一种光诱导氰基吡啶制备三芳基膦及其氧化物的方法技术

技术编号:43395314 阅读:32 留言:0更新日期:2024-11-19 18:11
本发明专利技术公开了一种光诱导氰基吡啶制备三芳基膦及其氧化物的方法,其步骤如下:1)将氰基吡啶类化合物、二苯基膦、光催化剂、溶剂置于反应容器中,在蓝光光源照射下发生偶联反应生成三芳基膦类化合物;2)将上述芳基膦类化合物在空气中氧化后得到相应的膦氧类化合物;本发明专利技术用简单易得的氰基吡啶类化合物和二芳基膦做为反应底物,4‑CzIPN做光催化剂,二甲基亚砜为溶剂,反应温度为室温,在蓝光为光源条件下简单高效的合成了三芳基膦类化合物,进一步氧化后得到膦氧类化合物;本发明专利技术的反应条件温和、使用的原料廉价易得、不使用金属试剂、环境友好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机中间体合成,尤其涉及一种光诱导氰基吡啶制备三芳基膦及其氧化物的方法


技术介绍

1、三芳基膦及其衍生物是有机催化、药物化学和材料科学中具有优势的结构支架,特别是不对称取代的pr2r′结构,在配位化学和催化中作为螯合配体得到了广泛的应用。因此,开发一种直接、温和、有效的合成三芳基膦的方法具有重要意义。合成三芳基膦的经典方法主要涉及亲电反应、亲核反应或过渡金属(pd,ni等)催化。近年来,光化学诱导制备三芳基膦的策略,由于其绿色环保、原子经济性高、反应条件温和而备受关注。目前合成三芳基膦类化合物,具体方法有:

2、方法一:由二芳基膦氧化物与tf2o/2,6-lutidine体系原位生成亲电膦化试剂,与炔烃顺利进行串联偶联反应,生成各种三芳基膦及其衍生物(j.am.chem.soc.2017,139,6106-6109):

3、

4、该方法采用tf2o/2,6-lutidine体系,反应条件比较苛刻,且仅适用于炔烃的反应。

5、方法二:以二苯基膦和芳基卤化物/三氟酸盐为底物,过渡金属催化c-p(i本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种光诱导氰基吡啶制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述的方法如下:

2.如权利要求1所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述方法的步骤如下:

3.如权利要求1或2所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述的二苯基膦与氰基吡啶类化合物的摩尔比为1~3:1;光催化剂与氰基吡啶类化合物的摩尔比为0.0005~0.05:1。

4.如权利要求3所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述的二苯基膦与氰基吡啶类化合物的摩尔比为2:1;光催化剂与氰基吡啶类化合物的摩尔比为0.03:1。

5.如权利要求1或2所述...

【技术特征摘要】

1.一种光诱导氰基吡啶制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述的方法如下:

2.如权利要求1所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述方法的步骤如下:

3.如权利要求1或2所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述的二苯基膦与氰基吡啶类化合物的摩尔比为1~3:1;光催化剂与氰基吡啶类化合物的摩尔比为0.0005~0.05:1。

4.如权利要求3所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,所述的二苯基膦与氰基吡啶类化合物的摩尔比为2:1;光催化剂与氰基吡啶类化合物的摩尔比为0.03:1。

5.如权利要求1或2所述的制备三芳基膦及其氧化物的方法,其特征在于,...

【专利技术属性】
技术研发人员:谢兰贵王聪慧王亚婷
申请(专利权)人:南京师范大学
类型:发明
国别省市:

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