【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机中间体合成,尤其涉及一种光诱导氰基吡啶制备三芳基膦及其氧化物的方法。
技术介绍
1、三芳基膦及其衍生物是有机催化、药物化学和材料科学中具有优势的结构支架,特别是不对称取代的pr2r′结构,在配位化学和催化中作为螯合配体得到了广泛的应用。因此,开发一种直接、温和、有效的合成三芳基膦的方法具有重要意义。合成三芳基膦的经典方法主要涉及亲电反应、亲核反应或过渡金属(pd,ni等)催化。近年来,光化学诱导制备三芳基膦的策略,由于其绿色环保、原子经济性高、反应条件温和而备受关注。目前合成三芳基膦类化合物,具体方法有:
2、方法一:由二芳基膦氧化物与tf2o/2,6-lutidine体系原位生成亲电膦化试剂,与炔烃顺利进行串联偶联反应,生成各种三芳基膦及其衍生物(j.am.chem.soc.2017,139,6106-6109):
3、
4、该方法采用tf2o/2,6-lutidine体系,反应条件比较苛刻,且仅适用于炔烃的反应。
5、方法二:以二苯基膦和芳基卤化物/三氟酸盐为底物,过
...【技术保护点】
1.一种光诱导氰基吡啶制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述的方法如下:
2.如权利要求1所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述方法的步骤如下:
3.如权利要求1或2所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述的二苯基膦与氰基吡啶类化合物的摩尔比为1~3:1;光催化剂与氰基吡啶类化合物的摩尔比为0.0005~0.05:1。
4.如权利要求3所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述的二苯基膦与氰基吡啶类化合物的摩尔比为2:1;光催化剂与氰基吡啶类化合物的摩尔比为0.03:1。
5.
...【技术特征摘要】
1.一种光诱导氰基吡啶制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述的方法如下:
2.如权利要求1所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述方法的步骤如下:
3.如权利要求1或2所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述的二苯基膦与氰基吡啶类化合物的摩尔比为1~3:1;光催化剂与氰基吡啶类化合物的摩尔比为0.0005~0.05:1。
4.如权利要求3所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述的二苯基膦与氰基吡啶类化合物的摩尔比为2:1;光催化剂与氰基吡啶类化合物的摩尔比为0.03:1。
5.如权利要求1或2所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,...
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