶性药物载体的三元组合物，其特征是：它由聚维酮、磷酯和胆酸盐组成，它们的质量比为：聚维酮∶磷酯∶胆酸盐＝０．２～０．８∶１∶０．３～１．８。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：徐希明，余江南，朱源，
申请(专利权)人：江苏大学，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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