一种钼掺杂氧化镍固溶体晶体与非晶体共存材料的制备方法及应用技术

技术编号:43399056 阅读:41 留言:0更新日期:2024-11-19 18:16
本发明专利技术公开了一种钼掺杂氧化镍固溶体晶体与非晶体共存材料的制备方法及应用,涉及材料科学与工程技术和化学技术领域,该制备方法的具体步骤为:该制备方法具体步骤:S100,原料选择与混合:S101,原料准备:精确称取定量的钼前驱体和镍前驱体,本发明专利技术通过钼掺杂和调控氧化镍的晶体与非晶体结构,所得材料在催化反应中表现出更高的催化活性和选择性,这种结构的材料通常具有更大的比表面积和更多的活性位点,从而提高了催化效率,具体表现为在2e<supgt;‑</supgt;ORR两电子氧还原反应合成H<subgt;2</subgt;O<subgt;2</subgt;的过程中,该催化剂展现出了优异的催化性能,为H<subgt;2</subgt;O<subgt;2</subgt;的生产提供了一种高效途径。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及材料科学与工程技术和化学,具体为一种钼掺杂氧化镍固溶体晶体与非晶体共存材料的制备方法及应用


技术介绍

1、过氧化氢h2o2作为一种不可或缺的化学物质,在多个行业如化工、纺织、电子、医药及环保中均发挥着举足轻重的作用,其独特的氧化性使得h2o2成为这些领域中不可或缺的原料和中间体,然而,当前工业上生产h2o2主要依赖于传统的蒽醌法,尽管该方法能够生产出高达70wt.%浓度的h2o2产品,但其生产过程中存在的杂质问题、多步骤反应带来的复杂性以及高能耗的问题不容忽视,此外,h2o2本身的不稳定性也给其安全储存和运输带来了挑战。

2、然后传统上,利用h2和o2直接合成h2o2的方法,由于铂pt、钯pd的贵金属催化剂的高昂成本,这种方法的经济可行性受限,贵金属催化剂的使用虽然能够实现较高的转化率,但h2和o2的直接反应存在爆炸风险,加之贵金属资源有限且价格波动大,这些因素都限制了这种方法的大规模应用,另外,尽管过渡金属氧化物作为潜在的替代催化剂展现了一定的潜力,特别是它们在2e-氧还原反应中合成h2o2的能力,但单一组分的过渡金属氧化物催本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种钼掺杂氧化镍固溶体晶体与非晶体共存材料的制备方法,其特征在于,该制备方法具体步骤:

2.根据权利要求1所述一种钼掺杂氧化镍固溶体晶体与非晶体共存材料的制备方法,其特征在于,所述S101选择钼前驱体和镍前驱体,钼前驱体包括但不限于氯化钼、磷化钼、钼酸铵、氟化钼、六羰基钼、硼化钼、钼酸钠、硫化钼、乙酸钼,镍前驱体包括但不限于磷化镍、碘化镍、硫化镍、苯甲酸镍、溴化镍、乙酸丙酮镍、硒化镍、氯化镍、次磷酸镍、硝酸镍、羟基乙酸镍、氨基磺酸镍。

3.根据权利要求2所述一种钼掺杂氧化镍固溶体晶体与非晶体共存材料的制备方法,其特征在于,所述S102将钼前驱体和镍前驱体、尿素...

【技术特征摘要】

1.一种钼掺杂氧化镍固溶体晶体与非晶体共存材料的制备方法,其特征在于,该制备方法具体步骤:

2.根据权利要求1所述一种钼掺杂氧化镍固溶体晶体与非晶体共存材料的制备方法,其特征在于,所述s101选择钼前驱体和镍前驱体,钼前驱体包括但不限于氯化钼、磷化钼、钼酸铵、氟化钼、六羰基钼、硼化钼、钼酸钠、硫化钼、乙酸钼,镍前驱体包括但不限于磷化镍、碘化镍、硫化镍、苯甲酸镍、溴化镍、乙酸丙酮镍、硒化镍、氯化镍、次磷酸镍、硝酸镍、羟基乙酸镍、氨基磺酸镍。

3.根据权利要求2所述一种钼掺杂氧化镍固溶体晶体与非晶体共存材料的制备方法,其特征在于,所述s102将钼前驱体和镍前驱体、尿素和氟化铵加入到溶剂中磁力搅拌混合均匀,尿素和氟化铵的量为0.00001-10g,与钼前驱体和镍前驱体进行混合。

4.根据权利要求1所述一种钼掺杂氧化镍固溶体晶体与非晶体共存材料的制备方法,其特征在于,所述s103溶剂包括但不限于水与乙醇、乙二醇、丙酮、氯仿、二甲基甲酰胺中的一种进行混合,磁力搅拌时间为5分钟-24小时。

5.根据权利要求1所述一种钼掺杂氧化镍固溶体晶体与非晶体共存材料的制备方法,其特征在于,所述s201将混合溶液进行水热反应,水热温度是50-200℃,加热时间是30分钟-24小时。

6.根据权利要求1所述一种钼掺杂氧化镍固溶体晶体与非晶体共存材料的制备方法,其特征在于,所述s202加热气氛包括但不限于氮气、氢气、氩气、氨气、氦气、空气和混合气体,水热反应的最优条件是在空气氛围下,140摄氏度水热8h。

7.根据权利要求1所述一种钼掺杂氧化镍固溶体晶体与非晶体共存材料...

【专利技术属性】
技术研发人员:魏呵呵龚学庆胡培君柴嫚青张艳萍
申请(专利权)人:华东理工大学
类型:发明
国别省市:

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