一种双层头盔结构Mn2+/甘露糖化双改性噬菌体的制备方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种双层头盔结构Mn<supgt;2+</supgt;/甘露糖化双改性噬菌体的制备方法及其应用，具体制备过程为：1)首先利用噬菌体筛选技术分离得到大肠杆菌噬菌体；2)再利用酰胺反应表面化学接枝技术，将NHS‑PEG‑MAN复合物接枝于噬菌体表面，形成一重有机靶向层结构；3)最后结合静电吸附作用将Mn<supgt;2+</supgt;矿化于制得的甘露糖化改性噬菌体之上形成二重无机免疫激活层，制得双层头盔结构Mn<supgt;2+</supgt;/甘露糖化双改性噬菌体，该噬菌体应用于制备可对病原体靶向标记并介导免疫重建的试剂中，该噬菌体能够通过“桥梁”作用实现免疫细胞对病原体的重新识别与激活，逆转感染局部免疫抑制微环境，从而实现细菌清除，在各类体内抗菌应用中展现出巨大的潜力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及抗菌领域，具体涉及一种双层头盔结构mn2+/甘露糖化双改性噬菌体的制备方法及其应用。

技术介绍

1、医院获得性感染(院内感染，nosocomial infection)一直是临床上面临的难题，随着近年来抗生素的滥用与耐药菌株的增多，发病率逐年上升。据统计，随国家经济情况和医学水平而异，医院获得性感染发病率已达到3-25％，且20-30％的死亡病例与医院获得性感染直接相关。医院获得性感染治疗费用昂贵，治疗效果差，预后恶劣，给患者以及医保支出都带来了极大地压力。临床上预防院内感染的主要方法仍然是加强护理与预防性抗生素的使用，但存在较多限制(如护理成本高、抗生素的肝肾毒性)且效果不佳。对于已经发生的院内感染，只能通过抗生素的不断升级来治疗，且对于多重耐药菌常常束手无措。为此，开发一种高效的院内感染治疗方法迫在眉睫。

2、由于多重耐药菌极强的耐药性，常规抗生素治疗对其几乎不起作用。感染局部常处于免疫抑制环境，局部免疫细胞难以发挥杀菌作用，因此，激活人体的自身免疫来杀灭细菌可能是一种可行的方法。为此，本专利技术构建了一种双层头盔结构mn2+本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种双层头盔结构Mn2+/甘露糖化双改性噬菌体的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

2.根据权利要求1所述的一种双层头盔结构Mn2+/甘露糖化双改性噬菌体的制备方法，其特征在于：步骤1)中，大肠杆菌菌液浓度为108-109CFU/ml，LB培养基的浓度为75g/ml。

3.根据权利要求1所述的一种双层头盔结构Mn2+/甘露糖化双改性噬菌体的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述大肠杆菌噬菌体的具体种类为肌尾噬菌体，其长轴长度为150-170nm，ζ电位为-13--17mV。

4.根据权利要求1所述的一种双层头盔结构Mn2+/甘露糖化双改性噬菌体的...

【技术特征摘要】

1.一种双层头盔结构mn2+/甘露糖化双改性噬菌体的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

2.根据权利要求1所述的一种双层头盔结构mn2+/甘露糖化双改性噬菌体的制备方法，其特征在于：步骤1)中，大肠杆菌菌液浓度为108-109cfu/ml，lb培养基的浓度为75g/ml。

3.根据权利要求1所述的一种双层头盔结构mn2+/甘露糖化双改性噬菌体的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述大肠杆菌噬菌体的具体种类为肌尾噬菌体，其长轴长度为150-170nm，ζ电位为-13--17mv。

4.根据权利要求1所述的一种双层头盔结构mn2+/甘露糖化双改性噬菌体的制备方法，其特征在于：步骤2)中，噬菌体溶液的浓度为5-20*106pfu/ml；nhs-peg-man浓度为0.1-0.5mg/ml，其中peg长度为1000-4000。

5.根据权利要求1所述的一种双层头盔结构mn...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶招明，姚旻君，金晓强，俞郅浚，徐建斌，陈亮，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：