一种联合给药纳米体系的制备以及在去势耐药前列腺癌治疗中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种联合给药纳米体系的制备以及在去势耐药前列腺癌治疗中的应用，属于药物载体材料领域，具体涉及以生物可还原脂质体作为载体包载热休克蛋白抑制剂坦螺旋霉素(17‑AAG)和对雄激素受体蛋白有靶向降解的疏水标签(SARD279)，通过自组装制备得到了具备抗癌特性的纳米给药体系。本发明专利技术开发的纳米药物递送体系简便易行、成本低廉，不仅实现了坦螺旋霉素(17‑AAG)和疏水标签(SARD279)对前列腺癌的联合给药治疗，而且有效抑制了去势耐药前列腺癌细胞的增殖。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物载体材料领域，涉及一种热休克蛋白抑制剂和疏水标签联合药物递送系统的制备及其在抑制去势耐药前列腺癌方面的应用。具体涉及以生物可还原脂质体作为载体包载热休克蛋白抑制剂坦螺旋霉素(17-aag)和对雄激素受体蛋白有靶向降解的疏水标签(sard279)，通过自组装制备得到了具备抗癌特性的纳米给药体系。所述的联合给药纳米体系可以发挥协同效应有效抑制去势耐药前列腺癌细胞的增殖并实现高效的联合治疗效果。

技术介绍

1、前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁男性生命健康。前列腺癌的发病机制是多样的，包括遗传因素和环境因素。除了年龄，唯一确定的风险因素是前列腺癌的家族病史。患有前列腺癌的男性的一级亲属的风险大约是普通人群中男性的两倍。一般认为增加前列腺癌相关死亡率的非遗传因素包括吸烟、肥胖和以西方饮食为主。重要的是，在正常和癌变器官的上皮细胞中存在高度表达的雄激素受体(ar)，这被认为是前列腺癌中激素依赖的驱动因素。

2、术后辅助激素治疗仍然是目前针对前列腺癌患者的一线治疗策略，其中激素治疗药物主要分为雄激素剥夺类药物和雄激素本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种联合给药纳米体系的制备以及在去势耐药前列腺癌治疗中的应用，其特征是：所述纳米体系以生物可还原类脂质(80-O14B)为主体，利用亲疏水分别包载坦螺旋霉素(17-AAG)和疏水标签(SARD279)而形成的纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的一种联合给药纳米体系的制备以及在去势耐药前列腺癌治疗中的应用，其特征是：所述SARD279与80-O14B组装时的比例为1∶1(摩尔比)，所述17-AAG与80-O14B组装时的比例为1∶4(摩尔比)；所述SARD279与80-O14B组装时二甲基亚砜与去离子水的比例为v/v＝1∶4，所述17-AAG与80-O14B组装时二甲基亚砜...

【技术特征摘要】

1.一种联合给药纳米体系的制备以及在去势耐药前列腺癌治疗中的应用，其特征是：所述纳米体系以生物可还原类脂质(80-o14b)为主体，利用亲疏水分别包载坦螺旋霉素(17-aag)和疏水标签(sard279)而形成的纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的一种联合给药纳米体系的制备以及在去势耐药前列腺癌治疗中的应用，其特征是：所述sard279与80-o14b组装时的比例为1∶1(摩尔比)，所述17-aag与80-o14b组装时的比例为1∶4(摩尔比)；所述sard279与80-o14b组装时二甲基亚砜与去离子水的比例为v/v＝1∶4，所述17-aag与80-o14b组装时二甲基亚砜与去离子水的比例为v/v＝1∶4。

3.根据权利要求1所述的一种联合给药纳米体系的制备以及在去势耐药前列腺癌治疗中的应用，其特征是：所述17-aag@80-o14b、sard279@80-o14b纳米颗粒通过透析、干燥收集；所述17-aag@80-o14b、...

【专利技术属性】
技术研发人员：高辉，韩玉玮，马飞贺，余云健，
申请(专利权)人：天津理工大学，
类型：发明
国别省市：