一种青霉素过敏性猝死动物模型的构建方法技术

技术编号:43438544 阅读:54 留言:0更新日期:2024-11-27 12:45
本发明专利技术涉及一种青霉素过敏性猝死动物模型的构建方法,首先从不同动物种类探究其对青霉素的敏感性。其次,探究不同剂量青霉素对过敏反应严重程度的影响,最后,探讨青霉素在不同致敏次数和不同激发间隔时间下引起的过敏反应严重程度。本发明专利技术还结合动物的过敏症状并进行行为学评分(评估过敏反应强度,计算过敏发生率及死亡率),并采用酶联免疫分析方法检测结肠壁组织匀浆中IgE、IgG、HIS、β‑Hex含量的变化,及对肺组织切片进行HE染色、甲苯胺蓝染色和类胰蛋白酶免疫组化染色。本发明专利技术以在法医实践中常见的过敏性猝死药物青霉素作为致敏原,综合考虑动物种类、药物剂量以及致敏激发次数等因素,建立青霉素过敏性猝死动物模型,为研究青霉素过敏性猝死的病理生理机制和法医学诊断提供可靠的实验基础,为法医学鉴定提供科学依据和技术支持。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及法医病理学,具体是指一种青霉素过敏性猝死动物模型的构建方法


技术介绍

1、过敏反应是一种严重的、危及生命的全身性反应。药物诱发的过敏反应可能带来更为严重的后果,甚至危及生命。在法医学领域,由药物过敏性休克引发的死亡被称为药物过敏性猝死,其中最常见的药物是青霉素。鉴于药物过敏性猝死的尸检常无特异性病理形态学改变,具体死亡机制和特异性标志物等尚不清楚,导致其死后诊断具有一定挑战性。

2、收集人体样本、进行体外实验和建立动物模型等方法是研究药物过敏性猝死的重要手段。然而人体样本的收集和应用容易受到限制,且药物过敏性猝死在体内的发生过程复杂,体外实验难以完全模拟这个过程,与实际情况存在一定的偏差。动物实验能够有效模拟人体生理和病理过程,其可控性强,结果相对准确可靠,且成本较低、周期较短,适合进行大量重复实验。因此,制备理想的动物模型是研究药物过敏性猝死鉴定的关键环节。

3、目前,尽管存在多种动物过敏模型,但主要集中于模拟临床疾病状态,例如变应性鼻炎、哮喘、食物过敏等。然而,对于满足法医实践需求,特别是以药物为主导、涉及高死亡本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种青霉素过敏性猝死动物模型的构建方法,其特征在于,具体包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种青霉素过敏性猝死动物模型的构建方法,其特征在于:所述步骤S104中每组动物注入的过敏原各不相同,具体为NS组、OVA组、BSA组、PG组使用的过敏原分别是生理盐水(NS)、鸡卵清白蛋白(OVA)、牛血清白蛋白(BSA)和青霉素G钠(PG),Lowdose组、Medium dose组和High dose组分别注射不同剂量的青霉素G钠-牛血清白蛋白完全抗原(PG-BSA)。

3.根据权利要求1所述的一种青霉素过敏性猝死研究的动物模型构造方法,其特征在于:所述步骤S2...

【技术特征摘要】

1.一种青霉素过敏性猝死动物模型的构建方法,其特征在于,具体包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种青霉素过敏性猝死动物模型的构建方法,其特征在于:所述步骤s104中每组动物注入的过敏原各不相同,具体为ns组、ova组、bsa组、pg组使用的过敏原分别是生理盐水(ns)、鸡卵清白蛋白(ova)、牛血清白蛋白(bsa)和青霉素g钠(pg),lowdose组、medium dose组和high dose组分别注射不同剂量的青霉素g钠-牛血清白蛋白完全抗原(pg-bsa)。

3.根据权利要求1所述的一种青霉素过敏性猝死研究的动物模型构造方法,其特征在于:所述步骤s204中动物为icr小鼠,注入的过敏原具体为:ns组注射生理盐水,150万iu/kg组、100万iu/kg组、50万iu/kg组和5万iu/kg组分别注射的不同剂量的pg过敏原。

4.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:郭相杰罗丽白雅琴陈念念高彩荣贠克明
申请(专利权)人:山西医科大学
类型:发明
国别省市:

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