基于Recap算法的共价激酶抑制剂碎片化方法技术

本发明专利技术提供基于Recap算法的共价激酶抑制剂碎片化方法，涉及药物化学和化学信息学技术领域。该基于Recap算法的共价激酶抑制剂碎片化方法，包括：结构收集：从科学文献和数据库中收集已知的共价激酶抑制剂的分子结构数据；类型筛选：使用化学信息学方法，特别是基于SMARTS模式匹配的技术迈克尔受体类型的特征包括特定的亲电中心和共轭系统；Recap算法碎片化：利用RDKit中的Recap算法对筛选出的共价抑制剂进行碎片化处理，Recap算法通过识别分子中的化学键断裂点，将分子分解成若干较小的片段。通过精细的碎片化和筛选设计出具有更高选择性的共价抑制剂，减少脱靶效应和副作用，筛选出的片段具有较小的分子结构，简化了新型抑制剂的合成过程，降低了研发和生产成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物化学和化学信息学，具体为基于recap算法的共价激酶抑制剂碎片化方法。

技术介绍

1、共价激酶抑制剂是一类通过与靶蛋白的活性位点形成共价键，达到抑制酶活性效果的药物分子。这类抑制剂具有高效性和持久性，广泛应用于癌症和其他疾病的治疗中。典型的共价激酶抑制剂包括伊马替尼(imat i n i b)、厄洛替尼(er l ot i n i b)、奥希替尼(os imert i n i b)等，这些药物通过与靶标蛋白的特定残基(如胱氨酸、赖氨酸)形成共价键，从而阻断信号传导通路，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。

2、这些共价抑制剂通常包含迈克尔受体(m i chae l acceptor)结构，如烯酮、烯醛等，能够与靶标蛋白的巯基或氨基发生亲电加成反应，形成稳定的共价结合。共价抑制剂的设计和合成依赖于其分子结构的特定特征，包括活性官能团、分子骨架以及取代基的选择。

3、由于共价键的形成机制，许多共价抑制剂容易与非靶标蛋白反应，导致脱靶效应，增加了药物的毒性和副作用。这在很大程度上限制了共价抑制剂的临床应用，现有的共价抑制剂分子通常本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.基于Recap算法的共价激酶抑制剂碎片化方法，其特征在于：包括：

2.根据权利要求1所述的基于Recap算法的共价激酶抑制剂碎片化方法，其特征在于：所述化学信息学方法包括以下步骤：

3.根据权利要求1所述的基于Recap算法的共价激酶抑制剂碎片化方法，其特征在于：所述Recap算法碎片化包括以下步骤：

【技术特征摘要】

1.基于recap算法的共价激酶抑制剂碎片化方法，其特征在于：包括：

2.根据权利要求1所述的基于recap算法的共价激酶抑制剂碎片化方法，其特征在于：所...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨凌智，王腾杨，刘天悦，江民川，邝泰维，黄圣杰，李梓昕，袁茗，
申请(专利权)人：暨南大学，
类型：发明
国别省市：