【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于含有效有机成分的医药配制品,尤其是含有草乌甲素的医药配制品。
技术介绍
草乌甲素(bulleyaconitine)是乌头类生物碱,这种二萜类生物碱体内有很强的麻醉活性。草乌甲素即使在很低的浓度下也可以减少神经元钠离子电流,它可以使损伤神经的异位高频电流释放消失,为神经疼痛患者减轻疼痛。临床用于慢性疼痛和关节炎的治疗的草乌甲素注射液和片剂,但是草乌甲素单一制剂注射不仅可以阻断坐骨神经的传感器和运动功能,减轻患者疼痛,且可能诱导坐骨神经过度兴奋,引起镇静、心律失常和呼吸窘迫,对人体产生副作用。肾上腺素(印in印hrine)与普鲁卡因作为牙科手术的局部麻醉药浓度为l : 400000。在草乌甲素和肾上腺素联用给与大鼠坐骨神经实验中,减少了草乌甲素通过血流吸收,显著延长了草乌甲素的神经阻断时间,而且,将浓度O. 375mM和0. 75mM草乌甲素与l : 100000肾上腺素联用后大鼠的一般状态好于草乌甲素和利多卡因联用,几乎未观察到呼吸系统和心血管系统的副作用。为此,药物研究者考虑将草乌甲素作为长效局麻剂的临床药物设计母核的可能性。 但是,以草乌甲素作为长效局麻剂忽视了草乌甲素的麻醉和镇痛作用是显著相关的,局麻作用越强,则其体内镇痛作用越强,特别是,如果联用肾上腺素能够减少草乌甲素对麻醉患者的副作用,那么将其与草乌甲素组合应用于非麻醉性镇痛剂也可期望降低目前单一制剂草乌甲素临床治疗存在的副作用。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供作为临床非麻醉性镇痛剂的、草乌甲素与肾上腺素组合的注射用无菌粉末。本专利技术通过以下方式实现 在O. lmg 0. 3 ...
【技术保护点】
草乌甲素与肾上腺素组合的注射用无菌粉末,其特征是在0.1mg~0.3mg的草乌甲素注射用无菌粉末内加入1μg~2μg肾上腺素注射用无菌粉末,该肾上腺素与草乌甲素组合的注射用无菌粉末重量百分比为1∶50~1∶300。
【技术特征摘要】
草乌甲素与肾上腺素组合的注射用无菌粉末,其特征是在0.1mg~0.3mg的草乌甲素注射用无菌粉末内加入1μg~2μg肾上腺素注射用无菌粉末,该肾上腺素与草乌甲素组合的注射用无菌粉末重量百分比为1∶50~1∶...
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