花生种子大小主效QTL的KASP分子标记及其应用制造技术

本发明专利技术涉及花生种子大小主效QTL的KASP分子标记及其应用，属于分子遗传育种技术领域。本发明专利技术提供了花生种子大小主效QTL的KASP分子标记，所述主效QTL被命名为qSSWB06，位于B06染色体上，定位区间为142.12～146.16Mb，与其紧密连锁的KASP分子标记包括SSW1和SSW2，SSW1和SSW2对应的物理位置分别为142,219,056bp和143,695,716bp。本发明专利技术为花生种子大小选择提供KASP分子标记，鉴定高效、快速、便捷且准确，能实现高通量分型，可大幅度降低花生地下种子选育的复杂工序、提高育种效率，具有广阔的分子标记辅助育种应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子遗传育种，具体涉及花生种子大小主效qtl的kasp分子标记及其应用。

技术介绍

1、栽培种花生(arachis hypogaea l.)是全球最重要的油料和经济作物，在满足全球油料和蛋白质需求方面发挥着重要作用。花生高产新品种的选育主要采用有性杂交的传统方式进行，由于花生具有地上开花、地下结果的生长习性，常规育种方法对目标单株的选择效率低、成本高，利用分子标记辅助育种可弥补常规育种方法的不足。

2、分子标记辅助选择(marker assisted selection,mas)已经成为作物育种的重要手段，且具有快速、准确、不受环境因素干扰的优点，可在作物生长早期通过分子标记基因型分析进行选择，缩短世代间隔，加快育种进程。除抗根结线虫、抗叶斑病、抗锈病和高油酸性状外，花生的其他重要农艺性状鲜有分子标记辅助育种的报道。常用分子标记包括rflp、aflp、srap和ssr等已应用于花生农艺性状遗传分析，但检测效率低，流程繁琐，因此亟需更高效、便捷、快速的分子标记检测方法。

3、kasp标记是基于snp在基因组上的单个碱基变本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.花生种子大小主效QTL的KASP分子标记，其特征在于，所述主效QTL被命名为qSSWB06，定位于花生B06染色体上，定位区间为142.12～146.16Mb，与qSSWB06紧密连锁的KASP分子标记包括SSW1和SSW2，SSW1和SSW2对应的物理位置分别为142,219,056bp和143,695,716bp；qSSWB06的定位区间大小为包括SSW1与SSW2在内的4.04Mb范围。

2.根据权利要求1所述的KASP分子标记，其特征在于，检测KASP分子标记的引物包括SSW1分子标记的检测引物和SSW2分子标记的检测引物；所述SSW1分子标记的检测引物包括第一正...

【技术特征摘要】

1.花生种子大小主效qtl的kasp分子标记，其特征在于，所述主效qtl被命名为qsswb06，定位于花生b06染色体上，定位区间为142.12～146.16mb，与qsswb06紧密连锁的kasp分子标记包括ssw1和ssw2，ssw1和ssw2对应的物理位置分别为142,219,056bp和143,695,716bp；qsswb06的定位区间大小为包括ssw1与ssw2在内的4.04mb范围。

2.根据权利要求1所述的kasp分子标记，其特征在于，检测kasp分子标记的引物包括ssw1分子标记的检测引物和ssw2分子标记的检测引物；所述ssw1分子标记的检测引物包括第一正向引物、第二正向引物和第一通用反向引物；所述ssw2分子标记的检测引物包括第三正向引物、第四正向引物和第二通用反向引物；所述第一正向引物的核苷酸序列如seqid no.1所示，所述第二正向引物的核苷酸序列如seq id no.2所示，所述第一反向引物的核苷酸序列如seq id no.3所示，所述第三正向引物的核苷酸序列如seq id no.4所示，所述第四正向引物的核苷酸序列如seq id no.5所示，所述第二反向引物的核苷酸序列如seqid no.6所示。

3.检测权利要求1或2所述kasp分子标记的试剂在鉴定或选育大粒和/或小粒种子花生品种中的应用。

4.检测权利要求1或2所述kasp分子标记的试剂在选育长种子、宽种子、厚种子和重百仁的花生中的应用。

5.检测权利要求1或2所述kasp分子标记的引物，其特征在于，所述引物包括ssw1分子标记的检测引物和ssw2分子标记的检测引物；所述ssw1分子标记的检测引物包括第一正向引物、第二正向引物和第一通用反向引物；所述ssw2分子标记的检测引物包括第三正向引物、第四正向引物和第二通用反向引...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨鑫雷，苗鹏慧，郭丽果，孟成生，李泽仁，
申请(专利权)人：河北农业大学，
类型：发明
国别省市：