一种通过泛素连接酶BRAP抑制肿瘤的方法及干扰序列技术

本发明专利技术提供了一种通过抑制泛素连接酶BRAP从而抑制对NF‑κB蛋白具有抑制作用的蛋白IκBα泛素化降解，从而降低NF‑κB信号通路的活性，抑制肿瘤细胞的活力及成瘤能力的方法。以及针对BRAP特异设计的干扰序列。利用BRAP与乳腺癌、胰腺癌的发生发展密切相关，可作为乳腺癌、胰腺癌治疗的创新性靶点蛋白，用于压制肿瘤细胞的细胞活力以及在动物体内的成瘤能力。本发明专利技术通过设计BRAP的特异性siRNA及shRNA，应用RNA干扰技术，可以在乳腺癌和胰腺癌细胞中有效敲低BRAP的表达，从而有效抑制乳腺癌细胞的增殖，也能有效降低乳腺癌细胞在动物体内的成瘤能力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药领域，尤其是一种通过泛素连接酶brap抑制肿瘤的方法及干扰序列。

技术介绍

1、炎症是机体受到损伤、病原体感染等刺激时产生的一种防御反应，长期或过度的炎症反应则会引发多种疾病，甚至诱发癌变。早在19世纪，德国病理学家rudolf virchow观察到肿瘤常出现在存在慢性炎症的部位，并且在肿瘤组织活检样本中存在大量炎症细胞，第一次提出了肿瘤起源于慢性炎症的猜想。许多临床和流行病学的研究证明炎症与大多数类型癌症的发生、发展以及抗癌疗法的疗效密切相关。参与炎症反应的固有免疫和适应性免疫也被证明在癌症的起始、进展和转移中发挥重要作用。肿瘤微环境中的炎症细胞以及炎症过程中释放的细胞因子、生长因子等可以促进肿瘤细胞的增殖和存活，抑制凋亡，促进血管生成和转移。事实上，炎症与肿瘤之间存在复杂的相互作用。一方面，如果急性炎症反应不能及时消退，就可能转化为慢性炎症，造成炎症因子的持续存在以及对组织的损伤，建立免疫抑制肿瘤微环境。目前大约有20％的肿瘤被认为与慢性炎症有关，如人乳头瘤病毒感染与宫颈癌，炎性肠道疾病与结肠癌，乙型或丙型肝炎与肝癌等。另一方面，本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种通过抑制泛素连接酶BRAP从而抑制对NF-κB蛋白具有抑制作用的蛋白IκBα泛素化降解，从而降低NF-κB信号通路的活性，抑制肿瘤细胞的活力及成瘤能力的方法。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，抑制泛素连接酶BRAP的方法包括利用小干扰RNA沉默以及利用短发夹RNA敲低。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，用于沉默泛素连接酶BRAP的小干扰RNA的碱基序列为：GGACACAGCAGAGGAAAUU。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，用于敲低泛素连接酶BRAP的短发夹RNA的碱基序列为：GTCCAACCCAGATGAAC...

【技术特征摘要】

1.一种通过抑制泛素连接酶brap从而抑制对nf-κb蛋白具有抑制作用的蛋白iκbα泛素化降解，从而降低nf-κb信号通路的活性，抑制肿瘤细胞的活力及成瘤能力的方法。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，抑制泛素连接酶brap的方法包括利用小干扰rna沉默以及利用短发夹rna敲低。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，用于沉默泛素连接酶brap的小干扰rna的碱基序列为：ggacacagcagaggaaauu。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，用于敲低泛素连接酶brap...

【专利技术属性】
技术研发人员：金建平，丁冉，
申请(专利权)人：浙江大学绍兴研究院，
类型：发明
国别省市：