用氘吡非尼酮治疗间质性肺病及其他纤维化介导的肺部疾病和病症的方法技术

技术编号:43396410 阅读:22 留言:0更新日期:2024-11-19 18:12
本文公开了一种治疗间质性肺病及其他纤维化介导的肺部疾病或病症的方法。所述方法包括向有需要的受试者施用总日剂量为约825mg至约2475mg的富含氘的吡非尼酮LYT‑100。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】


技术介绍

1、目前的抗纤维化药物尤其存在药物耐受性差问题,包括剂量限制性副作用和与胃肠不耐受性相关的毒性(例如,恶心、腹泻和其他gi事件)、头痛和光敏感性以及其他不良副作用,这些不良副作用显著限制间质性肺病及其他纤维化介导的肺部疾病和病症的当前治疗。这类剂量限制性副作用和/或毒性通常需要并且因此通过以下治疗选项中的一种或多种来管理:施用较低的较低有效剂量、定期减少有效剂量、定期或永久停止药物(治疗中断或中止)和/或不能维持患者持续的治疗程序或长期维持剂量(例如,没有治疗中断)。例如,吡非尼酮(pirfenidone)(目前在美国被fda批准用于治疗特发性肺纤维化(ipf)的仅两种药物中的一种)存在耐受性差的问题,这显著限制了药物的使用,从而导致剂量减少、药物变换和/或抗纤维化疗法的中断或中止。研究(参见例如,dempsey,2021)已指示,仅21%的开始用吡非尼酮治疗的患者在2年后仍使用推荐剂量的吡非尼酮。耐受性差及其先前提及的治疗管理,包括永久剂量减少和治疗中止的显著发生率,与降低的临床功效和失去完全临床益处的机会相关。

<p>2、因此,需要与本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种治疗纤维化介导的肺部疾病或病症的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用总日剂量为约825mg至约2475mg的具有以下结构的富含氘的吡非尼酮:

2.如权利要求1所述的方法,其中所述总日剂量为1650mg。

3.如权利要求1所述的方法,其中所述总日剂量为2475mg。

4.如权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述总日剂量分三次等量施用。

5.如权利要求1所述的方法,其中所述总日剂量分三次等量施用,每次825mg(825mgTID)。

6.如权利要求1所述的方法,其中所述总日剂量分三次等量施用,每次550mg(550mg...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种治疗纤维化介导的肺部疾病或病症的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用总日剂量为约825mg至约2475mg的具有以下结构的富含氘的吡非尼酮:

2.如权利要求1所述的方法,其中所述总日剂量为1650mg。

3.如权利要求1所述的方法,其中所述总日剂量为2475mg。

4.如权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述总日剂量分三次等量施用。

5.如权利要求1所述的方法,其中所述总日剂量分三次等量施用,每次825mg(825mgtid)。

6.如权利要求1所述的方法,其中所述总日剂量分三次等量施用,每次550mg(550mgtid)。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述lyt-100在不考虑进食的情况下施用。

8.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述lyt-100在不进食时施用。

9.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述lyt-100在进食时施用。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其中所述lyt-100在没有剂量递增的情况下施用。

11.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其中施用包括从低于所述总日剂量的初始总日剂量向上滴定至所述总日...

【专利技术属性】
技术研发人员:M·C·陈E·艾伦科C·S·格雷厄姆V·加格
申请(专利权)人:纯技术莱特一零零股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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