本发明专利技术公开了一种聚（苯乙烯－共－４－乙烯基吡啶）（Ｐ（Ｓｔ－４ＶＰ））－ＳｉＯ↓［２］纳米复合粒子及合成方法。其纳米复合粒子是以Ｐ（Ｓｔ－４ＶＰ）粒子为核、ＳｉＯ↓［２］为壳所组成。其合成方法：反应容器中加入苯乙烯（Ｓｔ）、４－乙烯基吡啶（４ＶＰ）、聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）和水，Ｎ↓［２］保护下搅拌３０ｍｉｎ，加热到７０℃，加入过硫酸钾（ＫＰＳ）水溶液，聚合反应２４ｈ，得到Ｐ（Ｓｔ－４ＶＰ）乳液；反应容器中加入乙醇、ＮＨ↓［４］ＯＨ和Ｐ（Ｓｔ－４ＶＰ）乳液，搅拌、保持在３０℃，加入正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）乙醇溶液，反应１２－１５ｈ得到Ｐ（Ｓｔ－４ＶＰ）－ＳｉＯ↓［２］纳米复合粒子悬浮液；离心分离即得到Ｐ（Ｓｔ－４ＶＰ）－ＳｉＯ↓［２］纳米复合粒子。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种有机-无机纳米复合粒子及合成方法，具体地说是一种P(St-4VP-SiO2纳米复合粒子及合成方法。
技术介绍
具有特定形态的纳米级有机/无机复合粒子显现出各种引人注目的性质(如电学性质、光学性质、催化性质、力学性质和流变性质等)，其应用日趋广泛，可应用于制备高耐磨、高强度复合涂层、功能涂层、生物催化剂、药物的载体、气相色谱的固定相、新型复合磁性材料、新型导电高分子复合材料、光学晶体的构件和新型发光材料、传感器材料以及其它功能材料等。按照前体粒子的不同，有机/无机纳米复合粒子可分为有机核-无机壳体系和无机核-有机壳体系。聚合物包覆无机粒子或无机物包覆聚合物粒子都可以改变前体粒子的性质并得到具有特定结构和形态的纳米复合粒子。无机物包覆聚合物纳米复合粒子的制备方法有如下三种：溶胶-凝胶、杂凝聚和层层自组装法，其中溶胶-凝胶法简单方便，是形成纳米复合粒子最有吸引力的一种方法，但要求无机物和聚合物粒子表面之间有较好的化学亲合力。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术的目的是提供一种P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子；本专利技术另一目的是提供一种制备所述P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的合成方法。技术方案：本专利技术所述的P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子，其特征在于该纳米复合粒子是以(P(St-4VP)粒子为核、SiO2为壳所组成。所述的P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的合成方法，包括以下步骤：(1)在反应容器中加入St、4VP、PVP和水，在N2保护下搅拌30min；其重量比是：4VP+St为9.93-9.43％，水为89.33-84.91％，PVP为0.74-5.66％，其中4VP与St的重量比为1/19-1/4。-->(2)在N2保护下，将步骤(1)所得的混合物加热到70℃，然后加入与步骤(1)中4VP+St等重量的KPS水溶液(1％，质量分数)，反应24h得到P(St-4VP)乳液；(3)在反应容器中加入乙醇、NH4OH和步骤(2)所得的P(St-4VP)乳液，搅拌、保持在30℃；其重量比是：P(St-4VP)乳液为5.45-5.30％，乙醇为94.13-91.43％，NH4OH为0.42-3.27％。(4)加入1.0-4.0倍步骤(3)中P(St-4VP)乳液重量的TEOS乙醇溶液(50％，质量分数)反应12-15h，得到P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子悬浮液；(5)对步骤(4)所得的悬浮液进行离心分离，即得到P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子。采用共单体4VP与St共聚制备P(St-4VP)粒子，通过其粒子表面的4VP分子中的碱性N原子与SiO2粒子表面的酸性羟基之间的酸-碱相互作用，改善聚合物粒子与SiO2之间的化学亲合力，促使SiO2纳米粒子包覆在聚合物粒子表面形成壳层。在反应介质中，TEOS发生水解和缩聚反应生成纳米SiO2粒子，它们包覆在P(St-4VP)粒子表面形成SiO2壳，即得到以P(St-4VP)粒子为核、SiO2为壳的纳米复合粒子。4VP用量对P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的形态有影响。随4VP用量增加，由于P(St-4VP)粒子与纳米SiO2粒子之间的相互作用提高，复合粒子的SiO2壳层表面变得粗糙和不规则。PVP用量对P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的尺寸和形态有影响。随PVP用量增加，P(St-4VP)粒子数增加，P(St-4VP)粒子的尺寸下降，从而导致P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的尺寸下降，同时复合粒子的SiO2壳层表面从粗糙变得光滑。NH4OH用量对P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的形态有影响。随NH4OH用量增加，复合粒子的SiO2壳层表面变得粗糙。在包覆过程中，NH4OH对TEOS生成SiO2起着催化作用。NH4OH用量增加促使SiO2生成以及沉积速率提高，同时部分SiO2聚集产生较大的SiO2粒子，导致SiO2壳层表面变得粗糙。TEOS用量对P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的尺寸有影响。随TEOS用量增加，P(St-4VP)-SiO2-->纳米复合粒子的尺寸增大，即SiO2壳层厚度增加。这是由于TEOS用量增加导致纳米SiO2粒子的生成数量增加，因此SiO2壳层变厚。有益效果：合成前体粒子P(St-4VP)时所用的引发剂是常用廉价引发剂KPS；P(St-4VP)乳液可直接用于SiO2包覆过程，不需进行溶剂交换或离心处理。附图说明图1是实施例1制备的P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的TEM照片。图2是实施例2制备的P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的TEM照片。图3是实施例3制备的P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的TEM照片。图4是实施例4制备的P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的TEM照片。具体实施方式实施例1：一种本专利技术所述的P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子，它是以(P(St-4VP)粒子为核、SiO2为壳所组成，其合成方法包括以下步骤：1、P(St-4VP)粒子制备：250mL反应瓶中加入9.5g St、0.5g 4VP、1.5g PVP、90.0g水。N2保护下室温搅拌30min，然后加热到70℃，加入10.0g KPS水溶液(1％，质量分数)，反应24h得到P(St-4VP)乳液。2、P(St-4VP)-SiO2复合粒子制备：250mL反应瓶中加入95.0g乙醇、0.85gNH4OH、5.5g步骤1合成的P(St-4VP)乳液，30℃下加入11.0g TEOS乙醇溶液(50％，质量分数)，反应14h得到P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子悬浮液；将反应产物离心分离即得到P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子，其TEM照片如图1所示。实施例2：另一种本专利技术所述的P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的合成方法，包括以下步骤：1、P(St-4VP)粒子制备：250mL反应瓶中加入8.0g St、2.0g 4VP、6.0g PVP、90.0g水。N2保护下室温搅拌30min，然后加热到70℃，加入10.0g KPS水溶液(1％，质量分数)，反应24h得到P(St-4VP)乳液。-->2、P(St-4VP)-SiO2复合粒子制备：250mL反应瓶中加入95.0g乙醇、0.85gNH4OH、5.5g步骤1合成的P(St-4VP)乳液，30℃下加入11.0g TEOS乙醇溶液(50％，质量分数)，反应13h得到P(St-4VP)/SiO2纳米复合粒子悬浮液；将反应产物离心分离即得到P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子，其TEM照片如图2所示。实施例3：另一种本专利技术所述的P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的合成方法，包括以下步骤：1、P(St-4VP)粒子制备：250mL反应瓶中加入9.0g St、1.0g 4VP、0.75g PVP、90.0g水。N2保护下室温搅拌30min，然后加热到70℃，加入10.0g KPS水溶液(1％，质量分数)，反应24h得到P(St-4VP)乳液。2、P(St-4VP)-SiO2复合粒子制备：250mL反应瓶中加入95.0g乙醇、3.40gNH4OH、5.5g步骤1合成的P(本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种Ｐ（Ｓｔ－４ＶＰ）－ＳｉＯ↓［２］纳米复合粒子，其特征在于该纳米复合粒子是以Ｐ（Ｓｔ－４ＶＰ）粒子为核、ＳｉＯ↓［２］为壳所组成。
【技术特征摘要】
1、一种P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子，其特征在于该纳米复合粒子是以P(St-4VP)粒子为核、SiO2为壳所组成。2、一种如权利要求1所述的P(St-4VP)-SiO2纳米复合粒子的合成方法，其特征在于该合成方法包括以下步骤：(1)在反应容器中加入St、4VP、PVP和水，在N2保护下搅拌30min；其重量比是：4VP+St为9.93-9.43％，水为89.33-84.91％，PVP为0.74-5.66％，其中4VP与St的重量比为1/19-1/4；(2)在N2保护下，将步骤(1)所得的混合物加热到70℃，然后加入与步骤(1)中4VP+St等重量的质...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴石山，沈健，
申请(专利权)人：南京大学，
类型：发明
国别省市：84[]
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