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一种Nb2C QDs@PY-DHBD-COF复合光催化剂及其制备方法技术

技术编号:43368981 阅读:20 留言:0更新日期:2024-11-19 17:50
本发明专利技术属于半导体光催化技术领域,具体为一种Nb<subgt;2</subgt;C QDs@PY‑DHBD‑COF复合光催化剂及其制备方法。本发明专利技术以成分为Nb<subgt;2</subgt;AlC的MAX材料为前驱体,刻蚀得到Nb<subgt;2</subgt;C MXene,利用水热法制备得到Nb<subgt;2</subgt;C量子点(Nb<subgt;2</subgt;C QDs),并将其锚定在芘基共价有机框架PY‑DHBD‑COF上,形成高效稳定的复合光催化剂,记为Nb<subgt;2</subgt;C QDs@PY‑DHBD‑COF;该复合光催化剂制备方法简单,原材料廉价易得,界面作用强,光催化性能优异,在模拟太阳光下的光催化产过氧化氢活性高,优于大多数已报道的光催化剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于半导体光催化,具体涉及nb2c qds@py-dhbd-cof复合光催化剂及其制备方法。


技术介绍

1、过氧化氢是一种用途广泛的氧化剂,在化学合成和废水处理等领域有着广泛的应用。传统的工业生产过氧化氢是利用多步蒽醌氧化法,该方法能耗大且工艺复杂。通过光催化合成过氧化氢是替代传统工艺的一种有前景的策略。因此,开发低成本、高效的光催化剂来解决生产过氧化氢的实际挑战势在必行。

2、共价有机框架(cofs)具有可定制的光电特性和活性位点结构,已成为光催化合成过氧化氢的有希望的平台。但通常存在电荷产生和转移效率低以及电荷重组速度快的问题,这限制了其作为光催化合成过氧化氢的应用。构建异质结和引入合适的位点等界面调制策略有利于增强cofs光催化剂的电荷分离/转移,促进过氧化氢的光催化合成。近年来,新兴的二维过渡金属碳化物、氮化物和碳氮化物(mxenes)由于其可调的元素组成和优异的光电性能在光催化领域引起了广泛的关注。与此同时,由mxenes衍生的零维量子点(mqds)不仅继承了mxenes的特性,而且由于量子约束效应,具有更好的分散性、光吸收本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种Nb2C QDs@PY-DHBD-COF复合光催化剂的制备方法,其特征在于,以成分为Nb2AlC的MAX材料为前驱体,刻蚀得到Nb2C MXene,利用水热法制备得到Nb2C量子点Nb2C QDs,并将其锚定在芘基共价有机框架PY-DHBD-COF上,形成高效稳定的复合光催化剂,记为Nb2CQDs@PY-DHBD-COF;具体步骤如下:

2.根据权利要求1所述的剂制备方法,其特征在于,步骤(1)中,Nb2AlC的质量为0.5~3g;HF的浓度为1~40%,体积为10~40mL;反应温度为25~40℃,反应时间为20~50h。

3.根据权利要求2所述的剂制备...

【技术特征摘要】

1.一种nb2c qds@py-dhbd-cof复合光催化剂的制备方法,其特征在于,以成分为nb2alc的max材料为前驱体,刻蚀得到nb2c mxene,利用水热法制备得到nb2c量子点nb2c qds,并将其锚定在芘基共价有机框架py-dhbd-cof上,形成高效稳定的复合光催化剂,记为nb2cqds@py-dhbd-cof;具体步骤如下:

2.根据权利要求1所述的剂制备方法,其特征在于,步骤(1)中,nb2alc的质量为0.5~3g;hf的浓度为1~40%,体积为10~40ml;反应温度为25~40℃,反应时间为20~50h。

3.根据权利要求2所述的剂制备方法,其特征在于,步骤(2)中,反应温度为80~150℃,反应时...

【专利技术属性】
技术研发人员:戴维林黄亚梅
申请(专利权)人:复旦大学
类型:发明
国别省市:

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