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一种双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法技术

技术编号:43433505 阅读:28 留言:0更新日期:2024-11-27 12:42
本发明专利技术涉及光电催化产氢及环境污染控制技术领域,公开了一种双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法。所述双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法,采用热合成法制备氮缺陷多孔石墨相氮化碳/铁镍双金属纳米颗粒(pg‑C3N4‑x‑FeNi)纳米复合材料,其技术方法步骤为:以尿素为原料、KOH水溶液为溶剂,采用KOH辅助煅烧法制备pg‑C3N4‑x。本发明专利技术提出的双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法,制备过程简单,生产成本低廉,所得的pg‑C3N4‑x‑FeNi纳米复合材料具有结构稳定、可见光响应能力强、电化学活性表面积大、载流子分离效率及氧化还原电势高且催化活性位点丰富等优点,有望应用于光电催化产氢同步降解有机污染物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及光电催化产氢及环境污染控制,尤其涉及一种双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法


技术介绍

1、g-c3n4因其适当的能带结构、长期稳定性和低成本而被广泛研究,然而,传统的三聚氰胺、尿素、双氰胺等简单单体制备的g-c3n4的比表面积小,分散性差,导致其在460nm以上光激发载流子的光子吸收较差,载流子分离能力较弱且活性表面积低。缺陷工程常应用于抑制光生载流子的复合,并将光捕获区域扩展到可见光,增强g-c3n4的光催化能力。n缺陷的构筑可以操纵周期性晶体结构的变化,导致材料的化学和电子性质得到优化,从而提高催化活性。目前,已有多种方法成功制备pg-c3n4-x纳米材料并有大量有关pg-c3n4-x材料产能或降解各类污染物的研究报道。然而,n缺陷g-c3n4与金属基复合催化剂的光电催化析氢同步降解有机污染物性能还知之甚少。

2、将feni双金属纳米颗粒引入催化剂基体,可以优化电子能带结构及缩短带隙,以扩大光吸收范围,而且可作为促进析氢反应的活性位点,促进载流子的有效转移,为光电催化氧化还原反应过程提供强大的热力学和动力学驱动力,本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括步骤如下:

2.根据权利要求1所述的双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤一中所用尿素的质量为1-50g,KOH水溶液的浓度为0.1-50mM。

3.根据权利要求1所述的双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤二中加热速率为1-30℃·min-1。

4.根据权利要求1所述的双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤三中真空干燥温度为35-85℃,时间为4-24h。

>5.根据权利要求1...

【技术特征摘要】

1.一种双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括步骤如下:

2.根据权利要求1所述的双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤一中所用尿素的质量为1-50g,koh水溶液的浓度为0.1-50mm。

3.根据权利要求1所述的双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤二中加热速率为1-30℃·min-1。

4.根据权利要求1所述的双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤三中真空干燥温度为35-85℃,时间为4-24h。

5.根据权利要求1所述的双金属锚定多孔石墨相氮化碳光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤四中所用fe(no3)3·9h2o的质量为1-10g,niso4·6h2o的质量为1-20...

【专利技术属性】
技术研发人员:马杰李喜宝万一阳付永明陈鹏
申请(专利权)人:山西大学
类型:发明
国别省市:

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