一种多肽水凝胶的制备方法及其在肿瘤治疗中的应用技术

本发明专利技术公开了一种多肽水凝胶的制备方法及其在肿瘤治疗中的应用；属于生物技术和新医药技术领域，该水凝胶由多肽成胶因子和Nin共组装而成，形成一种FGFR1响应的多肽水凝胶(Gel Y/Nin)。该多肽水凝胶(Gel Y/Nin)具有良好的生物相容性和生物降解性，适用于局部给药；其通过FGFR1触发的磷酸化反应使Nap‑Y转化为Nap‑Phe‑Phe‑Phe‑Glu‑Thr‑Glu‑Leu‑Tyr(H<subgt;2</subgt;PO<subgt;3</subgt;)‑OH(简称Nap‑Yp)，导致水凝胶解体并持续释放Nin，从而有效抑制肿瘤细胞的生长、侵袭和转移；体外和体内研究表明，该多肽水凝胶(Gel Y/Nin)在抑制肺癌细胞的存活和转移方面具有显著的治疗效果，显示出其在临床肿瘤治疗中的应用潜力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物技术和新医药，涉及了一种多肽水凝胶的制备方法及其在肿瘤治疗中的应用。

技术介绍

1、肺癌是全球致死率最高的癌症之一，其高侵袭性和转移性是导致治疗困难的重要原因。非小细胞肺癌(nsclc)约占所有肺癌病例的85％，其标准治疗方法包括手术和新辅助或辅助化疗。然而，尽管进行了手术和铂类药物为基础的化疗，nsclc患者的五年生存率仅提高了5％左右。对于诊断为晚期的患者，传统化疗的疗效有限且伴随显著的毒副作用，导致患者生存时间通常仅为6至18个月，五年生存率低至15％。为解决这些问题，各种靶向治疗策略应运而生，包括小分子抑制剂和单克隆抗体；近年来，分子靶向疗法成为治疗nsclc的主要策略，特别是表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶抑制剂(tki)如吉非替尼和厄洛替尼的引入，显著延长了特定亚群nsclc患者的无进展生存期(pfs)。然而，肺鳞状细胞癌(sqcc)中通常不产生egfr和间变性淋巴瘤激酶(alk)等致癌驱动因素，这使得nsclc治疗仍然面临巨大挑战；后来，成纤维细胞生长因子受体1(fgfr1)作为一个重要的分子靶点被发现并在约20％的肺本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种多肽水凝胶的制备方法，其特征在于，包括多肽成胶因子和含有磷酸化激酶成纤维细胞生长因子受体1的小分子抑制剂尼达尼布，所述多肽成胶因子和小分子抑制剂尼达尼布通过非共价相互作用共组装形成超分子水凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种多肽水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的多肽成胶因子具有以下氨基酸序列：2–萘乙酸–苯丙氨酸–苯丙氨酸–苯丙氨酸–谷氨酸–苏氨酸–谷氨酸–亮氨酸–酪氨酸。

3.如权利要求1-2任意一项所述的一种多肽水凝胶的制备方法，其特征在于，其制备步骤如下：

4.根据权利要求3所述的一种多肽水凝胶的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所...

【技术特征摘要】

1.一种多肽水凝胶的制备方法，其特征在于，包括多肽成胶因子和含有磷酸化激酶成纤维细胞生长因子受体1的小分子抑制剂尼达尼布，所述多肽成胶因子和小分子抑制剂尼达尼布通过非共价相互作用共组装形成超分子水凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种多肽水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的多肽成胶因子具有以下氨基酸序列：2–萘乙酸–苯丙氨酸–苯丙氨酸–苯丙氨酸–谷氨酸–苏氨酸–谷氨酸–亮氨酸–酪氨酸。

3.如权利要求1-2任意一项所述的一种多肽水凝胶的制备方法，其特征在于，其制备步骤如下：

4.根据权利要求3所述的一种多肽水凝胶的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述合成的步骤具体如下：

5.根据权利要求3所述的一种多肽水凝胶的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，在所述纯化过程中：

6.根据权利要求3所述的一种多肽水凝胶的制备方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁高林，汤润群，占文俊，
申请(专利权)人：东南大学，
类型：发明
国别省市：